高原地区应用加藤式自己涂擦法普查子宫颈癌的评价

本文使用加藤式自已涂擦器具对撒拉、土、回、蒙、藏、汉6种民族2766名已婚妇女进行子宫颈癌的普查。提出年龄、早婚与发病率有关,强调了对40岁以上妇女定期妇查的必要性。并对881例同一普查妇女进行加藤式自己涂擦法(A法)和医师刮片法(B法)对照观察结果提示B法巴氏Ⅱ、Ⅲ级比例数较A法为高。巴氏Ⅳ、Ⅴ级患者系居住于黄河沿岸之撒拉族妇女,这可能与民族素质和肿瘤病理地理学有关。     

脂质体在皮肤基因治疗中的应用

基因治疗 (Genetherapy)是指将遗传物质 (外源性正常基因 )转移入病变细胞或体细胞 ,并整合至染色体中 ,取代突变基因 ,补充缺失基因或关闭异常基因 ,产生正常基因表达产物 ,从而达到治疗机体疾病或有益于治疗的目的。脂质体 (Liposome)是 1 965年由Bangham首先发现的由类脂质双分子层组成的类似生物膜结构的封闭小囊。因其具有以下特点而被选择为基因载体 :无毒、无免疫原性 ,且制备简单 ,可被细胞生物膜利用 ;可以运载不同大小的基因片断、质粒DNA ,甚至可以运载整个染色体或细胞核 ,其内容物大大超过其他基因载体 ;不受宿主限制 ,可将…     

鼻中隔偏曲、中鼻甲气化及下鼻甲肥大对青少年上颌窦底部气化影响的CBCT分析

目的:应用口腔CBCT分析鼻中隔偏曲、中鼻甲气化和下鼻甲肥大对青少年上颌窦底部气化(MSIP)的影响.方法:纳入拍摄CBCT的12～27岁患者资料71例,使用eXamVisonQ软件图像观测,采用SPSS 22.0对数据进行统计处理.结果:鼻中隔偏曲、中鼻甲气化与上颌窦底部气化之间的差异无统计学意义(P>0.05),下...     

《伤寒论》药物剂量研究概述

笔者对研究《伤寒论》中药物剂量与现代计量单位“克（g）”换算的文献综述如下,以期找到经方现代运用的合理剂量。     

幽门螺杆菌感染对结直肠癌发生的相关因素分析

目的 探讨幽门螺杆菌(Hp)感染对结直肠癌发生的相关因素,为预防结直肠癌发生提供依据.方法 将选取的60只清洁级雄性Wistar幼年大鼠随机分为4组,第1组为单纯Hp组,用Hp菌灌胃法定植Hp;第2组单纯N-甲基亚硝基脲(MNU)组用Hp菌液等量布氏肉汤灌喂,10周后用MNU灌肠诱发结直肠癌形成;第3组采用Hp+ MNU联合处理定植Hp基础上,10周后用MNU灌肠诱发结直肠癌形成;第4组用与Hp菌液等量布氏肉汤灌喂基础上用MNU等量去离子水经肛门灌肠,定期处死大鼠后提取标本,检测Hp,同时做病理切片标本,观察有无肠壁增厚、肠黏膜充血、水肿、糜烂、溃疡及结节发生.结果 Hp组及Hp+ MNU组大鼠较MNU组、第4组胃黏膜明显偏薄,以胃窦部较为明显,且可见肠上皮化生;Hp组及Hp+ MNU组共定植28只小鼠,尿素酶染色阳性21只,培养阳性17只,Giemsa染色阳性达23只,两项阳性大鼠共有25只,占总定指数89.3％.结论 长期的Hp感染可能会增加大鼠结直肠癌对致癌剂的敏感性,促进结直肠癌病变形成,而血胃泌素在结直肠癌的发生过程中是诱导机制之一.     

家族性Kartagener氏综合征1例报告

Kartagener氏综合征即全内脏全转位、又气管扩张、副鼻窦炎三联征,属罕见病例,具有家族性的更为罕见,现将我院遇到的一例报告如下:     

基于生物信息学筛选结直肠癌关键长链非编码RNA及LINC00174的作用机制

目的应用生物信息学技术筛选结直肠癌(CRC)关键长链非编码RNA(lncRNA), 并对筛选出的LINC00174在CRC中的作用机制进行初步分析。方法对癌症基因组图谱(TCGA)数据库中638例CRC和51例癌旁组织的RNA数据分析, 应用Wilcoxon检验识别筛选差异表达明显的RNA;Pearson相关性检验确定lncRNA-mRNA关系对;在Starbase v3.0数据库中确定与lncRNA-mRNA关系对中RNA分子存在互作关系的微小RNA(miRNA, miR)。对TCGA数据库中CRC临床数据使用R软件包的"survival"和"survminer"方法进行生存分析, 探讨lncRNA-mRNA关系对预测预后的价值。用STRING数据库及metascape平台对mRNA编码蛋白(ZNF692)的功能进行分析。收集40例新鲜的CRC及癌旁组织, 应用荧光实时定量PCR(qRT-PCR)对筛选出的RNA检测, 验证生物信息学结果。符合正态分布的计量资料采用均数±标准差(±s)表示, 各指标间关系采用t检验及Person相关分析。结果与癌旁组织比较, CRC组织中上调的Lnc...     

分别含K88,K99和LT-B亚单位抗原基因的重组痘苗病毒的构建

本文构建了分别含K88,K99和LT-B亚单位抗原基因的重组痘苗病毒,并观察了这3种基因的表达情况。首先将K88亚单位基因克隆入痘苗转移或体PGJP-5中,得到嵌合质粒P_5-K88,将K99和LT-B亚单位基因分别克隆至痘苗转移载体PJ16中,得到重组质粒PJK-9和PLT-B。再经细胞体内同源重组技术,将以上3种基因分别插入到痘苗病毒天坛株的TK基因中,经5-BUdR的选择压力在人TK~--143细胞中挑选TK~-表型病毒,分别以相应的~(32)P标记的基因片段为探针进行杂交筛选重组病毒株。我们得到7株含K99亚单位基因的重组病毒V-K99(Ⅰ～Ⅷ),5株含K88亚单位基因的重组病毒V-K88(Ⅰ～Ⅴ);1株含LT-B亚单位基因的重组病毒V-LTB,ELISA检测结果表明,在以上3种重组病毒感染的人TK~--143细胞培养液和细胞裂解物中均未测出相应的基因表达产物。以上结果表明这3种基因可能不易在痘苗系统内有效表达。