全文获取类型
收费全文 | 92篇 |
免费 | 3篇 |
国内免费 | 4篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 1篇 |
基础医学 | 5篇 |
临床医学 | 6篇 |
内科学 | 7篇 |
神经病学 | 1篇 |
综合类 | 30篇 |
预防医学 | 1篇 |
眼科学 | 45篇 |
药学 | 1篇 |
中国医学 | 2篇 |
出版年
2023年 | 1篇 |
2020年 | 1篇 |
2019年 | 2篇 |
2015年 | 1篇 |
2014年 | 1篇 |
2013年 | 1篇 |
2012年 | 8篇 |
2011年 | 5篇 |
2010年 | 12篇 |
2009年 | 6篇 |
2008年 | 3篇 |
2007年 | 9篇 |
2006年 | 6篇 |
2005年 | 6篇 |
2004年 | 14篇 |
2003年 | 13篇 |
2002年 | 5篇 |
2001年 | 2篇 |
2000年 | 1篇 |
1997年 | 1篇 |
1993年 | 1篇 |
排序方式: 共有99条查询结果,搜索用时 15 毫秒
91.
兔人工晶体植入围手术期TNF-α及IL-8检测的临床意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨肿瘤坏死因子α(TNF-α)及白细胞介素8(IL-8)在人工晶体植入术后的变化及其临床意义。方法:采用放射免疫法对24例晶体囊外摘除(ECCE)、后房型人工晶体植入术后(PCIOL)家兔和20例正常家兔进行血浆和房水TNF-α、IL-8测定。结果:24例家兔术后血浆和房水TNF-α、IL-8均升高,且呈动态变化,与术后恢复情况相关。结论:血浆和房水TNF-α、IL-8在ECCE、PCIOL植入术后的动态变化可作为监测术后恢复情况、估计病人预后及转归的实验室指标。 相似文献
92.
背景:Ⅰ型胶原不仅是角膜的主要组成成分,还能对受伤角膜起到营养修复作用,具有很好的药物缓释功能。
目的:了解胶原润眼液对兔损伤角膜的修复作用,并评价其生物安全性。
方法:采用角膜环钻制备兔双眼角膜损伤模型,抗感染处理后,右眼滴胶原润眼液作为实验组,左眼滴生理盐水作为对照组,以结膜分泌物及水肿度、2%荧光素角膜染色评分、损伤愈合率等指标评价胶原润眼液对损伤角膜的修复作用。
结果与结论:对照组兔术后结膜分泌物增多,水肿严重;实验组动物术后结膜分泌物较少,无严重水肿和充血。实验组术后第11天,13天角膜损伤愈合率明显高于对照组(P < 0.05)。体外细胞毒性试验不大于2级反应,且无致敏和刺激反应,结果显示胶原润眼液无生物学危害,能够加快兔损伤角膜的愈合。
关键词:胶原润眼液;角膜;修复;安全性;组织工程
doi:10.3969/j.issn.1673-8225.2012.03.018 相似文献
93.
94.
糖尿病(Diabetes mellitus,DM)是一种常见的代谢性疾病,长期代谢异常可以导致各种血管并发症,糖尿病性视网膜病变(Diabetic retinopathy,DR)是糖尿病严重微血管并发症之一,其中增殖型糖尿病性视网膜病变(Proliferative diabetic retinopathy,PDR)是致盲的主要原因之一。早期主要病理改变为毛细血管周细胞丧失、微动脉瘤产生、毛细血管基底膜增厚,进一步导致血一视网膜屏障破坏,毛细血管闭塞,动静脉改变,乃至新生血管形成及纤维增殖。DR一般沿着亚临床期一非增殖期一增殖期这一病变规律发生发展,其发生发展研究证实,可能与多元醇一肌醇代谢异常、蛋白质非酶糖基化终末产物(Advanced glycation end products,AGEs)的生成和堆积、 相似文献
95.
目的 探讨高浓度葡萄糖、高浓度胰岛素对体外培养的视网膜Müller细胞胞内[Ca2+]i的影响.方法 采用荧光探针技术,应用激光共聚焦显微镜动态、定量测定细胞外高钙、钙拮抗剂条件下,正常、高浓度葡萄糖、高浓度胰岛素、高浓度葡萄糖+高浓度胰岛素培养的视网膜Müller细胞胞内[Ca2+]i的变化.结果 高浓度葡萄糖、高浓度胰岛素、高浓度葡萄糖+高浓度胰岛素培养的视网膜Müller细胞胞内[Ca2+]i明显升高,在细胞外高钙条件下各组[Ca2+]i均降低,在细胞外钙拮抗剂条件下各组[Ca2+]i均再次下降.结论 高浓度葡萄糖和高浓度胰岛素均能使视网膜Müller细胞胞内[Ca2+]i明显升高,而钙拮抗剂通过干扰细胞外钙离子进入细胞来降低[Ca2+]i. 相似文献
96.
背景 探讨羧基荧光素二醋酸盐琥珀酰亚胺酯(CFSE)标记的内皮祖细胞(EPCs)在激光损伤视网膜小鼠模型中示踪的体内外研究。
方法 从人脐带血中分离、培养EPCs,并进行鉴定。应用不同浓度的CFSE标记EPCs,通过荧光强度和对细胞的毒性检测,选定最佳标记条件。采用Trypan blue拒染法和Annexin V/PI染色法测定标记后EPCs的生存能力和凋亡率的变化。荧光显微镜下观察标记荧光随培养时间的变化情况。利用视网膜激光光凝制作小鼠视网膜损伤模型,并将标记的EPCs注射到其玻璃体腔内进行示踪研究。Evans蓝灌注血管造影及视网膜铺片观察标记细胞在视网膜的分布情况。
结果 研究结果表明5 μM CFSE为标记EPCs最佳条件,标记的细胞呈现明亮的绿色荧光,并保持良好的细胞形态。在标记2天、1周和4周内,检测生存能力及凋亡率较未标记的细胞没有明显变化,但标记荧光的强度在4周内逐渐下降。Evans蓝灌注血管造影可清晰显示视网膜毛细血管网的结构,激光斑处可见荧光渗漏。移植标记的EPCs1周后,可见荧光标记的细胞在激光斑周围聚集,移植后4周可在视网膜血管网中观察到类似管状的荧光结构形成。
结论 活体染料CFSE可在体外标记EPCs,并在体内示踪至少4周,进一步证实EPCs可能参与损伤视网膜血管的修复。 相似文献
97.
目的观察缺氧、高糖及高胰岛素对视网膜Muller细胞胞浆内血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法采用组织块悬浮贴壁法原代培养兔视网膜Miiller细胞,于正常和缺氧条件下分别分为对照组、高糖组、高浓度胰岛素组、高糖高浓度胰岛素组,通过AO/EB染色法观察不同缺氧时相Mtiller细胞的凋亡情况,免疫细胞化学染色测定各组Mailer细胞胞浆内VEGF的表达。结果免疫细胞化学技术测定结果显示缺氧条件下1、2、3d各实验组与对照组相比VEGF表达量增加差异均有统计学意义(P〈0.05)。缺氧2d、3d各实验组与正常条件下各实验组相比VEGF表达增加,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论缺氧条件下高糖及高胰岛素环境刺激Mtiller细胞VEGF表达作用增强。 相似文献
98.
临床医学专业硕士研究生的培养体会 总被引:8,自引:0,他引:8
目前 ,我们面临着一个科学技术飞速发展变化 ,国际竞争日趋激烈的时代。国家的综合国力和国防竞争力越来越取决于教育发展、科技进步和知识创新 ,教育在经济和社会发展过程中出现越来越突出的作用。要想使本单位、本学科率先达到国际先进水平 ,就需大力发展研究生教育。下面就临床医学专业硕士研究生的培养谈谈我们的体会。1 各级领导要重视研究生教育工作 近年来 ,随着研究生导师队伍的扩大 ,尤其是新遴选的年轻导师数量的增多 ,如何较快地提高硕士研究生导师水平非常重要。要建立严格的导师资格制 ,加强培训与教育 [1 ] ,对新遴选指导教… 相似文献
99.
目的探讨表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂厄洛替尼对非增生型糖尿病视网膜病变(NPDR)的治疗作用及机制。方法实验研究。人视网膜Müller细胞(RMC)为Moorfields眼科医院和伦敦大学学院眼科学研究所-Müller 1(MIO-M1)细胞。将MIO-M1细胞分为正常对照、高渗、高糖、高糖+二甲基亚砜(DMSO)、高糖+厄洛替尼 0.5 mmol/L、高糖+厄洛替尼 1 mmol/L和高糖+厄洛替尼 2 mmol/L组。5-乙炔-2′-脱氧尿苷(EdU)掺入实验检测厄洛替尼对高糖条件下MIO-M1细胞增殖的影响;Western印迹检测厄洛替尼对高糖条件下MIO-M1细胞活化标记胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和谷氨酰胺合成酶(GS)蛋白水平的影响。Western印迹检测厄洛替尼对高糖条件下RMC中p75神经生长因子受体(p75NTR)、波形蛋白和细胞视黄醛结合蛋白(CRALBP)蛋白水平的影响。将MIO-M1细胞分为正常对照、高糖、高糖+DMSO和高糖+厄洛替尼1 mmol/L组, 采用细胞免疫荧光染色检测厄洛替尼对高糖条件下EGFR核转位的影响;免疫共沉淀检测厄洛替尼对高糖条件下... 相似文献