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41.
目的 探讨高敏C反应蛋白(hs-CRP)、氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平与老年原发性高血压(EH)患者左室肥厚的关系.方法 检测60例无明显充血性心力衰竭的老年EH患者的hs-CRP、NT-proBNP的水平;其中29例合并左室肥厚(left ventricular hypertrophy,LVH)(LVH组),31例无LVH(无LVH组).结果 LVH组hs-CRP、 NT-proBNP、LVMI分别为(6.5±2.7)mg/L、(1019±228)pg/mL、(142.1±18.3)g/m2,与无LVH组[分别为(3.0±2.0)mg/L、(410±187)pg/mL、(101.7±14.2)g/m2]相比均有差异(均P<0.01).老年EH患者LVMI的独立相关因素有hs-CRP(r=0.541,P<0.001)和NT-proBNP(r=0.732,P<0.001).hs-CRP与NT-proBNP呈显著正相关(偏相关系数r=0.294,P=0.024).结论 hs-CRP、NT-proBNP与老年原发性高血压患者左室肥厚的发生或发展相关,二者可作为评价老年HE患者危险分层的指标之一. 相似文献
42.
目的:评价弥可保加甲强龙冲击治疗外伤性视神经病变的疗效。方法:62例62眼随机分成2组,观察组34例采用弥可保500ug+vitB1 100mg混合imqd,四周后改口服,并弥可保250ug+胞二磷胆碱注射液0.125g隔日1次球后注射,对照组28例,采用普通Vit B12 500ug+vitB1 100mg混合imqd,4周后改口服,并普通VitB12 250ug+胞二磷胆碱注射液0.125g隔日1次球后注射,采用甲强龙冲击并辅以综合性治疗,比较2组间视力及视野改善情况。结果:治疗组有效率为91.18%,对照组有效率为71.42%,经χ2=4.103检验(P<0.05),差异有统计学意义。结论:外伤性视神经病变早期诊断,早期甲强龙冲击联合弥可保球后注射及综合治疗并治疗足够的疗程,可促进视功能的恢复,提高视力。 相似文献
43.
44.
目的 探讨肛周应用硝酸甘油软膏与肛周皮下组织注射复方亚甲蓝注射液联合情况下的肛肠疾病手术后镇痛的临床效果.方法 选取2019年5月 ~2020年2月在首都医科大学附属北京潞河医院住院行手术治疗的肛肠疾病患者60例,随机数表法将研究对象分成对照组和观察组各30例,对照组患者仅应用复方亚甲蓝注射液于肛周伤口周围皮下封闭注射... 相似文献
45.
目的 观察注射用重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死并心力衰竭的疗效及其对心功能的影响。方法 选取中山市小榄人民医院心血管内科2020年5月—2021年5月收治的96例急性心肌梗死并心力衰竭患者作为研究对象,按照患者入院顺序分为对照组和研究组,各48例。对照组实施常规溶栓或介入治疗,研究组在对照组基础上加用注射用重组人脑利钠肽。比较2组临床疗效,治疗前后心功能指标、心肌损伤标志物及炎性因子水平。结果研究组总有效率达到97.92%,高于对照组的62.50%(χ2=18.964,P<0.001)。治疗后,2组左心室射血分数高于治疗前,左心室收缩末期内径、左心室舒张末期内径小于治疗前,脑钠肽、心肌肌钙蛋白I及白介素-6、C反应蛋白、白介素-1β水平低于治疗前,且研究组各指标变化幅度大于对照组(P<0.01)。结论 注射用重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死并心力衰竭的效果较好,可明显改善患者心功能,减轻心肌损伤,抑制炎性递质释放,进而减轻炎性反应。 相似文献
46.
肺癌的远处转移是影响患者死亡率的重要原因。研究显示趋化因子受体CXCR4在多种不同类型肿瘤中均有表达,并且在肿瘤细胞增殖、浸润、血管新生及转移过程中起到非常重要的作用。针对CXCL12/CXCR4靶向治疗可能将会成为肺癌基因治疗研究的着眼点。 相似文献
47.
栀子Ⅰ号方(临床验方)是由栀子、芦荟等中药组成的复方制剂。栀子是君药,具有抗炎解热镇痛作用。其中栀子苷是其主要有效成分,根据文献报道近年栀子苷含量测定的方法主要有薄层扫描法和高效液相法。本文采用高效液相色谱法准确快捷地测定了制剂中栀子苷的含量,为控制本方的内在质量提供了科学依据。 相似文献
48.
49.
目的::观察角膜层间灼烙联合羊膜移植治疗疼痛性大泡性角膜病变的手术疗效。方法:选取疼痛性大泡性角膜病( PBK )患者156例156眼(均为单眼),行角膜层间灼烙联合羊膜移植术,术后随访2~3mo,观察患者术眼疼痛症状、角膜上皮水泡、异物感、术后并发症等指标。结果:疼痛症状全部消失,角膜上皮不再出现水泡130例(83.3%);患者剧烈眼疼消失,但偶有异物感等不适,角膜上皮偶有小水泡24例(15.4%);术后2wk内角膜基质发生溶解,再行结膜瓣覆盖后治愈2例(1.3%)。结论:角膜层间灼烙联合羊膜移植术能解除98.7%的PBK患者的痛苦且手术操作简单,值得提倡。 相似文献
50.
患者相某,男性,28岁,因乏力面色苍白、间断发热3个月于1999年10月入院.患者于7月出现乏力、头晕、发热、皮肤及粘膜出血.于外院查血常规:WBC 2.1×10 9/L,HB53 g/L,PLT 17×10 9/L,骨髓三系病态造血.诊断为骨髓异常增生综合征(MDS),曾用维甲酸、罗钙全、促红素及G-CSF治疗,并予间断输血,症状及外周血象无好转,遂转我院治疗.入院时查:重度贫血貌,全身皮肤有散在出血点,肝脾肋下可及.血象:WBC 2.1×10 9/L,HB 55 g/L,PLT11×10 9/L.骨髓象:骨髓增生活跃,原早粒细胞占20.5%,三系病态造血均可见.诊断:骨髓增生异常综合征(RAEB型).给予小剂量阿糖胞苷和三尖杉酯碱化疗,两周后查骨髓增生受抑,WBC 0.9×10 9/L,HB 50g/L,PLT 10×10 9/L. 相似文献