《国际遗传学杂志》稿约

《国际遗传学杂志》（原名《国外医学》遗传学分册）为卫生部主管，中华医学会和哈尔滨医科大学主办的国际医学系列杂志之一，系国内外公开发行的专业学术期刊。以遗传学科研人员为主要读者对象，同时适合相关学科从事临床、教学及科研工作者。本刊的办刊宗旨是：贯彻党和国家的卫生工作方针政策，贯彻理论与实践、普及与提高相结合的办刊方针，报道国内外医学遗传学和人类遗传学领域的基础研究、临床实践、技术方法等最新研究成果，主要报道形式为论著、综述、技术与方法、讲座、专题讨论、国内外研究动态、研究简报、前沿快报、学术争鸣等。本刊实行同行审稿制度。     

参白注射液对病毒性心肌炎抗ANT抗体表达的影响

目的研究参白注射液下调病毒性心肌炎抗ANT抗体表达的作用机制。方法通过免疫组化实验，检测参白注射液对VMC感染模型——体外培养大鼠心肌细胞感染柯萨奇B3（CVB3）抗ANT抗体表达的影响。结果正常组抗ANT抗体蛋白表达未见明显阳性信号，病毒组蛋白阳性信号表达多，中药组能明显下调抗ANT抗体的蛋白表达含量。结论参白注射液具有阻止自身免疫损伤的作用。     

人血清铜蓝蛋白水平变化及其意义的初步探讨

目的通过测定78例糖尿病患者及36例正常人血清铜蓝蛋白(ceruloplasmin,CP)水平,探讨CP 在糖尿病发生发展中的意义。方法将受试对象分为4组,分别采用免疫终点法测定血清CP。结果糖尿病组血清CP水平显著低于正常对照组(P<0．05);糖尿病组治疗前血清CP水平较治疗后显著降低(P<0．01);1型和2型糖尿病患者血清CP水平差异无统计学意义(P>0．05);2型单纯糖尿病组与合并慢性并发症组血清CP 水平差异无统计学意义(P>0．10)。结论血清CP水平对于糖尿病患者的诊断及治疗效果的判断具有一定参考意义。     

利用pcDNA3．1／TOPOC TA克隆构建ANNEXIN A2基因的真核表达载体

目的克隆人类ANNEXIN A2基因，构建其正义真核表达质粒。方法采用逆转录聚合酶链式反应技术，从人类正常肺组织中扩增出人类ANNEXIN A2基因的完整编码区全长序列。通过DNA重组技术将该基因重组于pcDNA3．1／TOPO TA真核表达载体上，构建出人类ANNEXIN A2基因正义表达质粒。通过DNA测序方法对重组表达质粒进行鉴定。结果通过测序分析证实，构建的重组表达质粒目的基因片段为人类ANNEXIN A2基因的完整编码区1032bp。结论构建真核表达载体的方法快速简便．适于进一步研究基因的细胞生物学作用。     

泛素特异性蛋白酶与肿瘤关系的研究

随着泛素化与肿瘤之间的关系越来越明朗,这一关系的反向调控过程,即去泛素化,最近也开始备受关注.目前认为,去泛素化酶在调控与肿瘤相关的许多途径当中有重要作用.而泛素特异性蛋白酶是去泛素化酶家族中的一个亚家族,与肿瘤发生有着不可替代的联系.该文主要从细胞周期调控、DNA损伤修复、信号通路调控等方面来介绍泛素特异性蛋白酶与肿瘤发生和治疗的关系.     

阿尔茨海默病转基因果蝇模型β淀粉样蛋白对胆碱能突触的毒性影响

目的研究β淀粉样蛋白（Aβ）多肽对阿尔茨海默病（AD）转基因果蝇大脑中胆碱神能经元突触的影响。方法分别建立转Aβ40,Aβ42基因果蝇AD两个模型组,以野生果蝇（canton-s）作为对照组。采用生物素染色和激光共聚焦成像记录投射神经元的形态;通过全细胞膜片钳方法记录各组投射神经元胆碱能的自发突触后电流和微兴奋性突触后电流;检测各组果蝇的嗅觉短期记忆能力。结果与对照组相比较,Aβ42组的自发突触后电流的频率和振幅均有明显降低,差异有统计学意义（P〈0.05）;Aβ42组微兴奋性突触后电流的频率明显下降,差异有统计学意义（P〈0.05）。在巴甫洛夫的嗅觉相关的短期学习记忆测试中,与对照组相比较,Aβ40,Aβ42两组果蝇学习记忆指数均明显降低,差异有统计学意义（P均〈0.05）。结论 Aβ肽对胆碱能突触传递的影响提示,其可能是由Aβ肽引起胆碱能神经元变性和记忆不断下降的可能机制之一。     

子宫内膜异位症中ER-α和ER-β研究进展

雌激素在子宫内膜异位症的发生发展中有重要的作用。过去认为这些雌激素的效果都是通过单一的雌激素受体ER-α(estrogen receptor-α)起作用的。然而，最近一种新形式的雌激素受体ER-β(estrogen receptor-β)的发现，促进关于雌激素对靶器官作用的再研究。本文综述了国际上关于此研究的最新报道，提示了在子宫内膜、腹膜和卵巢异位内膜中ER-α和ER-βmRNA的表达有明显差异，对于深入研究子宫内膜异位症的发生发展，临床生物特性、治疗及预后有重要意义。     

肺腺癌中p16基因外显子2的突变分析

为了解肺腺癌ｐ１６基因外显子２的突变情况，应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）及ＰＣＲ双链ＤＮＡ循环测序技术分析了２２例肺腺癌中的ｐ１６基因，结果显示：２２例肺腺癌中存在２例纯合缺失，３例点突变。其中病例１密码子５６由ＣＴＧ→ＣＡＧ的突变，编码的氨基酸由亮氨酸变为谷氨酰胺；病例１２密码子１２１由ＴＡＣ→ＴＧＣ的突变，编码的氨基酸由酪氨酸变为半胱氨酸；病例１０密码子８０由ＧＡＧ→ＡＡＧ的突变，编码的氨基酸由谷氨酸变为赖氨酸，同时这例密码子７９存在一个由ＣＧＧ→ＡＧＧ的同义突变。另外还发现１例由单碱基缺失导致的移码突变。ｐ１６基因在２２例肺腺癌中纯合缺失频率为９．１％，基因突变频率为２７．３％。可见，多重肿瘤抑制基因ｐ１６与肺腺癌的发生发展密切相关并在其演进过程中起着一定的作用。