mTOR-siRNA转染人晶状体上皮细胞对PI3K/AKT/mTOR信号通路蛋白p70S6K及4EBP1表达的影响

目的　研究mTOR-siRNA转染人晶状体上皮细胞系B3(human lens epithelial line B3,HLEB3)后,对PI3K/AKT/mTOR信号通路蛋白p70S6K及4EBP1表达的影响,并与雷帕霉素的作用作对比。方法　HLEB3分为mTOR-siRNA组（培养基加入Lipo2000和mTOR-siRNA）、control-siRNA组（培养基加入Lipo2000和control-siRNA）、Lipo2000组（培养基加入Lipo2000）、雷帕霉素组（培养基加入雷帕霉素）和空白对照组,于转染24 h、48 h、72 h后观察各组细胞的形态和密度;Western blot法检测各时间点各组细胞p70S6K及4EBP1蛋白的表达情况。结果　mTOR-siRNA组随着转染时间延长,HLEB3细胞分布稀疏、形态不规则,部分细胞贴壁不良。转染24 h、48 h、72 h时,mTOR-siRNA组细胞密度均较其他四组低,差异均有统计学意义（均为P<0.05）。转染24 h后,各组细胞4EBP1蛋白表达差异无统计学意义（P>0.05）,但与空白对照组相比,mTOR-siRNA组及雷帕霉素组p70S6K蛋白表达均下降（均为P<0.05）;转染48 h、72 h后,与空白对照组相比,mTOR-siRNA组及雷帕霉素组4EBP1及P70S6K蛋白表达均下降（均为P<0.05）,而control-siRNA组、Lipo2000组4EBP1、P70S6K蛋白表达与空白对照组相比差异均无统计学意义（均为P>0.05）。结论　mTOR-siRNA及雷帕霉素均可影响HLEB3的增殖及生长活性,并抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路蛋白p70S6K和4EBP1的表达,且mTOR-siRNA的早期作用较雷帕霉素强。     

消癌平注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察消癌平注射液联合化疗与单纯化疗治疗非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）的临床疗效和安全性。方法：采用随机对照试验,治疗组２７例,对照组２９例。对照组仅给予ＴＰ方案化疗,而治疗组在ＴＰ方案化疗的同时,给予消癌平注射液８０ｍｌ／ｄ,共７天。２１天为１周期,连续用２个周期。结果：治疗组有效率为６３.０％（１７／２７）,对照组为５１.７％（１５／２９）;治疗后ＫＰＳ评分治疗组为８６.２０±９.６５,对照组为８０.１１±８.９１。对照组治疗后ＮＫ细胞降低,治疗前后对比有显著性差异,而治疗组治疗前后无显著性差异。治疗组和对照组均未见有严重的毒副反应发生。结论：消癌平注射液联合化疗治疗ＮＳＣＬＣ的疗效优于单纯化疗,能明显改善ＮＳＣＬＣ患者的生活质量及ＮＫ细胞的免疫功能,且临床应用安全。     

小儿支气管哮喘108例临床治疗分析

近年来小儿支气管哮喘（BA）的发病率有上升趋势，且发病年龄有所提前。在发病机理和防治方面均有一些新的认识和进展。现对我科1991－01～1997－12收治的108例小儿BA进行总结分析如下。1临床贫料本组患儿108例，其中男63例，女45例。年龄4个月～14岁。年龄分布：4～12个月8例，1～3岁24例，4～6岁41例，7～9岁23例，9～12岁9例，13～14岁3例，平均年龄5.8岁，发病年龄虽小者4个月，最大者11岁。病程仅短者3个月．最长者7年（指从第1次发作到入院）。发病或发作入院的季节：1～3月46例，4～6月14例，7～9月16例．10～12月32例。家住哈市者…     

Turner 综合征合并甲状腺功能亢进1 例

患儿,女,１２岁,因自幼生长发育迟缓伴多汗、间断性腹痛、腹泻半年余入院。患儿系足月顺产,出生体重２６００ｇ,身长４７ｃｍ,外观无畸形。母孕期健康,父亲身高１７６ｃｍ,母亲身高１６５ｃｍ,非近亲婚配。无类似家族史。体检：患儿身高１３０５ｃｍ,体重４２ｋｇ,身材匀称,皮肤细嫩,毛发稀软,面容幼稚,智力正常。心率１２５次ｍｉｎ,心尖区Ⅱ级收缩期杂音,双肺未见异常,肝脾未触及。甲状腺无肿大。乳头距宽,乳房发育Ⅱ期。无腋毛及阴毛,无突眼,无颈蹼及肘外翻。辅助检查：Ｔ３１５．７ｐｍｏｌＬ（正常值２．１…     

网络信息资源在期刊编辑中的作用及其检索技巧

随着网络的普及,电子信息资源日益丰富,应对其进行有效利用。电子信息检索在期刊编辑工作中具有重要作用,本文分析了其应用的目的和对象,包括帮助理解文章内容、加速审稿流程、提高论文规范化程度、杜绝重复发表、查找相关信息和知识等,随之提出了运用的知识、技巧,并相应地介绍了常用的国内外的数据资源、特点及其使用方法,对其熟练和灵活的运用珏将促进编辑水平和业务能力的提高。     

响应面法优化蛇莓花色苷浸提工艺及稳定性研究

目的用响应面法优化乙醇浸提蛇莓花色苷的工艺条件并研究其稳定性。方法在单因素试验基础上,选取乙醇体积分数、液料比、提取时间、提取温度为自变量,花色苷提取率为响应值,采用Box-Behnken设计试验及响应面法分析,优化浸提工艺。研究pH值、温度、有机酸、氧化剂对花色苷稳定性的影响。结果优化的最佳工艺为乙醇体积分数80%,液料比10∶1,提取时间93 min,提取温度36℃,在该最优条件下得到花色苷提取率为1.126%。稳定性实验表明蛇莓花色苷在酸性、低温条件下稳定性好,添加柠檬酸和没食子酸可增强其稳定性,而在氨基乙酸、H2O2中稳定性差。结论响应面法优化所得工艺科学合理、切实可行,可用于蛇莓花色苷的提取;对蛇莓花色苷操作时应注意条件以保持其稳定性。     

化疗联合放射性125I粒子植入治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的 观察放射性粒子125 I植入联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌( NSCLC)的临床疗效和安全性.方法 68例ⅢB～Ⅳ期NSCLC患者分为粒子植入联合化疗组(实验组)32例和化疗组(对照组)36例,化疗方案为吉西他滨联合顺铂,观察有效率和无进展生存期以及毒副作用,有效率和毒副反应率采用x2检验,Kaplan-Meier生存曲线分析无进展生存时间,无进展生存率比较采用Log-rank检验.结果 试验组和对照组的总体反应率分别为75％和44.44％.2组间有显著的统计学差异(P＜0.05),中位无进展生存期分别为6.5个月和4.5个月,统计学差异显著(P＜0.05),实验组显著长于对照组.所有的副作用/并发症可控,实验组有较高的血痰和胸痛发生率,两组在气胸、发热、骨髓抑制方而无差异,未观察到粒子游走.结论 放射性粒子125 I植入联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌有较好的临床疗效和可以控制的毒副作用,是晚期非小细胞肺癌安全、有效的治疗手段.     

开心散对5-HT合成、代谢及重摄取的影响

目的中药复方开心散(KXS)抗抑郁作用明显。本文观察KXS对慢性应激大鼠脑匀浆液中色氨酸羟化酶(TPH)、5-羟色氨酸脱羧酶(AADC)、单胺氧化酶(MAO)、5-羟色胺转运体(SERT)等含量或活性的影响,探讨KXS对5-HT合成、代谢及重摄取的作用,明确KXS升高5-羟色胺(5-HT)含量的机制。方法选择Open-filed评分相近的雄性Wistar大鼠,采用孤养结合慢性不可预见性中等强度应激(CUMS)连续刺激3周造模,将CUMS大鼠随机分为模型组,KXS高剂量(676 mg·kg-1)组和KXS低剂量(338 mg·kg-1)组,连续灌胃给药3周,空白组和模型组动物给予生理盐水代替。给药结束后取脑组织匀浆,采用高效液相色谱法检测5-HT和5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)的含量,酶联免疫吸附法(ELISA)检测色氨酸(Trp)和AADC的含量,Western blotting法检测TPH和SERT的含量,化学发光法检测脑线粒体MAO-A和MAO-B的活性。结果与模型组相比,KXS 676 mg·kg-1和338 mg·kg-1均能显著升高CUMS大鼠脑匀浆液5-HT的含量(P<0.01);但5-HT的代谢产物5-HIAA的含量没有显著升高,用化学发光法进一步检测了KXS给药3周后大鼠脑线粒体中MAO-A和MAO-B活性的影响,发现KXS组MAO-A和MAO-B的活性无明显降低;Western blotting法检测SERT的含量并对蛋白条带进行灰度分析发现,KXS不能显著升高大鼠脑匀浆液中SERT蛋白的含量;但是,KXS 676 mg·kg-1和338 mg·kg-1均能升高CUMS大鼠脑匀浆液中Trp(P<0.05),AADC(P<0.05)及TPH(P<0.01)蛋白含量。结论开心散对5-HT重摄取和代谢无抑制作用,其可能是通过促进5-HT合成,升高CUMS大鼠脑5-HT含量,进而发挥抗抑郁作用的。     

高龄股骨颈骨折合并糖尿病患者围手术期护理

探讨高龄股骨颈骨折合并糖尿病患者围手术期护理方法。方法：对30例高龄股骨颈骨折合并糖尿病患者进行围手术期护理,包括术前准备、饮食指导、血糖控制、心理护理、预防并发症发生、指导早期功能锻炼。结果：经过有针对性的护理,患者均安全度过围手术期,无压疮发生,亦无切口、泌尿系统、肺部感染的发生,提高了患者的生活质量。结论：手术治疗高龄股骨颈骨折合并糖尿病患者疗效确切,配合术前、术后精心护理和康复指导,预防并发症的发生,降低了致残率和死亡率,提高了患者的生活质量。