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951.
Grose-Kempf 带锁髓内钉在股骨干骨折中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
作者从1988~1995年末用Grose-kempf钉(简称GK钉)治疗股骨干骨折49例(50个股骨),其中新鲜骨折29例(30个股骨),陈旧性骨折16例,病理骨折4例。外伤性骨折45例中,随访半年以上43例,骨折全部愈合,下肢功能及关节活动良好。4例病理骨折,其中3例术后分别存活16个月、18个月、24个月,另1例为成骨不全,术后患肢功能较健侧无差别。GK钉扩大了髓内钉手术适应证,可用于股骨干的粉碎性骨折、多发性骨折、陈旧性骨折不愈合及病理性骨折。对于合并脑干损伤、血管损伤、骨筋膜室综合征的股骨干骨折,用GK钉固定,获得了理想的治疗效果。 相似文献
952.
目的:探讨选择性肾动脉栓塞治疗肾损伤的优越性及其临床应用。材料与方法:同时使用两种栓塞材料——可吸收的明胶海棉条和美国COOK公司产38-3-5弹簧栓子,治疗了两例肾剌伤患者,两例均为男性,年龄分别为20和35岁。结果:两例患者肾刺伤后均经受过保守治疗,治疗时间分别为14和22天,但未奏效。经超选择性肾内动脉分支栓塞、取得了十分满意的止血效果,后随访3~4年,患者一切感觉正常。结论:选择性肾动脉栓塞治疗肾刀刺伤后肾出血是一种安全、可靠、有效的方法。 相似文献
953.
新型脊柱固定器械的研制与临床应用 总被引:21,自引:0,他引:21
自1989年以来,临床应用一种新型脊柱固定器械,共68例,其中52例为胸腰椎骨折,16例为椎体滑脱。经临床观察和随访,治疗效果满意。这种新型固定器械,既可行胸腰椎骨折的固定,也可行椎体滑脱的复位。根据临床需要,该器械可行压缩、撑开、成角和中立位固定。作者强调,脊柱损伤只要有手术指征,手术时机甚为重要,应早期或立即手术,有利于脊柱骨折和椎管前方骨块的复位,早期也有利于神经功能的恢复。 相似文献
954.
笔者用Na3+-YAG激光治疗耳鼻咽喉常见疾病286例,疗效满意。激光手术较常规手术操作简便,术中出血少,反应轻,并发症少,病人痛苦少,值得推广。 相似文献
955.
长效驱避剂的筛选及剂型研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文以埃及伊蚊为试验对象,对新合成的4种化合物驱蚊效果进行了测定,其中有3种超过了DETA。当DETA加入保护剂或和其它化合物复配后,可延长防蚊时间。试验表明增大驱避剂的浓度和延长防蚊时间不成等比例关系。复配制剂和保护剂的研究是延长驱蚊效果的重要途径。 相似文献
956.
恶性肿瘤的皮肤转移确与患者的病种、病理类型、术前后淋巴结转移情况、临床分期、手术类型、放疗及化疗的剂量、遗传因素有关。其出现于任何部位均提示预后不佳。 相似文献
957.
以2,4-二异氰酸甲苯酯(2,4—TDI)、胆甾醇、丙烯酸β-羟丙酯为原料,合成了含胆甾醇介品基团的侧链液晶高分子、并用NMR、IR和元素分析方法对其结构进行了鉴定。聚合物的相转变温度和形态织构用DSC、X-射线衍射和偏光显微镜进行了测定和观察。 相似文献
958.
采用气相色谱法,以尼莫地平为内标测定钙拮抗剂异硝苯地平。方法简便快速,结果准确可靠。回收率99.78%,相对标准偏差0.43%,符合定量测定的要求。 相似文献
959.
研究汉防己甲素(Tet)对硫唑嘌呤(Aza)致大鼠肝损伤的保护作用。方法大鼠分为三组 :①对照组 ;②Aza组 ;③Aza Tet组。给药量分别为Aza25mg/kg·d。Tet30mg/kg·d,测定用药1wk和2wk时大鼠血清谷丙转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(AKP)、总蛋白(TP)和白蛋白(Alb)等肝功能指标以及血清中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和全血谷胱甘肽含量(GSH) ,并作病理观察。结果用药1wk及2wk后 ,Aza组大鼠血清ALT、AKP、MDA含量均显著升高 ,TP、Alb、SOD、GSH含量均显著降低 ;合用Tet组则上述变化不明显 ,与对照组比较无显著性差异。病理学检查发现合用Tet组病理改变较轻微。结论Tet对Aza致大鼠肝损伤有保护作用 ,推测此作用与其抗脂质过氧化物、增加内源性解毒物质有关。 相似文献
960.
Chromosome mapping of Rett syndrome: a likely candidate region on the telomere of Xq. 总被引:7,自引:5,他引:2 下载免费PDF全文
F Xiang Z Zhang A Clarke P Joseluiz N Sakkubai B Sarojini C D Delozier-Blanchet I Hansmann L Edstr?m M Anvret 《Journal of medical genetics》1998,35(4):297-300
Rett syndrome (RS) is a disease of neurological development. First reported 30 years ago in 1966, its biological and genetic basis remains obscure. RS is commonly thought of as an X linked dominant disorder lethal to hemizygous males. The few familial cases would arise through mosaicism or because of occasional females failing to manifest the disorder through skewed X inactivation in relevant cell types. We have one family where the mother and daughter are affected with RS, and which can be explained according to this hypothesis. If the alternative proposal of Thomas (1996) is correct, that the lack of males affected by such disorders is the result of a high male to female ratio of germline mutations rather than of gestational lethality, then the RS gene should be located on the grandpaternal chromosome. Genomic screening with markers covering the whole X chromosome has been performed. Studies using multiple informative markers indicate that the RS locus is likely to be located close to one of the X chromosome telomeres. Further investigations in eight additional families suggest the most likely region for the RS gene to be is the distal part of Xq (Xq28). 相似文献