利福霉素致高热的观察及护理

利福霉素是目前抗结核的有效抗生素,临床上最常用的有利福平和利福定两种,自问世以来,一般认为其副作用较小,但偶引起高热,临床上易被延误。现将我科遇到的3例病人,从临床观察和护理上作一介绍。一、临床资料:表下见. 二、讨论: 1.利福霉素致高热其机理为结核菌短期内被大量杀灭其游离菌体成份,如磷脂蛋白及蛋白质(抗原)进入血液,促使机体敏感性增高,导致全身变态反应。本组3例病灶广泛,痰菌阳性,治疗     

沽源县三年来开展“防治结核病月”宣传工作效果的报告

我县属边远偏僻、居住分散、交通不便的全国贫困县之一。为项目顺利启动及实施，我县将每年３月定为“防治结核病月”，利用农闲时间进行大张旗鼓的宣传，通过３年来持久不懈的工作，效果显著。     

CYP2C10基因多态性对奥美拉唑治疗十二指肠溃疡的影响

目的 探讨奥美拉唑治疗十二指肠溃疡合并幽门螺旋菌感染的疗效及其与CYP2C19基因多态性的关系.方法 应用奥美拉唑+阿莫西林+克拉霉素三联用药1周后单用奥美拉唑抑酸3周的方案治疗65例经胃镜证实的十二指肠溃疡合并幽门螺旋菌( Hpylori)感染患者.记录治疗前和用药后症状的变化,并于治疗结束时复查胃镜.患者CYP2C19的基因型检测采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析方法.结果 65例十二指肠溃疡患者中,24例为纯合子强代谢者,31例为杂合子强代谢者,10例为弱代谢者.纯合子强代谢组、杂合子强代谢组和弱代谢组有效率分别为75.0％、90.3％和100％,纯合子强代谢组的治愈率显著低于弱代谢组(P＜0.05).弱代谢型组患者的Hpylori清除率显著高于纯合子强代谢型和杂合子强代谢型(P＜0.05).结论 CYP2C19基因多态性与奥美拉唑治疗十二指肠溃疡合并幽门螺旋菌感染的疗效密切相关.CYP2C19基因分型检测是临床治疗酸相关性疾病中的一个重要的工具.     

产后抑郁症的原因分析及护理

目的探讨产后抑郁症的原因及护理措施。方法针对42例患者发生产后抑郁症的原因积极予以护理。结果通过对42例产后抑郁症患者进行精心的护理,改善了症状,达到了满意的效果。结论产后抑郁症影响母婴的身心健康,健康宣教和心理护理对防止其发生和发展有重要作用。     

别嘌呤醇与非布司他治疗慢性痛风性关节炎的效果比较

目的:对比别嘌呤醇与非布司他治疗慢性痛风性关节炎的效果.方法:选取本院2018年6月—2020年6月收治的78例患有慢性痛风性关节炎患者,随机分为两组,各组39例.别嘌呤醇组患者使用别嘌呤醇治疗,非布司他组患者使用非布司他治疗.对两组之间疗效及血清尿酸水平变化、肝肾功能副作用指标变化进行比较.结果:非布司他组治疗总有效...     

3种内固定术治疗成人肱骨髁间骨折疗效观察

目的观察克氏针张力带、Y型接骨板、双接骨板3种内固定方法治疗成人肱骨髁间骨折的临床疗效。方法 57例采用切开复位内固定治疗的肱骨髁间骨折患者,其中采用克氏针张力带固定18例（A组）,Y型接骨板固定9例（B组）,双接骨板固定30例（C组）。采用Mayo肘关节功能评分对术后肘关节功能进行评估。结果术后所有病例均获得随访,随访时间1～4 a。切口感染2例,经换药后均于1个月内愈合,合并尺神经损伤的4例,均于术后半年恢复;3例骨折未愈合,均再次手术行双接骨板固定并植骨后愈合。全部病例无骨化性肌炎及肘内翻畸形的发生。术后A、B、C组Mayo肘关节功能评分分别为（86.8±10.5）分、（89.3±9.8）分、（91.5±8.4）分,组间比较P均〉0.05。结论对于成人肱骨髁间粉碎性骨折患者,采用克氏针张力带、Y型接骨板、双接骨板内固定治疗,均可取得满意的临床效果。     

颈外静脉留置针的使用

近年来,静脉留置针在临床上应用广泛,尤其是经颈外静脉穿刺置留置针用于失血性休克等危重患者的抢救时,能快速输注药液,迅速增加血容量维持生命。在化疗及全胃肠外营养时,能减少静脉炎、静脉血栓及再次穿刺的发生率。     

血塞通注射液质量标准中生物活性测定的方法

目的建立科学的血塞通注射液生物活性测定方法,进一步完善其质量标准。方法随机选择不同厂家的血塞通注射液,在小鼠常压耐缺氧实验、抗疲劳游泳实验、体内血栓实验、断头存活时间实验中筛选合适的生物活性测定方法。结果小鼠常压耐缺氧实验,4个批号的血塞通注射液与与阴性对照组比较喘息时间延长,差异有统计学意义(P<0.05),符合要求;小鼠体内血栓实验,4个批号的血塞通注射液与阴性对照组进行比较小鼠的未偏瘫个数和偏瘫后恢复个数增多,统计结果具有统计学意义(P<0.05),符合要求。结论血塞通注射液质量标准中建立生物活性测定项是可行的。     

醒脑静注射液溶血性研究

目的:对市场上流通的醒脑静注射液在溶血性方面进行考察研究。方法:参考《中国药典》2015年版四部生物检查法及注射剂安全性检查法应用指导原则和中药、天然药物刺激性和溶血性研究的技术指导原则,对市售所有厂家的34批醒脑静注射液分别制备成3个浓度进行溶血试验研究,并采用肉眼观察法和分光光度法判定溶血结果,比较两种方法的差异性。结果:相同厂家不同批次、不同厂家间醒脑静注射液的溶血率存在差异,另外,在溶血率为5%～15%时,肉眼观察法存在漏判现象。结论:在临床使用和实验室监测中应该高度重视醒脑静注射液溶血的不良反应,建议在其现行标准中增加"溶血与凝聚"安全性检查项目,并采用分光光度法测定溶血率。     

伪狂犬病病毒单克隆抗体的研究

本文采用杂交瘤技术得到能分泌伪狂犬病病毒(PrV,Pseudorabies Virus)特异抗体的杂交瘤细胞。细胞融合率为98％,分泌特异抗体的杂交瘤细胞达65％,得到不同类和亚类的杂交瘤细胞系,克隆出的杂交瘤细胞系染色体数在82～109条之间。微量血清中和试验表明这些细胞系分泌的抗体为非中和性抗体。利用单抗IgG1与荧光素结合,制备出伪狂犬病病毒特异的荧光抗体,建立了伪狂犬病免疫荧光诊断法。同时,利用放射自显影和SDS-PAGE对病毒结构多肽进行了分析,表明伪狂犬病病毒主要有13种多肽成分,能被高免血清识别的有5种。