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991.
目的 探讨胸苷激酶1(TK1)在乳腺癌诊断和治疗中的应用价值.方法 利用酶免疫点印迹化学发光法分别检测205例乳腺癌患者、150例健康体检者的血清TK1浓度,统计阳性率.结果 乳腺癌患者未经治疗组TK1平均浓度为2.65 pmol/L,其阳性率为67.7%;健康体检者组TK1平均浓度为0.96 pmol/L,其阳性率为... 相似文献
992.
目的探讨缺血修饰白蛋白(IMA)与急性ST段抬高型心肌梗死远期心血管事件的相关性。方法选择急性ST段抬高型心肌梗死患者125例,所有患者入院时测定IMA,随访1年主要不良心血管事件。采用受试者工作特征(ROC)曲线、Kaplan—Meier生存分析及Cox回归方法分析IMA与ST段抬高型心肌梗死预后的关系。结果随访1年中,22例发生主要不良心血管事件(事件组),事件组IMA水平明显高于非事件组[(85±25)U/ml比(66±27)U/ml,P〈0.01]。ROC曲线分析示IMA预测1年主要不良心血管事件的曲线下面积为0.698,最佳阈值为78.92U/ml;Kaplan—Meier生存分析显示,IMA水平升高与1年预后密切相关(P〈0.01)。Cox回归分析显示,引入相关危险因素校正后,IMA是急性心肌梗死患者1年主要不良心血管事件发生的独立危险因素[风险比(HR)=1.07,95%置信区间:1.03~1.12,P=0.003]。结论血IMA水平与急诊介入治疗ST段抬高型心肌梗死患者远期不良心血管事件有关,可能是重要的预测因素。 相似文献
993.
目的探讨冰冻亚型红细胞信息库的建立及应用,以利于冰冻亚型红细胞的合理选择和应用。方法以甘油作为防冻剂,将ABO亚型红细胞进行甘油化和适当分装后,于-80℃低温冰箱冰冻保存;同时详细记录每份红细胞的来源、亚型种类、弱抗原与抗血清的反应强度、红细胞容量、预期用途、分装容器、分装总份数、每份分装量、血浆是否含ABO不规则抗体、是否保存对应血浆以及献血码或姓名、性别、年龄、民族、身份证号码、通讯地址、联系电话等资料,建立冰冻亚型红细胞信息库;根据不同工作需要,从红细胞信息库中选择合适的亚型红细胞,经融化洗涤,加入合适的保存介质和抑菌剂后使用。结果从冰冻亚型红细胞信息库中选择合适的亚型标本,在血站和医院供血库ABO血型鉴定相关工作中应用后,无偿献血者和医院患者的ABO亚型检出率显著提高,进一步保证了临床输血的安全性和有效性。结论 ABO亚型红细胞的冰冻保存及其信息库的建立,能使ABO亚型红细胞得到充分有效的利用,具有良好的经济效益和社会效益,可在采供血机构和医院供血库进行推广应用。 相似文献
994.
995.
目的:观察肝缺血/再灌注损伤时血栓素B2(Thromboxane B2,TXB2)、前列环素F1α(Prostaglandin F1α,PGF1α)、TXB2/PGF1α比值变化和人参多糖的干预作用。方法:30只家免,随机均分为对照组(C组)、缺血/再灌注组(IR组)和人参多糖组(GP组)。分别检测三组缺血前10min、缺血45min及再灌注45min后血浆中TXB2、PGF1α、ALT及TXB2/PGF1α比值的变化,电镜下观察肝细胞超微结构的改变。结果:IR组血浆TXB2各对应时间点浓度均较C组明显升高,PGF1α含量再灌注45min时较缺血前显著下降,TXB2/PGF1α比值明显增高,肝细胞超微结构显著异常。使用人参多糖注射液后,血浆TXB2浓度较IR组同期水平降低,PGF1α再灌注45min显著高于IR组同期水平,TXB2/PGF1α显著低于IR组,尤以再灌注45min为著,肝细胞超微结构异常较IR组有所减轻。结论:人参多糖可通过调节TXB2/PGF1α之间的平衡,改善肝脏微循环,从而防治肝缺血/再灌注损伤。 相似文献
996.
目的:建立盐酸二甲双胍肠溶胶囊中二甲胺残留量的柱前衍生HPLC测定方法.方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以1.0%甲酸溶液-乙腈为流动相,采用梯度洗脱程序,检测波长为265 nm.结果:在选定的色谱条件下,二甲胺在0.254~4.065μg·mL-1的浓度范围内线性关系良好(r>0.999);精密度试验的RSD为1.6%,稳定性试验的RSD为1.5%;回收率为100.3%(n=9,RSD<1.5%).二甲胺的检测限为0.0508μg·mL-1,在测定的3批样品中,3批均检出二甲胺分别为0.01%,0.04%,0.02%.结论:本方法专属性强,准确度高,重现性好,能控制盐酸二甲双胍肠溶胶囊中二甲胺残留量. 相似文献
997.
998.
目的:评价武汉市32家医院银杏叶制剂的应用情况和趋势。方法:对2009~2011年武汉市32家医院银杏叶制剂的用药总金额和用药频度(DDDs)进行统计分析。结果:2009~2011年银杏叶制剂的用药总金额及DDDs呈逐年平稳上升的趋势;口服剂型的用药金额和DDDs逐年上升,而注射剂型用药金额及构成比和DDDs从2011年开始出现下降趋势。结论:银杏叶制剂口服剂型仍然为武汉市临床应用的主导剂型。随着药品性价比的提高和人口老龄化进程的加快,银杏叶制剂市场将进一步扩大 相似文献
999.
Yue GG Fan JT Lee JK Zeng GZ Ho TW Fung KP Leung PC Tan NH Lau CB 《British journal of pharmacology》2011,164(7):1883-1898
BACKGROUND AND PURPOSE
Anti-angiogenic agents have recently become one of the major adjuvants for cancer therapy. A cyclopeptide, RA-V, has been shown to have anti-tumour activities. Its in vitro anti-angiogenic activities were evaluated in the present study, and the underlying mechanisms were also assessed.EXPERIMENTAL APPROACH
Two endothelial cell lines, human umbilical vein endothelial cells (HUVEC) and human microvascular endothelial cells (HMEC-1), were used. The effects of RA-V on the proliferation, cell cycle phase distribution, migration, tube formation and adhesion were assessed. Western blots and real-time PCR were employed to examine the protein and mRNA expression of relevant molecules.KEY RESULTS
RA-V inhibited HUVEC and HMEC-1 proliferation dose-dependently with IC50 values of 1.42 and 4.0 nM respectively. RA-V inhibited migration and tube formation of endothelial cells as well as adhesion to extracellular matrix proteins. RA-V treatment down-regulated the protein and mRNA expression of matrix metalloproteinase-2. Regarding intracellular signal transduction, RA-V interfered with the activation of ERK1/2 in both cell lines. Furthermore, RA-V significantly decreased the phosphorylation of JNK in HUVEC whereas, in HMEC-1, p38 MAPK was decreased.CONCLUSIONS AND IMPLICATIONS
RA-V exhibited anti-angiogenic activities in HUVEC and HMEC-1 cell lines with changes in function of these endothelial cells. The underlying mechanisms of action involved the ERK1/2 signalling pathway. However, RA-V may regulate different signalling pathways in different endothelial cells. These findings suggest that RA-V has the potential to be further developed as an anti-angiogenic agent. 相似文献1000.