甲状腺下动脉的观察和测量

<正>1 材料和方法在50只成人防腐固定尸体上(男26,女24),解剖和观测了甲状腺下动脉.     

人3型腺病毒广州分离株基因组的进化分析

目的研究人3型腺病毒(human adenovirus type 3,HAdV-3)全基因组序列的基本特征并进行基因组的进化分析。方法取患儿鼻咽分泌物进行病毒分离,用中和试验和PCR进一步鉴定分型;克隆酶切片段并测序,利用软件对腺病毒基因组蛋白进行进化树分析。结果分离得到2株HAdV-3,基因组全长分别为35273bp和35269bp,2株均含有39个DNA编码序列和2个RNA编码序列。非编码区均保守,存在回文序列和反转重复序列。进化分析表明HAdV-3及其他B组腺病毒与猿腺病毒21型具有更近的进化关系。结论获得广州地区分离的2株HAdV-3,基因组全长35273bp和35269bp;人B组腺病毒与猿腺病毒存在一定的进化关系。     

优化《组织学和胚胎学》教学提高教学质量

师生普遍认为《组织学和胚胎学》是一门比较“枯燥、乏味”的学科，究其原因，在于其结构微细，摸不着，肉眼看不见，近似“虚无”；名词繁多、镜下图像局限、静态而平面。另外，丰富的内容与相对较少的学时相冲突，也是造成学生难学的一个方面。然而，《组织学和胚胎学》是医学中重要的入门基础课程，是研究正常人体微细结构和个体发生、发育规律的科     

甘参复方对大鼠肝星状细胞增殖和胶原合成的影响

目的:观察甘参复方对大鼠肝星状细胞增殖和胶原合成的影响,并分析甘参复方抗肝纤维化的分子机制。方法:采用体外培养的永生化细胞株大鼠肝星状细胞(hepatic sellate cell-T6,HSC-T6)。将甘参复方稀释成6个不同的浓度梯度,采用CCK-8法检测各组细胞的增殖情况,筛选出甘参复方对HSC-T6的有效作用浓度。之后将细胞分为阴性对照组,甘参复方低浓度组、中浓度组、高浓度组。采用ELISA法检测各组细胞上清液中的Ⅰ型胶原蛋白(collagenⅠ,ColⅠ)水平。然后,应用转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)(1 mg·L~(-1))刺激HSC-T6,观察甘参复方对刺激后细胞的增殖和胶原合成的影响。结果:甘参复方的6个不同浓度对HSC-T6的增殖有明显抑制作用,且浓度为0.5μmol·L~(-1)时抑制作用最明显(P0.01)。ELISA结果显示,甘参复方能够降低细胞上清中的ColⅠ含量,且与CCK-8结果相吻合,在0.5μmol·L~(-1)时ColⅠ分泌最少。甘参复方能够抑制TGF-β1刺激后的HSC-T6增殖和胶原合成。结论:甘参复方能够显著抑制星状细胞的增殖以及ColⅠ的表达,这是甘参复方抗肝纤维化的作用机制之一。     

紫景天对实验性牙周炎牙周组织病理作用的研究

正牙周炎(CP)是一种慢性炎症性疾病,是由龈下微生物和宿主防御之间的稳态破坏引起[1],当牙周组织被破坏时,牙周袋内的微生物负荷压倒系统的主动防御机制[2]。针对此种状况,目前国内外对牙周炎的药物治疗主要是牙周袋内用药,而此类药物主要以抗生素为主,近几年研究显示抗生素的长期使用可加快细菌的进化,出现耐药菌株,也可破坏     

国产洛美沙星治疗急性细菌性感染的随机对照临床研究

应用两种国产洛美沙星胶囊治疗急性细菌性感染405例,其中随机对照组103对、开放试验组199例.两药均为200mg每日两次口服,疗程7～14日.结果表明,试验组与对照组的痊愈率和有效率分别为76.70%与80.58%和95.15%与92.23%.细菌清除率分别为90.20%与90.91%.以上结果组间比较均无统计学差异(P＞0.05).开放组痊愈率和有效率分别为79.40%与93.47%,细菌清除率为96.15%.试验组与对照组的不良反应发生率分别为6.80%与5.83%(P＞0.05),开放组为5.03%.不良反应多呈轻度,勿需处理可自行缓解.以上结果提示,两种国产洛美沙星胶囊同样安全、有效.     

SPME - GC/MS测定食品挥发性香气成分的研究进展

目的 总结SPME - GC/MS技术在食品挥发性香气成分测定中研究进展及应用现状。方法 通过以“SPME”、“食品”、“挥发性香气成分”、“GC - MS”等为关键词或主题，对SpringerLink、Web of Science、CNKI、维普和万方等数据库进行文献检索，筛选近年来国内外相关文献，对食品挥发性香气成分的SPME - GC/MS测定方法进行归纳总结，并撰写综述。结果 检索并阅读相关文献30余篇，汇总并综述了食品挥发性香气成分测定的意义及SPME前处理和GC - MS分析方法的研究进展。结论 SPME - GC/MS技术用于食品挥发性香气成分测定具有较大的优势和前景，也有一些不足尚需完善。     

miR-22-3p对蓝光暴露下大鼠视网膜神经节细胞的保护作用及其机制

目的　探讨miR-22-3p对蓝光暴露下的大鼠视网膜神经节细胞（RGC）的保护作用及机制。方法　取36只清洁级SD大鼠, 将12只SD大鼠随机分为2组:对照组与蓝光暴露组,每组6只。对照组采用正常的12 h明暗循环饲养;蓝光暴露组大鼠先进行暗适应24 h,随后采用复方托吡卡胺散瞳,将大鼠暴露在蓝光（光照强度1500 lux）下2 h;另取24只大鼠随机分为4组:对照组、蓝光暴露组、AAV-miR22组、AAV-miR22&PTEN组,每组6只。对照组采用正常的12 h明暗循环饲养,其余3组均接受蓝光暴露处理,AAV-miR22组注射1 μL含 2.5×10⁹ vg(基因组拷贝数)的AAV-7m8-miR-22-3p,AAV-miR22&PTEN组注射1 μL含2.5×10⁹ vg的AAV-7m8-miR-22-3p&PTEN,对照组与蓝光暴露组向大鼠玻璃体内注射1 μL生理盐水,注射结束使用氧氟沙星眼膏预防感染。取大鼠眼球组织行HE染色,在光学显微镜下观察检测神经节细胞层（GCL）、GCL至外核层 (ONL)的厚度,其中包含有内丛状层（IPL）、内核层(INL)、外丛状层（OPL）;采用NeuN免疫荧光组织化学染色标记RGC,计数视网膜上NeuN标记的阳性细胞数;TUNEL染色检测细胞凋亡;采用Lipofectamine 2000转染试剂盒转染阴性对照、miR-22-3p mimic、miR-22-3p inhibitor至RGC-5细胞,转染48 h后测定miR-22-3p表达量,转染成功即可采用Western blot检测PTEN蛋白表达情况;采用实时荧光定量PCR检测miR-22-3p表达,Western blot检测PTEN、p-Akt、Akt与Nrf2蛋白表达情况;双荧光素酶报告实验在酶标仪上测定荧光素酶活性。结果　HE染色结果证实:与对照组相比,蓝光暴露组大鼠视网膜组织萎缩,视网膜GCL、GCL至ONL厚度变薄（P<0.05）。另外,NeuN免疫荧光组织化学染色发现:与对照组相比,蓝光暴露组大鼠视网膜组织RGC数减少（P<0.05）。实时荧光定量PCR实验结果显示:与对照组相比,蓝光暴露组大鼠视网膜组织内miR-22-3p相对表达量降低（P<0.05）。Western blot检测结果显示:与对照组相比,蓝光暴露组大鼠视网膜组织内PTEN蛋白的表达水平升高,Nrf2蛋白的表达水平和p-Akt/Akt蛋白表达比值均降低（均为P<0.05）;miR-22-3p能够负向调控PTEN蛋白在RGC内的表达水平（P<0.05）。HE染色结果显示:过表达miR-22-3p能够缓解蓝光诱导的大鼠视网膜萎缩,并且能够提高大鼠视网膜GCL、GCL至ONL厚度。NeuN免疫荧光组织化学染色结果证实:过表达miR-22-3p能够通过靶向抑制PTEN表达提高蓝光暴露大鼠视网膜上RGC数。TUNEL实验结果证实:miR-22-3p能够通过抑制PTEN表达缓解蓝光诱导的大鼠视网膜RGC凋亡。结论　miR-22-3p能够通过靶向抑制PTEN的表达,激活PI3K/Akt/Nrf2通路,缓解蓝光诱导的大鼠RGC凋亡。     

寓美于解剖学教学

任何学科无不蕴藏着美的因素,作为以人体形态结构为主要研究对象的人体解剖学,同样也是一门美的学科,然而,医学解剖教学主要以尸体标本为教具,尸体标本　实难以使人联想到美。熏人难闻的福尔马林气味;感觉脏乱、湿腻的游离标本;对于年龄普遍偏小的中专生还有恐怖或如何消除学生的厌恶性感和畏惧心理,使学生在轻松愉快的气份中获得知识,本文试从美学角度做些探讨。1　介绍科学史中的解剖学者,激发学习热情。科学史上涌现了大批杰出的解剖学家,他们为解剖学及医学事业的发展做出了不可磨灭的贡献,古希腊“医学之父”希波克拉底倡导的医道“爱…     

甲巯咪唑与甲氨蝶呤对Graves病免疫功能的影响

以健康人群为对照，Graves病患者分成甲巯咪唑(MMI)组(MMI 20mg/d)和甲氨蝶呤(MTx)组(MMI20mg/d MTX7．5mg/w)，测得患者组CD4、Th增高而Tc低下，治疗6周后该异常虽无明显改变，可溶性白细胞介素2(sIL-2)受体和甲状腺自身抗体下降，但组间差异无显著性。提示Graves病治疗前存在免疫异常，MMI及其加用MTX治疗6周使sIL-2受体及甲状腺自身抗体明显下降，加用MTX未见对免疫功能的影响优于单用MMI。