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31.
NF-κB在上颌窦鳞状细胞癌中的表达   总被引:1,自引:0,他引:1  
[目的]探讨核因子-κB(NF-κB)在上颌窦鳞状细胞癌中的表达及其与主要临床指标间的关系.[方法]采用免疫组化SP法检测42例上颌窦鳞状细胞癌和20例正常上颌窦黏膜组织中NF-κB的表达情况.[结果]20例正常上颌窦黏膜组织表达全部为阴性,42例上颌窦鳞状细胞癌中28例NF-κB表达上调(阳性率66.7%).NF-κB的表达与肿瘤分期、淋巴结转移之间无明显相关性,而与组织分化程度显著相关,低分化上颌窦鳞状细胞癌较中、高度分化上颌窦鳞状细胞癌NF-κB的表达明显增高(P〈0.05);具有NF-κB阳性表达的上颌窦鳞状细胞癌患者3年生存率明显低于阴性患者(P〈0.05).[结论]NF-κB的表达在上颌窦鳞状细胞癌的发生、发展中起一定作用,并可作为判断上颌窦鳞状细胞癌生物学行为和预后的一个参考指标.  相似文献   
32.
患者女,15岁。间断鼻衄6年,反复呕血、黑便4年,再发4天。  相似文献   
33.
李振香  吕红 《中国护理管理》2014,(10):1014-1016
本文通过对身体约束的不良影响和各国减少约束的措施进行综述,提出应营造减少约束的环境,制定并有效实施基于循证的指南,加强对约束执行人员的教育培训,通过影响其知识、态度和行为改进约束实践。  相似文献   
34.
35.
目的:制备奥硝唑阴道凝胶剂并考察其稳定性。方法:以卡波姆为基质制备奥硝唑凝胶剂,采用HPLC法测定含量。结果:奥硝唑含量测定方法稳定,重复性好,奥硝唑凝胶剂对热和光较稳定。结论:奥硝唑凝胶的制备及质量控制方法可行。  相似文献   
36.
聚乙二醇肠道准备的临床观察   总被引:5,自引:0,他引:5  
[目的]探讨使用聚乙二醇电解质散肠道准备效果。[方法]对600例行大肠镜检查的患者随机分为两组,观察组285例于检查前4h口服聚乙二醇电解质散137.15g,对照组315例于检查前1d晚上8:00口服番泻叶20g,检查当日晨8时口服20%甘露醇250ml,下午行肠镜检查。两组患者饮水2000~2500ml。[结果]两组患者肠道准备的效果均较满意,统计处理表明两组之间差异无统计无统计学意义(P﹥0.05)。聚乙二醇组患者初次排便时间为5~120min,平均47.8±48.5min;番泻叶 甘露醇组患者初次排便时间为120~480min,平均360.6±52.7min;两组比较初次排便时间差异有统计学意义(P﹤0.001)。聚乙二醇组排便次数为3~7次,平均5.0±1.6次;而番泻叶 甘露醇组排便次数为6~20次,平均9.8±2.0次;两组比较差异有统计学意义(P﹤0.001)。聚乙二醇组29例患者(10.18%)出现不适症状;番泻叶 甘露醇组110例患者(34.92%)出现各种不适症状,其中腹痛较重8例,予654-210mg肌注后缓解。两组患者均未发生严重的不良反应。[结论]聚乙二醇电解质散是一种高效、安全的新一代肠道准备药。  相似文献   
37.
李玲  吕红  郭茜  刘顺军  韩超 《中国热带医学》2006,6(10):1828-1828
2006年淄博市发生了多起出疹性疾病流行,为了明确诊断,了解风疹流行情况,为今后开展风疹防治工作提供科学依据,2006年1~7月对全市五区三县进行了调查,并随机采集部分血清标本进行检测和分析,现将结果报告如下。  相似文献   
38.
吕红 《中国药房》2006,17(12):937-938
目的确保药品质量检测的准确性。方法将藤黄微球菌、白色念珠菌按2005年版《中国药典》要求配制成一定浓度的供试菌液。另各取已处理好的玫瑰红钠琼脂培养基、氯化三苯四氮唑培养基25ml,分别对应倾注于上述2种供试菌液中,制成平板,置于35℃培养48h和25℃培养72h,记录菌落数(从培养基冷却到加温溶解6次),并将结果进行比较。结果将微生物限度检查用培养基加温熔化3次以上,随着加温次数增加,菌检出量将明显降低。结论配制培养基时,需盛装在大小不同的容器中,并根据送检样品的多少,选用不同的培养基;根据疾病谱变化规律,将淡、旺季药品酌情配制,尽可能集中配制,及时送检。  相似文献   
39.
吕红 《中国医院药学杂志》2006,26(12):1573-1574
目的:考察用两种方法检测含防腐剂制剂中微生物数并进行比较。方法:采用薄膜过滤法,除去制剂中的防腐剂后,行微生物数量检测,其结果与平皿法比较。结果:平皿法和薄膜过滤法检测的微生物数量相同。制剂中虽加有防腐剂,但通过连续几级稀释,防腐剂存在的量减少,不足以影响其菌的检出。结论:平皿法可以用来检测含防腐剂制剂。  相似文献   
40.
吕红 《河北医学》2005,11(5):439-440
目的:观察甘利欣联合熊去氧胆酸片治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的临床疗效。方法:80例NASH患者随机分为治疗组40例,对照组40例。治疗组用甘利欣联合熊去氧胆酸片治疗,对照组用常规护肝治疗,疗程2个月。观察肝功能:ALT、AST及血脂(TG、TC)水平。结果:治疗组患者在肝功能改善、血脂水平降低方面均优于对照组。两组比较差异有显著性意义(P<0.01)。结论:甘利欣联合熊去氧胆酸片治疗非酒精性脂肪性肝炎有明显改善肝功能和降低血脂水平的作用。  相似文献   
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