丙硫咪唑对异盘并殖吸虫皮层及肠上皮作用的扫描电镜观察

将丙硫咪唑按100mg/kg/d×2灌胃治疗大鼠异盘并殖吸虫病。扫描电镜显示虫体皮层明显水肿,尾部塌陷。治疗后第5天口吸盘周围皮层水肿呈棉絮状,腹吸盘周围皮层灶性坏死,尾部尚见肿胀之乳突,肠上皮灶性坏死,片层融合成板状。     

血小板衍生性生长因子对低氧培养内皮细胞增殖的影响

目的　观察低氧条件下血小板衍生性生长因子 (PDGF)对于培养人脐静脉内皮细胞 (HUVEC)增殖的影响。方法　流式细胞仪分析细胞周期各时相分布 ,氚 -亮氨酸 (3 H -Leu)掺入实验评价蛋白质合成 ,免疫组织化学方法检测增殖细胞核抗原 (PCNA)水平。结果　低氧可显著减少S期及G2 /M期细胞数 ,使停留于G0 /G1 期HUVEC细胞数增加 ,降低HUVEC3 H -Leu的掺入量及PCHA水平。低浓度的PDGF(5ng/ml)对低氧条件培养的HUVEC细胞周期时相分布、3 H -Leu的掺入量及PCNA水平影响不明显 ;高浓度PDGF(1 0ng、2 0ng)加速HUVEC由G1 期S期的转换 ,显著增加低氧培养HUVEC3 H -Leu掺入量 ,PCNA水平 ,此作用呈剂量依赖性。结论　PDGF能够拮抗低氧所致的培养HUVEC增生能力的下降 ,但低浓度PDGF(5ng/ml)作用不显著 ,剂量越大 ,拮抗作用愈显著。     

超声热疗临床应用的研究

目的：通过超声热疗配合常规放疗治疗晚期恶性肿瘤的临床研究，评价超声热疗的疗效及与疗效有关的加热参数。材料和方法： 对１７ 例晚期恶性肿瘤的１７ 个病灶用常规放疗加超声热疗。放疗用直线加速器外照射，每次２ Ｇｙ、周５ 次， 总剂量４０～７０ Ｇｙ。热疗在放疗后３０ ｍ ｉｎ 内进行，每周加热１～２ 次，每次加温时间 ６０ ｍ ｉｎ，６～８ 次一疗程。全例病人每次加温时实测肿瘤内温度。结果：在可评价的１３例中，ＣＲ ２３．１％ （３／１３）、ＰＲ ４６．２％ （６／１３）、ＮＣ ２３．１％ （３／１３）、ＰＤ ７．７％ （ １／１３） ， 有效率（ＣＲ＋ ＰＲ）为６９．３％ 。肿瘤中心部温度达到４２．５℃以上的累积时间和总加热次数是决定疗效的重要参数。在１７ 例患者的 ８９ 次加温中，副作用的发生率相对较低。结论：使用超声热疗配合放疗，只要实现满负荷加温，进一步提高肿瘤的局部控制率是完全可能的     

中华眼镜蛇蛇毒对大鼠异种心脏移植超急性排斥反应的影响

试用中华眼镜蛇蛇毒消耗补体，观察其对豚鼠到ＳＤ大鼠异种心脏移植超急性排斥反应的影响。一次性给予小剂量ＣＣＶ腹腔注射后可明显降低大鼠血清补体溶血活性，４－２４小时后渐降至给药前１／２以下水平。ＣＣＶ可明显延长异种移植心脏４ 存活时间达２．５－３６小时，对照组仅为２５分钟；ＣＣＶ与脾切除，前列腺素Ｅ１联用可进一步延长移植心的存活时间，最长１例达４０小时。     

亲电性对醌二甲烷与富电子烯烃的电荷转移聚合

概述了亲电性对醌二甲烷与富电子烯烃电荷转移聚合的最新进展，着重介绍聚合的一般特征、引发机理、链增长机理，以及单体结构、溶剂对聚合反应的影响。     

人血浆前白蛋白的分离和纯化

建立一种新的分离纯化人血浆前白蛋白（ＰＡ）的方法。由酚试剂沉淀后的血浆，通过离子交换树脂分离所得ＰＡ，用高效液相色谱仪（ＨＰＬＣ）进行纯化，经ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳测定，其分子量在５５０００左右，纯度达到电泳纯和免疫纯。此法步骤简单，用血量少，适用于实验室常规操作和临床人体研究。     

Treatment of hemophilia A by living mother-to-son splenic transplantation. First case report in the world.

A case of severe hemophilia A was treated by living mother-to-son splenic transplantation. The recipient was a 9-year-old boy. After splenic transplantation, the level of blood factor VIII:C was increased, and no spontaneous hemorrhage occurred. The boy was followed up for over two years. This is a case of spleen allotransplantation with the longest function in the world.

     

Antifibrinolytics in orthotopic liver transplantation: current status and controversies.

This article reviews the current status and controversies of the 3 commonly used antifibrinolytics-epsilon-aminocaproic acid, tranexamic acid and aprotinin-during liver transplantation. There is no general consensus on how, when or which antifibrinolytics should be used in liver transplantation. Although these drugs appear to reduce blood loss and decrease transfusion requirements during liver transplantation, their use is not supported uniformly in clinical trials. Aprotinin has been studied more extensively in clinical trials and appear to offer more advantages compared to two other antifibrinolytics. Because of the diverse population of liver transplant recipients and the potential adverse effects of antifibrinolytics, especially life-threatening thromboembolism, careful patient selection and close monitoring is prudent. Further studies addressing the risks and benefits of antifibrinolytics in the setting of liver transplantation are warranted.