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目的:介绍DSC(差示扫描量热法)在药物包装方面国内和国外的应用情况。方法:本文通过介绍美国、日本药典中的DSC在药物包装方面的应用方法。结论:阐述了DSC在药物包装方面重要性,而我国药典目前还没有明确表述。 相似文献
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背景 人眼在观察外界的物体时,调节反应呈现出持续波动状态.青少年阶段是近视发生和发展的关键时期,通过研究这一人群的调节微波动的特点及眼球像差的分布情况,将有助于我们理解近视的发生和进展.目的 研究持续阅读情况下青少年正视眼与近视眼调节微波动的差异及其与眼球像差之间的关系,探讨产生微波动差异的原因及其对近视发生和发展的影响.方法 前瞻性对照研究.纳入2010-2011年在温州医科大学附属眼视光医院进行定期眼科常规检查的12~15岁青少年54人,包括正视者19人和近视者35例,受试者均进行扩瞳后客观和主觉验光,然后根据受试者近2年来近视屈光度的变化情况将近视眼分为初发性近视组18例和进展性近视组17例.受试者分别在25、33和50 cm距离处阅读计算机显示屏上的文字,使用WAM-5500红外验光仪测量受试者阅读过程中的调节反应和调节微波动,每个注视距离检测5 min.将测得的调节反应值经频谱傅里叶分析后将微波动能量按频率划分为低频段组分(LFC) (0 ~0.6 Hz)、中频段组分(MFC)(0.6~0.9 Hz)和高频段组分(HFC)(1.0~1.4 Hz)进行计算和分析.采用i-Trace波前像差仪测量受试者全眼像差,用Humphrey角膜地形图仪采集和计算角膜像差,比较正视眼组、初发性近视组和进展性近视组受试眼调节反应、调节微波动和波前像差的差异,对受试者调节指标与波前像差间的关系进行分析.结果 在25 cm和33 cm的阅读距离下,正视眼组调节反应值分别为(2.78±0.35)D和(2.19±0.27)D,明显高于进展性近视组的(2.44±0.33)D和(1.89±0.35)D,差异均有统计学意义(P=0.002、0.003).受试者的LFC、MFC及HFC随阅读距离的缩短而增加,差异均有统计学意义(F阅读距离=8.480、14.270、21.400,均P<0.01),但仅LFC值在3个组间总体差异有统计学意义(F分组=4.115,P<0.05),其中进展性近视眼组LFC能量高于正视眼组,差异均有统计学意义(25 cm:P=0.044;33 cm:P=0.038;50 cm:P=0.032),3个组间MFC以及HFC值的差异均无统计学意义(F分组=0.859、0.682,均P>0.05).在25 cm和33 cm阅读距离下,LFC值与角膜彗差、眼内彗差、全眼总高阶像差和眼内总高阶像差间均呈正相关(均P<0.05),而MFC和HFC与像差间均无明显相关性.结论 青少年正视眼的调节反应强于进展性近视眼,而正视眼和初发性近视眼调节微波动能量小于进展性近视眼.近距离阅读下,调节微波动中仅LFC能量与人眼的高阶像差相关. 相似文献
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用随机双盲对照试验方法,初步观察到频谱治疗仪对轻中度原发性高血压患者似有一定降压疗效,且无明显副作用。 相似文献
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目的观察比较米非司酮与去氧孕烯炔雌醇治疗围绝经期功能性子宫出血的效果。方法选取2015-01—2016-05间收治的56例围绝经期功能性子宫出血患者,均在诊断性刮宫第3~5天实施药物治疗。根据不同药物治疗方案分为2组,每组28例。对照组口服去氧孕烯炔雌醇片,观察组采用米非司酮片口服。连续服用3个月,观察比较2组的治疗效果。结果 2组均获显著治疗效果。随访6个月,观察组患者的子宫内膜厚度改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论米非司酮与去氧孕烯炔雌醇治疗围绝经期功能性子宫出血,均有良好的效果,应视患者的具体病情个体化加以选择。 相似文献
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鉴于孤独症谱系障碍(ASD)患病率高、危害性大,但是早期干预可显著改善症状,所以早期识别并诊断ASD具有非常重要的现实意义。因此,文章对ASD交互式二级筛查工具——幼儿期孤独症筛查工具(STAT)的应用及发展予以总结阐述,旨在为幼儿期孤独症筛查工具(STAT)在中国的应用及推广提供一定理论依据,进而提高ASD早识别、早诊断、早干预的机会。STAT心理测量学特性好且稳定、可直接观察儿童关键行为、操作简便、评分标准化、易于管理,可为ASD早期诊断及干预提供依据,临床应用有前景。 相似文献
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收集2019年6月至2020年9月天津市儿童医院康复科收治的3例CTNNB1基因突变致智力障碍患儿临床资料,分析临床及遗传学特点。结果发现,3例患儿均存在认知障碍、运动落后、语言障碍、颅面畸形特征及小头畸形;均有轴向肌张力减低,远端肌张力高;均有行为异常;2例有视觉异常;1例还存在眼球震颤;1例合并肌张力障碍,运动不协调;1例存在惊吓过度;3例均无癫痫;3例目前均未获得独走能力。3例患者CTNNB1基因突变特点为2例移码突变(Exon3 c.82-83del和Exon14 c.2098dupA)和1例无义突变(Exon3 c.198G>A),均为致病性变异,父母均为野生型,均未见既往文献报道,为新突变。由此认为,该病临床表型复杂,主要特点相对典型,为临床早期识别本病提供了依据。其基因突变类型以剪接突变和无义突变为主,该文3例CTNNB1基因突变均为新突变,扩大了疾病基因突变谱。 相似文献