Kallikrein基因转导对脑缺血再灌注后局部血流灌注恢复的作用

目的 探讨Kallikrein基因对脑缺血再灌注后梗死灶周围血管增生与局部脑血流灌注恢复的作用.方法 建立大鼠脑缺血再灌注模型,术后将90只大鼠按照随机数字表法分为3组.每组30只,分别是空白对照组、注射生理盐水、注射pAdCMV-人组织激肽释放酶(HTK)组.各组大鼠又分为治疗后12 h、24 h及72 h组,每组各10只.治疗前后行大鼠神经功能缺损评分.TTC染色方法测定脑梗死面积的变化,用免疫组化检测外源性HTK的表达以及局部血管内皮生长因子(VEGF)的表达,并通过14C-iodoantipyrine微示踪技术检测局部脑血流灌注(rCBF)情况.结果 与其他两组相比,pAdCMV-HTK组大鼠脑梗死面积在治疗后24h已有明显减小,72h后这种变化更明显,差异有统计学意义(P<0.05);在治疗后24 h,pAdCMV-HTK组大鼠神经功能缺损评分明显低于生理盐水组及空白对照组,治疗后72h差异更明显,差异有统计学意义(P<0.05).vEGF阳性细胞主要分布于脑梗死灶周边皮质与部分白质;pAdCMV-HTK组VEGF表达在治疗后12h、24h、72h均明显高于生理盐水组及空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05).各组缺血再灌注后脑梗死灶周围白质与皮质rCBF均较对侧稍减少:pAdCMV-HTK组治疗后12h,梗死灶周围白质与皮质rCBF较空白对照组与生理盐水组有增高.但不明显,差异无统计学意义(P>0.05),而在治疗24h、72 h后rCBF则明显增高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在脑缺血再灌注后,Kallikrein基因转导可增加梗死灶周围脑组织的血管增生,改善rCBF,减小梗死面积,从而达到保护缺血神经细胞功能的作用.     

祛痒冬令时

冬季皮肤不出油了，却常常瘙痒难当，低温引起的皮脂和汗液的分泌减少，皮肤敏感性增加。如果你也有冬季瘙痒的症状，就一定要分清冻疮、毛周角化、干燥缺水三种病因，才能从根源上着手祛痒。     

胸腔镜治疗下行坏死性纵隔炎2例

病例1 男,33岁.1周前患右侧钾齿冠周炎,后出现高热,颈部显著肿胀、活动障碍.CT检查发现颈部咽后间隙及食管旁间隙感染蜂窝织炎,胸部食管旁间隙蜂窝织炎.     

颅内蛛网膜囊肿手术治疗35例报告

颅内蛛网膜囊肿为良性罕见疾患,随着CT的应用,国内外报告日渐增多,如能予以早期诊断及时恰当的治疗,预后多良好。兹将我院1975年12月～1988年2月经手术治疗并经病理证实的颅内蛛网膜囊肿35例报告如下:     

牛黄解毒片的质量研究

本文对五个厂家生产的牛黄解毒片薄层扫描图谱进行了对比剖析。结果判明各厂生产的成药质量存在一定的差异,并为控制中成药质量提供一种简便而准确的方法。     

HY－HDR后装治疗机光屏蔽故障的维修

故障现象 我院HY－HDR18通道高剂量后装治疗机在应用治疗计划进行常规治疗时无复位信号，主机机架内有异常声音，打开机壳发现该电源桥变色，更换已损元器件后，开机试验计算机自检正常，按照治疗计划进行模拟试机，出现假源出源步数少(故障号013)；再进行计算机复位后，再次试验，出源正常，收源时计算机显示出源步数大于收源步数(故障号012)；进行复位排除，再次开机，能进行单通道模拟治疗，而不能进行三通道治疗(不选孔，故障号021)，只好停机再修。 分析与处理     

长春西汀体外经皮渗透性实验中接受液的选择

目的筛选长春西汀体外透皮实验中的接受液。方法以不同溶媒系统作为接受液 ,利用Valia-Chien水平扩散池对长春西汀的体外经皮渗透实验做了研究 ,渗透池的有效扩散面积为1 91cm2 ,按规定时间取样并更换全部接受介质 ,用HPLC法测定长春西汀的经皮渗透量。结果根据药物在不同溶媒中的溶解度大小 ,选择了 3种溶媒系统作为接受液进行考察 ,其中 30 %聚乙二醇 -生理盐水作为接受液不能真实的反映药物的经皮渗透 ,它与氮酮合用能抑制其发挥促渗作用 ;30 %乙醇 -水作为接受液 ,渗透曲线及动力学参数均良好 ,其中以 5 %Azone作为促渗剂 ,增渗比为 8 5 8。结论采用大鼠腹部皮肤及Valia-Chien水平扩散池筛选了长春西汀体外透皮实验中的接受液 ,并筛选了最佳促渗剂 ,为进一步开展长春西汀经皮渗透的研究提供了有益参考     

干扰素α联合长疗程大剂量胸腺肽治疗慢性乙型肝炎临床观察

我科自2002年7月-2006年7月间应用干扰素α1b(运得素)联合长疗程大剂量胸腺肽治疗慢性乙型肝炎取得了较好的疗效,并与单用干扰素α1b进行对比,现将有关资料报道如下:     

循环肿瘤DNA在晚期乳腺癌的临床应用进展

晚期乳腺癌是严重威胁全世界女性健康的第一大恶性肿瘤，目前以综合治疗为主，包括化疗、内分泌治疗和靶向治疗等。短期内复发、转移是限制临床疗效和导致患者预后差的重要因素，而影像学检查和传统血清标记物却难以及时有效地监测肿瘤的复发转移，导致临床治疗决策迟滞。因此，研发灵敏、准确、非／低侵入性的疗效监测方法 至关重要。循环肿瘤DNA（ctDNA）是游离于血浆中的来源于肿瘤细胞的坏死、凋亡和分泌过程的DNA。多项研究证实检测ctDNA突变水平变化对于恶性肿瘤早期诊断、用药指导、复发监测有着巨大的应用潜力。本文将对ctDNA监测晚期乳腺癌的临床应用研究进展综述如下。