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21.
我院自1974年1月~1995年3月外科手术治疗闭合性腹外伤资料完整者1140例。现对其诊断性腹穿(DPP)资料进行回顾性分析,以利对DPP更深的认识。  相似文献   
22.
癌胚抗原(Carcinoembryonic antigen简称CEA)存在于体内多种组织脏器中。当这些器官发生病变时,血清、局部组织及病变周围分泌液中的CEA也相应增加,据此我们测定慢性胃病患者空腹血清中CEA含量,以探讨其临床意义。现报告如下。  相似文献   
23.
目的探讨端粒保护蛋白1(protection of telomeres 1,POT1)在人鼻咽癌细胞系及鼻咽癌组织中的表达、细胞定位及临床意义。方法应用Western blot法检测POT1蛋白在人鼻咽癌系、人鼻咽上皮细胞系、鼻咽癌组织、癌旁组织中的表达;应用细胞免疫荧光检测POT1蛋白在鼻咽癌细胞中的定位。结果 POT1蛋白在人鼻咽癌细胞系CNE-1、5-8 F、CNE-2、6-10 B中的表达强度高于在人鼻咽上皮细胞系NP69中的表达强度,分别为2.8、2.3、1.9、1.5倍;POT1蛋白主要定位于细胞质;鼻咽癌组织中POT1蛋白表达量(0.6414±0.0979)明显高于癌旁组织中的表达量(0.4386±0.0912),两组比较有统计学意义(P<0.05);鼻咽癌组织中POT1蛋白表达强度与鼻咽癌的临床分期、T分期有关(P<0.05),但与患者年龄、性别、颈部淋巴结转移无关(P>0.05)。结论 POT1蛋白表达可能与鼻咽癌的发生与发展有关。  相似文献   
24.
目的 探讨HLA-DRB1*0301等位基因在粤西湛江沿海地区Graves病(GD)发病中的作用.方法 选取65例初诊GD病人和正常对照50例并采用多聚酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)技术检测HLA-DRB1*0301等位基因的表达频率.结果 初诊GD病人HLA-DRBl*0301等位基因的表达频率显著高于正常对照组(P<0.005).结论 HLA-DRB1*0301等位基因可能是粤西湛江地区GD的易感基因.  相似文献   
25.
早期先天梅毒5例分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
我科于2003年1月—2005年12月收治5例早期先天梅毒患儿,现报告如下。1临床资料1.1一般资料5例早期先天梅毒患儿中,男3例,女2例,年龄33d~6个月,足月顺产2例,3例为弃婴,生产史不详。5例均因皮肤、黏膜皮疹而就诊,就诊前曾误诊为湿疹、病毒疹、玫瑰糠疹、药疹等,经反复治疗无效。  相似文献   
26.
目的观察亚急性期心肌梗死进行经皮冠状动脉治疗(PCI)对心功能及预后的影响。方法选择急性心肌梗死患者65例,其中介入治疗组31例,于心肌梗死亚急性期行经皮冠状动脉腔内成形术(PICA)及冠状动脉支架置入术,随访4~6年,观察介入治疗组与对照组左室舒张末直径(LVDd)、左室射血分数(LVEF)、心功能分级的变化及心血管事件、死亡的发生率。结果介入治疗组左室舒张末直径增大较对照组减轻,LVEF与对照组比,介入治疗组LVEF无明显下降或有所提高,心功能(NYHA)分级介入治疗组无明显下降,心血管事件、死亡的发生率介入治疗组明显低于对照。结论心肌梗死亚急性期进行PCI治疗能够减轻左室重构,防止及减少左室腔扩大、LVEF下降,减少心功能损害,降低心血管事件,而明显的改善预后。  相似文献   
27.
目的探讨外周动脉闭塞的介入治疗方法。方法回顾分析19例外周动脉闭塞动脉导管留置间断给药溶栓的治疗过程与疗效观察。结果通过影像学手段发现栓塞部位与长度,选择适合的穿刺方式,导丝开通,导管送入适当位置,留置导管间断给药。血管再通或基本再通可达59.1%,症状显著好转至基本消失的达77.3%,所有患者症状均有改善。结论留置导管间断给药是治疗外周动脉血栓的有效手段,创伤小、易操作、疗效好。具有良好的临床应用价值  相似文献   
28.
目的:探讨研究生教育和住院医师规范化培训的接轨.方法:收集上海交大、复旦、二军大具有代表性附属医院的硕士、博士研究生的培养计划,对研究生培养阶段的临床轮转要求和轮转时间的信息,进行详细汇总,与目前各所培训医院住院医师规范化培训时间比对.结果:三家医院在研究生培养中临床轮转要求既有共性又有差异,对于临床型学位的研究生均强调临床工作必须达到一定的时间,但各家医院根据研究生类型和学历的不同,其轮转的时间要求有一些区别.结论:要求每家单位和个人认真执行临床轮转的培养计划,做好研究生教育和住院医师规范化培训的接轨.  相似文献   
29.
计量抽样检验目前在中国医疗器械行业应用较少。本文结合两个国外医疗器械标准的实例对GB/T3359在医疗器械标准中的应用进行了解读,并通过与传统的计数抽样检验进行比较,得出医疗器械检验中采用GB/T3359进行计量抽样的优势所在。  相似文献   
30.
谈医疗器械环氧乙烷残留限量的确定原则   总被引:25,自引:0,他引:25  
阐述了如何根据ISO10993-7:1997和风险分析确定环氧乙烷灭菌医疗器械的环氧乙烷残留限量,以及确定环氧乙烷限量时需考虑的有关因素。  相似文献   
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