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41.
目的探讨乳头溢液的渗断和治疗方法,为合理的治疗提供科学依据。方法回顾分析手术治疗的207例乳头溢液病例资料。结果(1)在非哺乳期间发生乳头溢液多属病理性溢液;(2)通过美蓝法或平针头指示法行区段切除术,安全准确。结论(1)乳头溢液特别足血性溢液应手术治疗.对早期发现和早期治疗乳腺癌有鼋要的临床意义。(2)乳头溢液伴肿块者,不沧年龄大小、溢液性质均应手术治疗。 相似文献
42.
针对现阶段专科层次临床护理课程教学存在的问题,主要从把好教师关、备课关、课堂教学关和临床见习关4个方面进行质量控制,以增强教师教学责任感,激发学生学习兴趣,促进教学质量的提高。 相似文献
43.
目的 探讨老年人急性阑尾炎的临床特点,更好地把握腹腔镜阑尾切除(LA)术的方法和特点。方法 回顾分析50例老年人急性阑尾炎LA的临床资料。结果 LA均获成功,患者全部治愈,无严重的并发症发生,肠功能恢复时间及住院时间均缩短。结论 老年人反应迟钝,阑尾炎进展快,易发生坏疽及穿孔,合并症多,手术风险较高,LA是安全、可行的,除个别腹膜后阑尾炎外,其余均可施行LA。 相似文献
44.
目的 了解、观察葡立胶囊与抗骨增生胶囊联用治疗颈椎病对血清SOD含量及疼痛功能评分的影响。方法 对一组神经根型颈椎病患者,用葡立胶囊与抗骨增生胶囊联合应用治疗3个月,测定血清SOD含量及疼痛功能评分变化。结果 颈椎病患者治疗组血清SOD含量与治疗前相比明显升高,疼痛功能评分治疗前相比明显降低。结论 葡立胶囊与抗骨增生胶囊联合应用可明显缓解症状,提高血清SOD活力,延缓颈椎间盘退变,对治疗颈椎病有明显疗效。 相似文献
45.
46.
用自制液压冲击颅脑损伤仪对大鼠的头部由轻到重的4种冲击力产生4级脑损伤。1级可以无明显病理生理变化;2~4级则随冲击力的加重病理生理变化亦加重。这些变化包括心率,呼吸,血压,颅内压,脑水份含量与伊文思蓝蓝染范围测定以及病理学的变化。 相似文献
47.
48.
12种中草药的乙醇提取液对印鼠客蚤的毒效研究 总被引:4,自引:1,他引:3
目的:探讨中草药灭蚤的可行性。方法:用乙醇提出12种中草药的可溶成分,以瓶膜法测定其对印鼠客蚤的毒力。结果:在0.5g/ml(生药)的浓度下,10种中草药对印鼠客蚤有速效击倒作用,其中鸡血藤、巴豆仁、除虫菊花的10min击倒率大于50%;5种中草药的KD_(50)小于15min,比2%DDVP为优;巴豆仁接触30min恢复24h死亡率为70%。结论:除虫菊花、黎芦、鸡血藤、巴豆仁、贯众用于杀蚤有一定价值。 相似文献
49.
多囊卵巢综合征患者卵巢间质胰岛素样生长因子受体的表达 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨肥胖及非肥胖多囊卵巢综合征(PCOS)患者卵巢间质胰岛素样生长因子(IGF-Ⅰ)受体基因的定量表达。方法:用逆转录基因扩增技术(RT-PCR),检测35例PCOS患者(肥胖组15例,非肥胖组20例)及20例正常妇女(对照组)卵巢间质细胞IGF-Ⅰ受体mRNA的表达量(灰度比值)。并对IGF-Ⅰ受体基因mRNA逆转录的cDNA产物进行限制性内切酶酶切分析。结果:PCOS两组IGF-Ⅰ受体基因的表达量显著高于对照组,PCOS两组灰度比值为1.184±0.240,对照组灰度比值为0.999±0.086(P<0.001)。非肥胖组(1.238±0.387)明显大于肥胖组(1.058±0.109,P<0.1)。酶切分析证实,3组IGF-Ⅰ受体基因扩增片段相同,PCOS两组未发现明显的碱基突变存在。结论:PCOS患者卵巢间质IGF-Ⅰ受体基因呈过度表达。且PCOS非肥胖患者局部IGF-I受体表达高于PCOS肥胖患者。 相似文献
50.
M. Bergström G. Westerberg G. Németh M. Traut G. Gross G. Greger H. Müller-Peltzer A. Safer S.-Å. Eckernäs A. Grahnér B. Långström 《European journal of clinical pharmacology》1997,52(2):121-128
Objective: The aim of the study was to investigate whether or not esuprone binds substantially to MAO-A in the human brain. Methods: In a randomised double-blind placebo-controlled study 16 male healthy volunteers were examined␣with positron emission tomography
(PET) with [11C]harmine. Eight of the volunteers were given daily doses of 800 mg esuprone, four were given bi-daily doses of 300 mg moclobemide,
and four volunteers were given placebo tablets. PET was performed before initiation of a 7-day treatment period. On day 7,
one investigation was made immediately before administration of the drug, representing 23 h after the previous day's treatment
for esuprone and 11 h after the last tablets of moclobemide. Further investigations were made 4 h and 8 h after the morning
dose on day 7. Results: PET showed a high degree of binding of [11C]harmine, a high-affinity ligand for MAO-A, before the start of treatment, and a marked and similar reduction after treatment
with esuprone and moclobemide. A slight tendency for normalisation of enzyme binding was observed at the last time point.
In the placebo group no change was observed. Plasma kinetics of esuprone showed a rapid elimination with a half-life of about
4 h. Conclusion: The study demonstrates that esuprone was comparable to moclobemide in its effect on MAO-A inhibition in the brain at the
doses given. This is an illustration of the potential of PET to monitor drug effects directly on target biochemical systems
in the brain in human volunteers, and the possibility of using these data, rather than pharmacokinetic data, for the determination
of dosing intervals.
Received: 21 August 1996 / Accepted in revised form: 22 November 1996 相似文献