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周大海 《眼外伤职业眼病杂志》1982,(4)
我区部分医院所收治的16例交感性眼炎分析如下: 资料分析:1971—1980年的10年中共收治眼外伤1187例,患交感性眼炎有11例(0.92%),其中眼球穿孔伤共884例,交感性眼炎占1.25%。另在1960年前有交感性眼炎1例,61—65年2例,66—70年2例,以上总共16例。其中右眼8例,左眼8例;男性15例,女性1例。铁器击伤8例、雷管炸伤2例、碎石击伤3例、树枝戳伤1例、角膜溃疡穿孔虹膜脱出1例,球内铜质异物取出后发生1例。临床表现:受伤眼伤口位于角膜8例、角巩膜 相似文献
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目的:探讨嗜铬细胞瘤的临床特征,总结、提高嗜铬细胞瘤诊治水平。方法:对91例散发性嗜铬细胞瘤及5个家族中19例家族性嗜铬细胞瘤进行临床观察及30年随访。结果:散发性嗜铬细胞瘤患者91例,其中单侧多发性嗜铬细胞瘤2例,双侧嗜铬细胞瘤5例,肾上腺外嗜铬细胞瘤4例,单侧嗜铬细胞瘤79例,拟诊1例,经手术及病理证实90例,恶性2例,良性88例,手术后对侧复发1例,局部复发1例。5个家族的长期系谱随访调查中发现有19人发病,其中单侧嗜铬细胞瘤6例,双侧多发性嗜铬细胞瘤8例,其中并发甲状腺癌3例,拟诊5例,经手术及病理证实11例均为良性,术后对侧复发肿瘤3例。结论:散发性与家族性嗜铬细胞瘤在发病年龄、临床症状及相关生化检查、遗传学等方面仍具有一些差异,但在影像学及病理改变方面差别并不显著。 相似文献
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单纯家族性嗜铬细胞瘤的一家系调查与临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨单纯家族性嗜铬细胞瘤的临床特征。方法:调查一个单纯家族性嗜铬细胞瘤家系,绘制该家系发病图谱,并进行遗传学分析。结果:该家系4代56人中7人患嗜铬细胞瘤,其中2例拟诊,5例经手术证实。发病部位均为肾上腺,6例为双侧多发,其中术后对侧复发肿瘤3例。病理检查均为良性。术后患者症状消失,随访6月~23年患侧无复发。结论:该家系嗜铬细胞瘤符合常染色体显性遗传特点。单纯家族性嗜铬细胞瘤发病急骤,常见双侧多发,肿瘤极少恶变,不并发各种遗传综合征。切除单侧肿瘤者术后应定期随访。 相似文献
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【表现】①皮疹突然发作、发展快
鲜红,淡红或磁白色凸起的风团,大小不一,有瘙痒或烧灼感,表面扁平、呈橘皮状,圆形或不规则形,开始孤立或散在,可逐渐增大、相互融合成片。经数十分钟至数小时后消退,不留痕迹。可一天内反复多次发作,新风团此起彼伏。病情严重者可伴有心慌、烦躁, 相似文献
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马铃薯[性味归经功用]性微寒.味甘:入胃.肠三经。和中养胃.健脾利湿.解毒消炎.宽肠通便.降糖降脂.美容.抗衰老。主治胃火牙痛.脾虚纳少.大便干结.高血压.高血脂等病症。 相似文献
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睑板腺癌恶性程度较高,发病率约占眼睑恶性肿瘤的22.3%。治疗不仅要阻止肿瘤的生长,还要考虑美容和眼睑的功能,手术切除仍是一种最有效与最常用的治疗方法。因此有关 相似文献