薄荷标准汤剂的指纹图谱及成分分析

目的:建立薄荷标准汤剂的指纹图谱,并对其主要的共有峰进行成分归属,对其化学成分进行分析,并建立迷迭香酸的含量测定方法。方法:测定10批不同产地薄荷饮片水煎液制成的标准汤剂的HPLC指纹图谱,色谱条件为采用Kromasil 100-5-C_(18)色谱柱(4. 6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0. 2%甲酸水溶液梯度洗脱,柱温30℃,流速1 mL·min~(-1),检测波长330 nm。将10批指纹图谱导入"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"(2012. 130723版),进行色谱峰匹配,采用平均数法生成对照图谱,并对10批指纹图谱进行相似度评价。结果:建立了薄荷饮片标准汤剂的指纹图谱,标定出13个共有峰;对10批不同产地薄荷饮片标准汤剂的指纹图谱进行相似度评价,相似度均达到0. 90以上;同时采用飞行时间质谱法对指纹图谱中的主要化学成分进行归属,并对其中9个共有峰进行了指认,使用该方法可同时测定迷迭香酸的含量。结论:该研究方法简单、准确、快速、重复性好、可行性强,能有效地对薄荷标准汤剂的质量进行快速评价,同时也为薄荷配方颗粒的质量评价奠定了基础。     

福建省甲状腺功能正常成人血清碘医学参考值范围的建立

目的:建立福建省甲状腺功能(简称甲功)正常成人血清碘医学参考值范围。方法:2019年9月至2020年1月,在福建省碘适宜的3个地区选取年龄为16 ~ 60岁且在当地生活5年及以上的常住人口作为调查对象。采集尿样、血样,检测尿碘、血清碘以及甲功指标[促甲状腺激素(TSH)、甲状腺球蛋白(Tg)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT...     

福建省实现消除碘缺乏病目标省级考评结果分析

目的全面评估福建省县级消除碘缺乏病目标完成情况。方法每个设区市随机抽取1个县(市、区),按照《实现消除碘缺乏病目标县级考核评估方案》进行评估。结果抽查的9个县(市、区)管理指标考评分值均在80分以上(平均89.7分),尿碘中位数142.8～271.2μg/L,居民合格碘盐食用率均在90%以上。全省已有81个县(市、区)达到"消除碘缺乏病目标县"(96.4%)。结论福建省已如期实现《全国重点地方病防治规划(2004-2010年)》制定的目标。     

复方感冒清热颗粒的鉴别及含量测定

目的:建立复方感冒清热颗粒的鉴别及含量测定方法.方法:鉴别采用薄层色谱法.采用HPLC法测定葛根素含量,Kromasil 5-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈-水(11:89)为流动相;柱温25℃;检测波长250 nm;进样量20 μl.结果:所用薄层色谱方法可清晰鉴别样品中的葛根、白芷、柴胡和金银花4种药材.含量测定中葛根素在4.8～28.8 μg·ml-1范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系(r＝0.999 7);低、中、高3个浓度的平均加样回收率分别为97.2%,97.3%,99.9%,RSD分别为1.2%,1.8%,1.4%.结论:该鉴别方法简便、准确、可靠;含量测定方法快速、准确、灵敏、可靠,可用作控制复方感冒清热颗粒的质量.     

福建省2012年碘缺乏病实验室外质控考核结果

目的了解福建省各级疾控机构实验室尿碘、盐碘的检测能力。方法尿碘结果用"Z"分法,盐碘结果用(标准参考值±不确定度)法对检测结果进行评价。结果参加2012年度考核的福建省各级疾控机构实验室反馈率与合格率均为100.0%。结论福建省各级疾控机构碘缺乏病实验室检测水平较高,部分实验室检测能力有进一步提高的空间。     

2009年福建省盐碘外质控考核结果分析

[目的]了解福建省各级疾控机构实验室的盐碘检测能力。[方法]采用国家碘缺乏病参照实验室提供的考核盲样对各级疾控机构盐碘检测能力进行考核,用(参考值±不确定度)的方法对检测结果进行评价。[结果]福建省的各级疾控机构盐碘检测能力经考核全部合格。[结论]设区市级疾控机构盐碘检测水平和能力相对稳定;县级疾控机构与上一年度相比有较大提高。     

UPLC波长切换法同时测定小陷胸汤中4种指标性成分的含量

目的 基于UPLC波长切换法构建小陷胸汤中腺苷,巴马汀,小檗碱,葫芦素B等4种指标性成分的含量测定方法。方法 固定相为Poroshell 120 EC-C₁₈ (3.0 mm×150 mm,2.7 μm)色谱柱;流动相为A相为0.1%甲酸-水,B相为0.1%甲酸-乙腈,梯度洗脱（0~6 min,B：5%→8%;6~9 min,B：8%→35%;9~12 min,B：35%→50%）,检测波长0~10 min,262 nm;10~12 min,234 nm,柱温46℃,流速0.6 mL·min^-1。结果 小陷胸汤中4个成分腺苷、巴马汀、小檗碱、葫芦素B分别在0.017～0.17,0.073～0.73,0.15～1.50 ,0.01～0.10 mg?mL^-1范围内呈良好线性关系;平均加样回收率分别为100.0%、100.6%、101.2%、99.1%,RSD均小于3.0%（n=6）;4种成分的含量分别为0.052~0.061、0.24~0.30、0.49~0.59、0.033~0.045 mg?g^-1。结论 该方法精密度高、重复性好、稳定性好、简便高效,可用于小陷胸汤的质量控制。     

益气活血方对心肌梗死大鼠心肌细胞坏死与凋亡的影响

目的通过观察益气活血方对心肌梗死大鼠心肌细胞坏死与凋亡的影响来探讨益气活血方对心肌梗死大鼠心肌的保护作用及可能机制。方法将雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、益气活血组、培哚普利组。结扎冠状动脉左前降支复制心肌梗死动物模型,造模成功后,益气活血方组予益气活血方（合生药量21g/kg）每日1次灌胃,培哚普利组予培哚普利（0.4mg/kg）每日1次灌胃,假手术组、模型组不进行药物干预,予以无菌蒸馏水灌胃。于治疗后7、28d2个时间点腹主动脉取血,并取心脏梗死边缘区组织进行相关指标检测。运用超声心动检测大鼠心脏形态学和功能学变化:左室射血分数（LVEF）、左室短轴率（LVFS）、左室收缩末期内径（LVIDs）、左室舒张末期内径（LVIDd）;以ELISA方法检测血清超氧化物歧化酶（SOD）,谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）,肌酸激酶（CK）,乳酸脱氢酶（LDH）,谷草转氨酶（AST）,肌钙蛋白（cTnT）的变化。运用蛋白质印迹法（WesternBlot）观察心肌组织梗死边缘区细胞色素C（cytC）,半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3（caspase-3）蛋白表达情况。结果7d时,与模型组比较,益气活血组和培哚普利组LVEF、LVFS明显升高（P<0.05）,LVIDs、LVIDd呈缩减趋势,但无统计学差异（P>0.05）。28d时,与模型组比较,益气活血组和培哚普利组LVEF、LVFS明显升高（P<0.05）。益气活血组LVIDs、LVIDd明显降低（P<0.05）,培哚普利组LVIDd明显降低（P<0.05）,LVIDs降低,但无统计学差异（P>0.05）。与模型组比较,益气活血组和培哚普利组7d和28d时CK-MB、LDH、AST、cTnT明显降低,SOD、GSH-PX明显升高,均有统计学差异（P<0.05）;7d时益气活血组和培哚普利组cytC、caspase-3蛋白表达明显降低,有统计学差异（P<0.05）。结论早期运用益气活血方可有效改善心肌梗死大鼠心脏结构与功能变化,提高大鼠心肌细胞抗氧化能力,抑制心肌细胞凋亡与坏死。     

临床辨证治疗虚寒型变应性鼻炎举隅

正变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR),指易感个体接触变应原后,由IgE介导的以鼻痒、发作性喷嚏、流涕和鼻塞为主要症状的鼻粘膜慢性炎症。中医称之为"鼻鼽",早在《素问》中就对鼻鼽阐释:"鼽者,鼻出清涕也。""嚏,鼻中因痒而气喷作于声也。"目前对于本病的发病原因,较为认同的有三个方面:肺气不足,卫表不固;脾气不足,清阳不升及肾阳亏虚,温煦不足~([1])。笔者在临证过程中常采用益气