儿童肝脏恶性肿瘤11例

目的 分析儿童肝脏恶性肿瘤的临床特点.方法 分析总结11例儿童肝脏恶性肿瘤的临床资料.结果 肝母细胞瘤7例,原发性肝癌2例,脂肪肉瘤1例,性质不明(转移癌可能)1例;以腹部无痛性肿块和腹胀、腹痛为原因就诊占10例;肝母细胞瘤均行手术切除,2年存活2例;其余4例未手术在短期内死亡.超声和AFP有诊断价值.结论 儿童肝脏恶性肿瘤发病隐匿、疗效不佳、预后较差.     

消毒护肤凝胶的安全性评价

消毒护肤凝胶采用特效抗菌剂、透明质酸和硅油等护肤剂配制而成，具有广谱、速效杀菌作用，不粘手，对皮肤还有滋润保护作用且使用方便，易涂抹、干燥快等优点，是近年来出现的一种新型的消杀产品，为了解其安全性，我们依据卫生部消毒技术规范，对江西某品牌消毒护肤凝胶进行了毒理学试验，现报道如下。     

心律康胶囊治疗心律失常的临床应用

心律康胶囊是我院治疗心律失常的协定制剂,与普罗帕酮进行了临床比较观察,现报道如下.     

参芪降脂胶囊的制备及临床应用

高脂血症是中老年人多发病，随着年龄的增长和生活水平的提高，患病率亦呈增加趋势。参芪降脂胶囊主要由丹参、黄芪、生山楂等中药组成，具有益气扶正、活血化瘀、疏经通络、化痰利湿等功效。用于治疗高脂血症具有很好的疗效。现介绍如下：     

微生物农药小鼠急性致病性实验方法的比较

白僵菌是一种微生物农药,是研究和使用最广泛的虫生真菌杀虫剂,被公认是一种高效、低毒和无残留的环保型生物农药。在小鼠急性致病性试验方法上,分别有我国试行方法和美国环境保护署(EPA)方法,2种方法所推荐的染毒剂量(浓度)存在较大差异。为了解2种方法对实验结果的影响,我们对30%白僵菌可湿性粉剂分别进行了实验。1材料与方法1·1受试物质量分数为30%的白僵菌可湿性粉剂主要成分为孢子(400亿个/g),由江西天人生态工业有限责任公司提供。1·2动物Balb/c小鼠100只,雌雄各半,清洁级,体重18~22 g,由湖北省实验动物研究中心提供,许可证号SCX…     

吸烟者呼出气中一氧化碳、可吸入颗粒物测定

吸烟的危害已为世界各国共识。在烟草烟气中含有许多具有致癌性和刺激性的有害物质，如尼古丁、B(a)P、CO、甲醛、可吸入颗粒物(IP)等。吸烟与心血管病、癌症、呼吸系统疾病有密切的关系。目前，国内外关于吸烟与健康关系的研究很多，但对吸烟者呼出气中有害物质浓度水平的研究不多，且主要限于吸烟者呼出气中CO浓度的测定。据近几年报道，吸烟者呼出气中CO浓度明显高于非吸烟者，并随着吸烟量的增大而增高。本研究对吸烟者吸烟前、吸烟时和非吸烟者呼出气进行测定，探讨吸烟者对香烟烟雾中CO、IP的接触水平，为进一步防制吸烟危害提供科学依据。     

组织细胞性坏死性淋巴结炎17例误诊分析

组织细胞性坏死性淋巴结炎又称Kikuohi病，在临床上较少见，症状、体征无特异性，容易误诊。我院自1989年1月至2004年11月共误诊17例，现报告如下。     

尼群地平、依那普利与牛磺酸合并应用对肾性高血压大鼠降压的协同研究

尼群地平１０ｍｇ·ｋｇ－１、依那普利１０ｍｇ·ｋｇ－１和牛磺酸５０ｍｇ·ｋｇ－１一次口服对肾性高血压大鼠均有降压作用，三者降压作用强度相当，最大降压百分率（给药后６ｈ）分别为３３、３６．６和２５．１，降压持续时间相似，给药后２４ｈ的降压百分率分别为１４．２、４．８和１３．７。尼群地平，依那普利分别与牛磺酸以及尼群地平与依那普利合用均有协同降压作用，Ｑ值分别为２．２１、２．６７和１．６４，且降压作用持久，给药后２４ｈ的降压百分率分别为３９．６、２６．８和３８．８，显著高于各药单用。     

厦门市2004～2008年女职工妇科病普查情况分析

目的:探讨厦门市2004～2008年女职工妇科常见疾病发病率及疾病谱的变化,采取相应对策和干预措施,降低妇科病的发病率,为妇女保健提供依据。方法:对2004～2008年厦门市100多家行政、企事业单位中20～65岁的54 581例女职工进行妇科病普查,按照厦门市统一制定的妇科普查卡片内容,对普查对象逐个询问病史填写卡片,常规进行妇科检查及辅助检查。结果:2004～2008年妇科病的患病率呈逐年上升趋势(P<0.005)。除宫颈癌和乳腺癌以外,宫颈炎、阴道炎、子宫肌瘤、乳腺增生的患病率呈上升趋势(P<0.005)。结论:厦门市女职工妇科病总体患病率呈上升趋势,几种常见的妇科病患病率也呈上升趋势,说明定期进行妇科病普查普治是必要的,同时应加强健康教育,提高女职工的自身保健知识,养成健康的生活方式,努力降低妇科常见疾病发病率,提高妇女健康水平。     

超声提取蒙药漏芦花中总皂苷工艺研究

目的优化蒙药漏芦花中总皂苷超声提取工艺。方法超声提取漏芦花总皂苷,以漏芦花总皂苷的提取率为评价指标,先后通过单因素试验和正交试验优化皂苷提取工艺。结果最佳提取工艺条件为：超声时间15 min,温度60℃,料液比为1：40,超声功率140 W。经工艺验证试验及工艺放大试验证实,该方法稳定可行。结论超声提取法用时短,提取率高,且经济合理、重现性良好,值得进一步推广。