并发急性胆囊炎、腹腔镜下胆囊摘除术患者的护理

此手术损伤小、住院时间短、平均为术后4.2天治愈出院。因急性胆囊炎急诊入院,一般急诊剖腹手术为惯例。但在炎症消退后,腹腔镜下行胆囊摘除术,同样能够治愈,因此术前、术后的护理十分重要。现报告具体病例如下:     

测量小鼠眼内压实验动物模型的建立

随着功能基因组学研究的深入,在活体动物模型上验证基因的生理功能,有十分重要的意义.活体小鼠眼内压测量及相关房水动力学实验模型的建立始终是眼科领域最为困难的课题之一,测量分析小鼠眼房水静态和动态生理学特性,该项研究工作极具挑战性,以往很少有人涉足,如能建立一种精确性高、稳定性和可重复性好的小鼠眼内压测量系统将可能为致盲率最高的眼科疾病青光眼的治疗带来希望[1].为此,本研究中我们采用纤维玻璃管侵入方法,利用将液体的压力变化经传感器在电子计算机中转变成数字信号的实验原理,成功建立了独特的活体小鼠眼内压测量模型和与之相匹配的测量精度检验校正系统.     

揭取Descemet膜方法的技术改进和角膜内皮细胞培养

在角膜内皮细胞培养中 ,如取材不当 ,易丢失和污染角膜内皮细胞。为此 ,我们对角膜内皮细胞的取材方法予以改进 ,并进行了角膜内皮细胞培养 ,取得成功 ,现介绍如下。一、材料和方法1 动物 :选择国产大白兔 ,将其经耳缘静脉注气处死 ,立即在无菌条件下摘除眼球 ,置于 0 6Ｕ/Ｌ庆大霉素溶液中浸泡 30ｍｉｎ ,然后置于净化工作台上 ,将眼球移入无菌平皿中 ,于角巩缘内 1ｍｍ处取下全周角膜片 ,在Ｈａｎｋ液中漂洗待用。2 设备及器械 :解剖显微镜。无菌烧杯 ,平皿 ,2把眼科显微手术镊子 ,双面刀片及显微手术用刀柄或小止血钳。3 方法 :将角膜…     

猪RPE细胞原代培养及其透射电镜观察

目的建立视网膜色素上皮（retinal pigment epithelium RPE）细胞体外培养及其超微结构研究方法，为在细胞和分子水平上对RPE细胞进行研究奠定基础。方法采用酶消化法对RPE细胞进行取材和培养，利用光镜和透射电镜观察及分析培养的RPE细胞。结果建立了可获得大量RPE细胞的培养方法，对培养的细胞进行了系统的观察和分析：培养的细胞贴壁生长，细胞内可见大景黑色素颗粒。结论成功的进行了RPE细胞培养，为各种损伤致RPE细胞形态学改变的研究奠定了基础。     

新基因s-lap编码区的克隆及其重组表达质粒PHB/s-lap的构建

目的：克隆新基因s-lap编码区序列并构建其重组表达质粒。 方法：利用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）方法,以可见光损伤早期的培养的猪视网膜色素上皮（RPE）细胞ds cDNA为模板,扩增新基因s-lap编码区序列;利用基因重组技术构建PHB/s-lap重组表达质粒。 结果：经测序证实获得了正确的新基因s-lap编码区序列,酶切鉴定及DNA序列分析表明已经将s-lap基因编码区序列克隆到PHB表达载体, 成功地构建了PHB/s-lap重组表达质粒。结论：成功地克隆了新基因s-lap编码区序列,并构建了其重组表达质粒PHB/s-lap。