首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   41篇
  免费   4篇
  国内免费   1篇
耳鼻咽喉   1篇
临床医学   1篇
内科学   1篇
外国民族医学   2篇
综合类   10篇
预防医学   3篇
眼科学   21篇
药学   4篇
中国医学   2篇
肿瘤学   1篇
  2022年   1篇
  2021年   1篇
  2020年   1篇
  2019年   1篇
  2018年   1篇
  2017年   3篇
  2016年   2篇
  2014年   2篇
  2013年   5篇
  2012年   1篇
  2011年   1篇
  2010年   5篇
  2009年   2篇
  2008年   1篇
  2007年   1篇
  2006年   1篇
  2004年   1篇
  2003年   1篇
  2002年   4篇
  2001年   2篇
  2000年   1篇
  1999年   2篇
  1997年   1篇
  1996年   3篇
  1995年   1篇
  1989年   1篇
排序方式: 共有46条查询结果,搜索用时 15 毫秒
21.
目的 评价Gore-Tex缝线四点式人工晶状体睫状沟固定术的临床疗效和安全性。方法 回顾性分析行人工晶状体睫状沟缝线固定术的患者29例(30眼),其中20例(20眼)采用传统聚丙烯缝线人工晶状体睫状沟缝线固定术(对照组),9例(10眼)行Gore-Tex缝线四点式人工晶状体睫状沟缝线固定术(四点式组)。对术后裸眼视力、验光值、裂隙灯检查及眼压结果等进行统计分析,随访时间为12个月。结果 四点式组于术后1个月开始裸眼视力明显提高(P <0.05),对照组于术后3个月开始裸眼视力明显提高(P <0.05)。术后1、3、6、12个月时,四点式组较术前裸眼视力提高量均优于对照组(P <0.05)。术后1周和1、3、6、12个月时,四点式组眼内残余散光值均小于对照组(P <0.05)。2组均未出现严重的眼部并发症。结论 Gore-Tex缝线四点式人工晶状体睫状沟固定术通过四点固定,使术后人工晶状体不易发生旋转和偏斜,显著降低术后眼内残余散光,更早改善术后裸眼视力,手术安全有效。  相似文献   
22.
从金菊  宁宏 《安徽医药》2017,21(5):834-837
目的 探讨屈光性调节性内斜视患儿屈光参差与弱视检出率相关性及对远期立体视觉的影响.方法 收集2010年3月-2016年4月在眼科门诊就诊且资料完整已治愈的屈光性调节性内斜视患儿146例,回顾性收集所有病历资料,根据初诊时检影验光的等效球镜(SE)值将患儿分为低度组(n=92),中度组(n=31),高度组(n=23),所有患儿初次就诊时,对眼位进行检查,完成检影验光,均行全矫配镜,对合并有弱视的患儿同时进行弱视治疗.于末次随访时,对远近距离立体视觉进行测定.结果 高度组患儿初诊时弱视检出率均高于中度组和低度组,且中度组高于低度组,均差异有统计学意义(χ2=4.088、61.924、54.482,P=0.043、P<0.001、P<0.001);与初诊时结果相比,末次随访检影验光双眼SE差≤1.0 D患儿比例显著升高,而1.0 D<双眼SE差<2.5 D和双眼SE差≥2.5 D患儿比例均降低,差异有统计学意义(χ2=15.344,P<0.001);与初诊时相比,中度组和高度组患儿末次随访时屈光参差均降低,均差异有统计学意义(t=7.943、17.391,均P<0.001);高度组患儿末次随访时立体视盲比例均高于中度组和低度组,且中度组高于低度组,均差异有统计学意义(χ2=9.891、32.986、5.682,均P<0.001).结论 屈光性调节性内斜视伴屈光参差患儿初诊屈光参差越大,弱视检出率越高,末次随访时立体视觉恢复越差.  相似文献   
23.
  目的 了解普伐他汀对2型糖尿病大鼠视网膜组织中转化生长因子β1(TGF-β1)表达的影响,探讨普伐他汀对糖尿病性视网膜病变的防治作用。方法 将54只Wistar大鼠随机分为正常组、糖尿病组和普伐他汀治疗组,每组18只。用链脲佐菌素诱导糖尿病组和普伐他汀治疗组大鼠建立2型糖尿病模型,正常组和糖尿病组正常饮食,普伐他汀治疗组在正常饮食中加入普伐他汀(100 mg?kg﹣1?d﹣1)。30周后取各组大鼠视网膜,分别用免疫组化法和Real-time PCR法检测视网膜组织中TGF-β1的表达水平。结果 TGF-β1阳性表达于视网膜神经节细胞胞质中。糖尿病组视网膜组织变薄,神经节细胞数目减少;与正常组相比,普伐他汀治疗组视网膜形态无明显改变,神经节细胞数目无明显减少。糖尿病组视网膜组织中TGF-β1表达明显高于正常组(P0.05),普伐他汀治疗组明显低于糖尿病组(P0.05)。结论 普伐他汀能够阻止或延缓糖尿病视网膜形态改变,能够降低糖尿病大鼠视网膜组织中TGF-β1的表达水平。  相似文献   
24.
上眼睑巨大皮脂腺囊肿1例报告东北电业中心医院(沈阳110015)宁宏赵文江眼睑的腺体丰富,可发生各种各样的潴留囊肿,但发病率并不高。近年来我院收治1例发生于左上睑的巨大皮脂腺囊肿,现报告如下。男患,73岁。1年前无何诱因左上睑长出一粟粒大肿物,逐渐增...  相似文献   
25.
P27Kip1是Polyak等[1]于1994年发现的一种相对分子质量为27 000的重要细胞周期素依赖激酶抑制剂,其通过抑制细胞周期素依赖激酶的活性,可阻止细胞周期进程,抑制细胞增殖.目前尚未见有关P27Kip1在晶状体上皮细胞中的表达和在晶状体上皮细胞增殖过程中作用的研究报道.我们以增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)作为细胞增殖指标,采用免疫组化链霉亲合素生物素复合物(strept avidin biotin complex,SABC)法对家兔晶状体皮质吸除术后不同时间晶状体上皮细胞中的P27Kip1蛋白进行检测,探讨P27Kip1在晶状体上皮细胞增殖过程中的作用.  相似文献   
26.
宁宏  赵平 《中华眼科杂志》2002,38(6):378-379
P2 7Kip1是Polyak等[1] 于 1994年发现的一种相对分子质量为 2 70 0 0的重要细胞周期素依赖激酶抑制剂 ,其通过抑制细胞周期素依赖激酶的活性 ,可阻止细胞周期进程 ,抑制细胞增殖。目前尚未见有关P2 7Kip1在晶状体上皮细胞中的表达和在晶状体上皮细胞增殖过程中作用的研究报道。我们以增殖细胞核抗原 (proliferatingcellnuclearantigen ,PCNA)作为细胞增殖指标 ,采用免疫组化链霉亲合素生物素复合物(streptavidinbiotincomplex,SABC)法对家兔晶状体皮质吸除…  相似文献   
27.
宁宏  李春苗  李丹 《国际眼科杂志》2009,9(11):2072-2074
目的:研究1,25二羟维生素D3[1,25-(OH)2D3,简称D3]对体外培养的人晶状体上皮细胞(human lens epithelial cells,hLEC)增殖的影响。方法:人晶状体上皮细胞系SRA01/04常规培养,取对数期细胞接种于96孔培养板,将含有细胞和培养液不含D3的空白对照组,只含有培养液不含有细胞及D3的调零组,含有无水乙醇(10-4mol/L)、细胞和培养液的阴性对照组,含有不同浓度(10-10,10-9,10-8,10-7mol/L)的D3组,分别处理24,48,72h后,采用MTT法检测各组细胞在490nm波峰处吸光度A值,计算细胞生长抑制率;FCM检测10-7mol/LD3处理细胞48h后细胞周期的改变。结果:24和48h10-8和10-7mol/LD3组A值均较对照组下降(P<0.01),72h各处理组和对照组差异无统计学意义。10-7mol/LD348h后,G1和S期细胞数占总细胞数百分比分别为(65.3±2.4)%和(30.0±1.4)%,与对照组[(57.4±1.5)%和(39.0+1.4)%]相比差异有统计学意义(P<0.01)。结论:1,25-(OH)2D3在10-7和10-8mol/L对细胞增殖具有抑制作用,使hLEC部分阻滞于细胞周期的G1期。  相似文献   
28.
资料患者女性,63岁。双眼视物不见、眼痛1 d来我院就诊。患者间断发热1月余,体温38℃左右,自服“消炎药”后体温可恢复正常。6 d前再次发热,体温39℃,伴双眼疼痛、视物模糊,于当地医院就诊后未见好转,出现双眼视物不见,于2017年12月13日来我院。患者轮椅推入,意识欠清,既往体健,否认高血压、糖尿病和心脏病病史,磺胺类药物过敏史。全身查体未见明显异常。血常规:白细胞11×10^9/L,淋巴细胞0.97×10^9/L,中性粒细胞9.44×10^9/L,中性粒细胞百分比为85%,血小板17×10^9/L。  相似文献   
29.
宁宏 《中外医疗》2014,33(7):121-122
目的对妇产科阴道炎的临床治疗进行分析和探讨。方法此次临床研究主要以该院妇产科份收治的200例阴道炎患者为研究对象,对所有患者进行相应临床治疗,并对治疗效果进行观察和分析。结果经临床研究结果显示,所有患者经过相应的治疗,临床症状以及体征有所改善,治疗效果显著。结论经临床研究结果表明,阴道炎的临床病因相对复杂,是一种常见的临床疾病,临床上需要采用针对不同类型的患者采用合理的方法进行治疗,使患者尽早康复。  相似文献   
30.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号