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171.
Objective: To observe the expression of human leukocytic antigen DR (HLA-DR) in primary hepatocellular carcinoma (HCC) and its up-regulation by interferon (IFN). Methods: The expression of HLA-DR in 46 specimens of human HCC tissues, 4 human HCC cell lines (SMMC-7721, HCC-9204, BEL-7402 and HHCC) and a human hepatocyte cell line QZG was respectively detected by immunohistochemical ABC staining and flow cytometry. The expression of HLA-DR in the 5 cell lines was detected by ELISA before and after the cells were treated with IFN-γ or IFN-α. Results:Eighteen out of 46 HCC tissues (39.1%) expressed HLA-DR, whereas all the normal liver tissues immediately adjacent to HCC tissues were HLA-DR-negative. No obvious HLA-DR-positive staining was found in all the 5 cell lines. The expression of HLA-DR was up-regulated in all the 5 cell lines after IFN-γ or IFN-α treatment. The up-regulation of HI A-DR in QZG cells was less obvious than that in HCC cell lines. The effect of IFN-γ was more significant than that of IFN-α. Conclusion: HCC tissues can express HLA-DR to some extent, but HCC cell lines do not express detectable HLA-DR. IFN can up-regulate HLA-DR expression in HCC cells. 相似文献
172.
道诺霉素抑制视网膜色素上皮细胞炎前因子的表达 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 观察道诺霉素对视网膜色素上皮细胞细胞(RPE)炎前因子表达的影响 .方法 培养的人 RPE经 IL- 1β(10μg· L- 1 )刺激以及不同浓度的道诺霉素作用后 ,用EL ISA、免疫组化和原位杂交等方法 ,检测培养的人 RPE炎前因子 m RNA和蛋白质的表达 .结果 EL ISA显示对照组培养 RPE在 IL- 1β刺激 8h后 ,上清中 IL- 6与 IL- 8分别为2 0 0 0 pg· m L- 1· 10 - 6 cells和 5 0 0 0 pg· m L- 1· 10 - 6 cells.使用 10 0 μg·L- 1 道诺霉素作用于培养的 RPE后 IL- 6与 IL-8分别为 180 pg· m L- 1 · 10 - 6 cells (P <0 .0 1)和 32 0pg· m L- 1· 10 - 6 cells(P<0 .0 1) .免疫组化和原位杂交亦显示不同浓度道诺霉素可以不同程度地抑制 RPE内炎前因子蛋白质与 m RNA的表达 .结论 道诺霉素能有效地抑制 IL -1β诱导的培养的 RPE IL - 6和 IL - 8的表达 相似文献
173.
174.
Objective. To investigate the anti-tumor effects of human single chain interleukin-12 (hscIL-12).``Method. pcDNA/ hscIL-12 recombinant was transfected into human hepatic carcinoma cells (7721 cells)by lipofectin method. The 7721/hscIL-12 cells which secrete hscIL-12 stably, were obtained via G418 selection, and in vitro the influence of hscIL-12 gene transduction on the growth of tumor cells was evaluated by cell cycle analysis. In vivo, genetically engineered 7721 cells (7721/hscIL-12, 7721/pcDNA) and parental cells were implanted into BALB/c nude mice, respectively. 7721/pcDNA and 7721/hscIL-1 2 groups were divided into two sub-groups on day 8: one was administered with hPBL twice, 6 days at interval; the other was given equal volume of PBS. Mice were sacrificed on day 26, and spleens and tumors were taken out for histologic assay.``Results. hscIL-12 produced stably by 7721/hscIL-12 cells had bioactivity, and it was proved by Western blot, immunocytochemistry, and in situ hybridization. In vitro, compared with 7721 and 7721/pcDNA, the 7721/hscIL-12 grew much more slowly. FACS assay showed apparent Gl arrest of 7721/hscIL-12 cells. In animal experiment, on day 8 after inoculation, the tumors of 7721 and 7721/pcDNA group were up to 5 ~ 7mm,while those of 7721/hscIL-12 group were 2 ~4mm. When treated with hPBL, the tumor of 7721/hscIL-12 group disappeared completely. Histologically, the tumors from 7721/hsclL-12 without hPBL treatment had numerous lymphocyte infiltration, the tumor cells displayed depression looking, atrophy, focal necrosis and apoptosis, whereas the tumors of 7721 and 7721/pcDNA groups grew thrivingly.``Conclusion. hscIL-12 transduced 7721 cells could induced significant antitumor immune response which resulted in tumor regression totally when the hPBL was inoculated, and also hscIL-12 has certain effects on mice immune svstem. These findings suggest that hscIL-12 and hscIL-12 gene therapy might have promising prospects in clinical application. 相似文献
175.
为给部分不适于放置宫内节育器、不宜长期口服避孕药而又急需落实避孕措施的育龄妇女提供一种高效、安全、长效、简便、可逆的避孕方法,我站于1993年9月应用国产左旋18-甲基炔诺酮(LNG)皮下埋植剂,行皮下埋植避孕.并于当年12月参加国家"八五”攻关课题"皮下埋植剂多中心临床研究”.截止1999年11月共施行国产Ⅰ型(辽宁产-6根总剂量为216 mg)500例;国产Ⅱ型(上海产-2根总剂量为175 mg)250例.我站施行该术式Ⅰ、Ⅱ型各随机抽样100例行术后4~6年回顾性调查,现将调查情况报告如下. 相似文献
176.
荡涤灵(冲剂)是由黄连、地黄等13味中药组成的复方制剂,为控制产品质量,对君药黄连中主要有效成分之一盐酸小檗碱进行了含量测定。1 仪器与试药高效液相色谱仪:美国Waters600泵,486紫外检测器,7725手动进样器。盐酸小檗碱(中国药品生物制品检定所),乙腈、磷酸分析纯,水去离子水。荡涤灵为长春中药制药有限责任公司产品。2 方法与结果2.1 色谱条件:WatersC18径向加压柱(8mm×10cm,5μm);流动相为乙腈-0.02mol/L磷酸(40∶60),流速为1mL/min;检测波长为346nm。2.2 对照品溶液的制备:配制0.04mg/mL的甲醇溶液。2.3 供试品溶液的制备:取… 相似文献
177.
Objective Toinvestigatewhichofthetwoimmunoglobulin (Ig ) likedomains ,immunoglobulinvariableregionhomologousdomainIgV (hB7 1IgV) ,orimmunoglobulinconstantregionhomologousdomainIgC (hB7 1IgC)onhumanB7 1moleculecontainthereceptorbindingsites ,andtoevaluateiftheB7 1m… 相似文献
178.
目的 研究A组溶血性链球菌冻干生物制剂OK-432联合白细胞介素2(IL-2)对小鼠C57BL/6Lewis 肺癌(LLC)生长的抑制作用及对Bcl-2表达的影响。方法 将40只C57BL/6荷瘤LLC小鼠分4组,分别用生理盐水、OK-432、IL-2和OK-432联合IL-2处理,观察用药后肿瘤生长的状况, 用抗鼠bcl-2单克隆抗体进行SABC免疫组化技术半定量测定Bcl-2在Lewis肺癌原发灶中的表达。结果 OK-432/IL-2抑制肿瘤作用强,抑瘤率为60%,(P<0.05)。对照组中的Bcl-2的表达明显高于联合用药组(P<0.05)。结论 OK-432与IL-2有明显的协同抗肿瘤活性,其杀瘤过程主要为对瘤细胞的直接或间接攻击,并促进体内多种反应细胞相互作用,其机制可能与抑制Bcl-2基因的表达、诱导瘤细胞的凋亡有关。 相似文献
179.
180.