生物信息学在输血医学研究中的应用

生物信息学（Bioinformatics）是一门基于计算机和互联网的应用和信息科学的知识方法对生物信息进行收集、整理、分析研究、处理和应用的交叉学科。它作为生命科学中的信息学科，将会扮演十分重要的角色，影响并带动相关学科的进步与融合，本文简要介绍生物信息学的研究内容及在输血医学研究中常用的生物信息资源。     

使用含氟漱口液后菌斑和唾液氟离子水平的动态观察

目的 测定正常人使用含氟漱口液后，唾液及菌斑中氟离子浓度，并探讨其对龋病预防的意义。方法 选择14名自愿者，用离子选择性氟电极测定使用含氟漱口液后不同时间点氟浓度，并与基线水平相比较。结果 在用氟后120min内菌斑氟浓度都较基线水平有显著性提高（P＜0.05)，而唾液氟浓度在用氟后60min内显著升高，各个时间点菌斑氟浓度明显高于唾液氟浓度。结论 菌斑可作为口腔氟储库之一；使用含氟漱口液可以使菌斑氟水平升高达120min。     

MDP-阿霉素脂质体对裸鼠SOSP-M成骨肉瘤肺转移的治疗

目的：建立人成骨肉瘤高转移细胞亚群SOSP-M裸鼠肺转移模型,用亚锡亚甲基二磷酸盐-阿霉素脂质体（MDP-LADM）进行治疗并观察其疗效．方法：建立SOSP-M成骨肉瘤裸鼠肺转移模型,制备MDP-LADM,经尾静脉注入裸鼠体内,观察其抑瘤作用．应用高效液相色谱法检测裸鼠肺内阿霉素（ADM）的含量．结果：MDP—LADM对裸鼠肺转移模型具有明显的抑瘤作用,其抑瘤率为40．0％（P〈0．05）．肺湿质量的减轻率为21．6％（P〈0．05）．裸鼠肺内ADM含量MDP．LADM组高于LADM组（P〈0．05）和ADM组（P〈0．05）．结论：MDP-LADM能明显提高ADM对SOSP—M成骨肉瘤裸鼠肺转移模型的抑瘤作用．     

多柔比星磷脂复合材料脂质体的制备

先用界面聚合法制备了多柔比星（１）聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒（２）,再用磷脂与之复合制备了１磷脂复合材料脂质体（３）,用ＨＰＬＣ测定其１含量与包裹率,电子显微镜负染法测定粒径大小,经３个月不同温度（２０,３０,４０℃）加速试验后表明,３具有比１脂质体与２更好的稳定性。     

氟尿嘧啶明胶微球的体内释药特性的实验研究

目的：对氟尿嘧啶不同给药方法的效果加以对比,以了解氟尿嘧啶明胶微球在体内的释药特点。方法：在Ｘ线监控下,将氟尿嘧啶明胶微球超选择栓塞在兔颈外动脉及其分支,以氟尿嘧啶溶液灌注颈外动脉或在股静脉静滴作为对照,不同时间点取血样测试血药浓度,进行统计分析。取栓塞组织石蜡切片,常规ＨＥ染色,光镜观察。结果：动脉灌注法可以产生局部较高的血药浓度,但维持时间较短;静脉滴注法血药浓度给持时间较长,全局部与全身血药     

十六酸拉米夫定酯固体脂质纳米粒的制备

目的 :为了提高拉米夫定 (lamivudine ,LA)的疗效 ,降低其毒副作用 ,制备十六酸拉米夫定酯固体脂质纳米粒(LAP SLN) .方法 :在二环己基碳二亚胺和 4 二甲氨基吡啶存在时 ,LA与十六酸反应 ,制备十六酸拉米夫定酯 (lamivudylpalmitate,LAP) ,并测定其核磁共振氢谱 .RP HPLC测定其在正辛醇和磷酸盐缓冲液中的分配系数及不同 pH缓冲液和组织匀浆中的稳定性 .采用薄膜分散法制备LAP SLN ;透射电镜研究其形态、粒径及粒径分布 ;RP HPLC测定载药量、包封率 .结果 :LAP在弱酸性溶液中较稳定 ,在弱碱性溶液中水解较快 ;在血清和组织匀浆中易水解 ,在肝匀浆中水解最快 ;LAP分配系数为 5 2 .2 .LAP SLN粒径为 (2 81± 98)nm ,载药量为 9.6 % ,包封率为 97.7% .结论 :LA转化成LAP后亲脂性增加 ;LAP SLN包封率较高 ,粒径分布较均匀     

魔芋超细粉末的减肥作用

目的 :考察魔芋超细粉末对营养性肥胖大鼠的减肥作用 .方法 :用紫外可见分光光度法测定大鼠血液中的三酰甘油、胆固醇和高密度脂蛋白含量 ,用分光光度法测定大鼠血糖值 ,通过测量体质量变化及Lee s系数考察魔芋超细粉末的减肥效果 .结果 :与魔芋精粉及魔芋多糖相比 ,魔芋超细粉末可明显降低营养性肥胖大鼠的体质量 (P <0 .0 5 ) ,以及营养性肥胖大鼠血液中的三酰甘油和高密度脂蛋白含量 (P <0 .0 5 ) ,Lee s系数和血液中胆固醇也有降低 .结论 :魔芋超细粉末具有比魔精粉及魔芋多糖更明显的减肥作用 .     

粘合剂对CO2激光吻合血管力学特性的影响

目的 :观察粘合剂对激光血管吻合的耐压强度与抗拉强度等力学特性的影响。方法 :家兔 32只 ,右侧颈动脉环形激光血管吻合后加以聚氰基丙烯酸正丁脂复合材料粘合剂 ,左侧颈动脉用环形激光吻合血管缝合法作为对照。术后 1,3,7,14 d,分别测试血管吻合口耐压强度与抗拉强度变化。结果 :激光加粘合剂吻合方法的耐压强度与抗拉强度在 7d前显著高于激光吻合组 ,而 14 d时无显著性差异。结论 :激光加以粘合剂吻合血管能明显提高血管吻合的初始耐压强度和抗拉强度等力学特性     

缓释成骨生长肽聚乳酸-聚羟乙酸共聚物微球的制备及其体外释放实验

背景:既往动物实验证实,局部或全身应用成骨生长肽,能够促进骨折愈合。但存在着半衰期短及口服生物利用率低等缺点,限制了其在临床上的应用。目的:用可吸收性生物材料包裹成骨生长肽于微球中,观察成骨生长肽在体外释放的过程及其结构变化,为控制释放系统选取合适的载体材料。设计:分组观察对比实验。单位:西安交通大学生命科学院实验室。材料:成骨生长肽由西安蓝晶生物科技公司按照Fmoc系统合成。质谱分析其纯化后纯度超过98%,Mr1523650符合理论Mr1523750),其序列分析符合理论序列。聚乳酸-聚羟乙酸共聚物(PLGA)(50∶50,Mr30000;75∶25Mr80000)由山东医疗器械研究所提供。方法:应用两种不同Mr的PLGA,用复乳溶剂挥发法包裹成骨生长肽,制备成骨生长肽PLGA微球。利用扫描电镜观察微球的表面结构及形态。应用激光粒度计数仪测量微球的粒径分布。高效液相色谱法检测成骨生长肽的包裹率、缓释时间及制备过程对多肽的结构稳定性的影响。结果:①成功制备了较均匀的圆形成骨生长肽微球。PLGA50∶50微球的平均粒径为(19.6±4.5)μm,包裹率为(83.9±4.2)%,载药率为(83.9±4.2)%;PLGA75:25微球的平均粒径为(35.8±3.6)μm,包裹率为(65.6±6.8)%,载药率为(65.6±6.8)%。②高效液相色谱法结果显示,成骨生长肽在制备过程没有发生化学结构改变及凝集,与制备前的结构一致。两种微球均有突释现象,但成骨生长肽-PLGA75∶25微球突释较重,成骨生长肽-PLGA50∶50微球能够缓释成骨生长肽56d,且累计缓释效果良好,成骨生长肽-PLGA75∶25缓释70d。成骨生长肽-PLGA50∶50微球35d的成骨生长肽累计缓释率低于成骨生长肽-PLGA75∶25,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:与成骨生长肽-PLGA75∶25缓释微球相比,成骨生长肽-PLGA50∶50缓释微球具有较好的控制释放效果,且缓释时间能够满足骨折或骨缺损愈合局部应用需要。     

胰岛素毫微囊的制备及其对实验性糖尿病的口服治疗作用

糖尿病是人类常见的代谢性疾病,我国患者约1％,其中相当数量的患者需反复注射胰岛素,给患者带来极大的痛苦和不便。因此,各国学者都在寻找非注射给药的途径。目前已有鼻腔给药、直肠给