骨形态发生蛋白-6对转化生长因子-β2所致视网膜色素上皮细胞迁移的影响

目的　探讨骨形态发生蛋白-6（BMP-6）对转化生长因子-β2(TGF-β2)所致视网膜色素上皮（RPE）细胞迁移的影响。方法　RPE细胞常规培养后,用5 μg·L^-1 TGF-β2处理48 h,Western blot检测细胞中BMP-6蛋白水平的变化,Transwell法检测细胞迁移能力变化。随后,筛选BMP-6 siRNA抑制率最高的片段用于后续实验,构建BMP-6过表达质粒并进行鉴定后用于后续实验,RPE细胞随机分组,即（1）对照组:加入正常培养基培养48 h;（2）TGF-β2组:培养基中加入5 μg·L^-1 TGF-β2培养48 h;（3）BMP-6 siRNA组:转染BMP-6-homo-1087后培养48 h;（4）BMP-6过表达组:转染BMP-6过表达质粒后培养48 h;(5)TGF-β2+BMP-6过表达组:转染BMP-6过表达质粒24 h后,加入5 μg·L^-1TGF-β2继续培养48 h。Transwell法检测细胞迁移数的变化,倒置显微镜观察细胞形态的变化。结果　TGF-β2组迁移细胞数为（122.00±5.57）个,与对照组［（63.67±4.04）个］相比差异有统计学意义（P=0.000）。TGF-β2组BMP-6蛋白表达水平为0.41±0.13,与对照组（0.70±0.08）相比差异具有统计学意义（P=0.031）。BMP-6 siRNA组迁移细胞数为（115.67±1.53）个,与对照组［（57.00±7.00）个］相比差异具有统计学意义（P=0.000）。BMP-6过表达组迁移细胞数为(44.33±5.51)个,与对照组［（60.00±6.25）个］相比差异无统计学意义（P=0.076）。TGF-β2 +BMP-6过表达组迁移细胞数为(90.33±3.51)个,与TGF-β2组［(112.00±9.64)个］相比差异具有统计学意义（P=0.016）。结论　BMP-6可以阻止TGF-β2所致的RPE细胞的迁移,为增生性玻璃体视网膜病变的防治提供新的视角。     

空间诱变肿瘤细胞的初步实验

目的 利用空间环境诱变细胞，探索肿瘤免疫治疗新途径。方法 将肿瘤细胞无源搭载于神舟4号飞船与第18颗返回式卫星，分别经7d和18d的空间飞行，回收后对一些生理特征进行了初步研究。结果 搭载于神舟4号飞船的肿瘤细胞经单克隆化后，获得诱变细胞2382株，第18颗返回式卫星搭载4株肿瘤细胞，但仅存活1株B16细胞。与地面对照组相比，空间诱变肿瘤细胞生长速度减慢，细胞因子分泌改变。结论 空间环境可影响肿瘤细胞的生理特征，而且细胞存活的数量有与搭载时间长短呈负相关的趋势。     

淋巴结转移度及TNM 分期与结肠癌病人预后相关性分析

目的: 探讨淋巴结转移以及肿瘤分期与结肠癌病人术后生存期之间的关联性。方法: 收集2011－01
～2016－12 来我院接受结肠癌手术的病人232 例为研究对象，收集所有病人年龄、性别、肿瘤分化程度、淋巴结转
移度及TNM 分期数据，统计病人生存期及5 a 生存率，采用单因素分析和Logistic 回归分析影响结肠癌病人术后
生存的相关危险因素。结果: 不同年龄、不同分化程度、淋巴结转移度及TNM 分期的平均生存时间相比，差异均
具有统计学意义( P＜0．05) 。不同年龄、不同分化程度、淋巴结转移度及TNM 分期的5 a 生存率，差异具有统计
学意义( P＜0．05) ，提示以上因素可以影响结肠癌病人术后生存期，而性别因素与生存期无关。建立Logistic 回归
模型，并考虑影响病人生存期的各个因素，TNM 分期与淋巴结转移度是影响结肠癌病人术后生存期的主要因
素，关联强度为2．079和2．677。结论: 淋巴结转移度以及TNM 分期可以较好的预测结肠癌病人术后预期生存时
间，为临床结肠癌预后的预测方法提供了新的思路。     

首诊眼科的Takayasu动脉炎1例

资料患者女性,26岁,以“双眼视力下降4 d”为主诉首诊眼科。4 d前无明显诱因出现双眼视物模糊,右眼视力下降更显著,伴眶周疼痛,就诊于当地医院,行荧光素眼底血管造影(fundus fluorescein angiography,FFA),结果显示右眼动脉充盈明显延迟。考虑右眼视网膜动脉阻塞,给予右眼球周注射(药物不详),视力无明显改善遂来我院就诊。既往史:高血压(-)、糖尿病(-),家族史(-),药物史(-);系统查体:体型偏瘦,未触及双侧桡动脉搏动,上肢血压测不出。     

伊布替尼二线治疗套细胞淋巴瘤的临床疗效观察

目的 探讨伊布替尼二线治疗套细胞淋巴瘤（MCL）的临床疗效。方法 选择2019年8月至2021年4月于我院治疗的25例MCL患者。25例MCL患者均采用伊布替尼治疗。分析近期疗效、生活质量、不良反应、无进展生存期（PFS）及总生存期（OS）。结果 治疗期间有5例患者停药，停药原因为疾病进展（PD）;25例患者中完全缓解（CR）、部分缓解（PR）、稳定（SD）、PD各有1例、14例、5例、5例，临床缓解率（ORR）为60.00%，疾病控制率（DCR）为80.00%；治疗后卡氏评分（KPS）评分高于治疗前，差异有统计学意义（P<0.05）;25例患者共发生不良反应40例次，其中Ⅰ-Ⅱ度不良反应发生37例次，Ⅲ-Ⅳ度不良反应发生3例次；出血、血小板下降、中性粒细胞下降等不良反应发生率较高；治疗后随访12个月，25例患者PFS有17例，PFS率为68.00%,OS有21例，OS率为84.00%。结论 伊布替尼二线治疗MCL效果良好，且不良反应轻微，有利于抑制患者病情进展，改善生活质量，延长生存时间，可为MCL治疗方案的制定提供指导。     

粉防己甲素缓释微球的制备及其释放度研究

目的:制备粉防己甲素缓释微球制剂并探讨其释放特性。方法:以乙基纤维素为载体,分别考察乳化剂浓度,致孔剂用量,药物-载体质量比以及油水体积比对微球质量的影响,设计开发粉防己甲素缓释微球。结果:当乳化剂用量为10%,致孔剂用量2%,药物-载体质量比1∶3,油水体积比为6∶1时,制得的缓释微球在不同溶出介质中6h内完全释放,且无明显突释效应,具有良好的缓释作用。结论:制备的粉防己甲素缓释微球释放行为良好,是1种具有工业前景的缓释制剂。