全文获取类型
收费全文 | 1715197篇 |
免费 | 129318篇 |
国内免费 | 5658篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 21875篇 |
儿科学 | 55882篇 |
妇产科学 | 46406篇 |
基础医学 | 243784篇 |
口腔科学 | 49278篇 |
临床医学 | 154388篇 |
内科学 | 335903篇 |
皮肤病学 | 38939篇 |
神经病学 | 132193篇 |
特种医学 | 64715篇 |
外国民族医学 | 254篇 |
外科学 | 259195篇 |
综合类 | 44056篇 |
现状与发展 | 11篇 |
一般理论 | 533篇 |
预防医学 | 125946篇 |
眼科学 | 40657篇 |
药学 | 126344篇 |
42篇 | |
中国医学 | 6779篇 |
肿瘤学 | 102993篇 |
出版年
2021年 | 14461篇 |
2019年 | 14515篇 |
2018年 | 20986篇 |
2017年 | 16226篇 |
2016年 | 17460篇 |
2015年 | 20203篇 |
2014年 | 27745篇 |
2013年 | 39301篇 |
2012年 | 54670篇 |
2011年 | 57400篇 |
2010年 | 34095篇 |
2009年 | 31790篇 |
2008年 | 52657篇 |
2007年 | 56039篇 |
2006年 | 56340篇 |
2005年 | 53520篇 |
2004年 | 51602篇 |
2003年 | 49186篇 |
2002年 | 47298篇 |
2001年 | 92529篇 |
2000年 | 94093篇 |
1999年 | 77389篇 |
1998年 | 19987篇 |
1997年 | 17568篇 |
1996年 | 17613篇 |
1995年 | 16940篇 |
1994年 | 15444篇 |
1993年 | 14161篇 |
1992年 | 57530篇 |
1991年 | 55388篇 |
1990年 | 53036篇 |
1989年 | 50818篇 |
1988年 | 46183篇 |
1987年 | 44989篇 |
1986年 | 42260篇 |
1985年 | 40017篇 |
1984年 | 29372篇 |
1983年 | 24919篇 |
1982年 | 13905篇 |
1979年 | 25511篇 |
1978年 | 17528篇 |
1977年 | 14849篇 |
1976年 | 13829篇 |
1975年 | 14514篇 |
1974年 | 17602篇 |
1973年 | 16908篇 |
1972年 | 15664篇 |
1971年 | 14433篇 |
1970年 | 13415篇 |
1969年 | 12504篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 531 毫秒
11.
12.
Clinical & Experimental Metastasis - 相似文献
13.
14.
15.
目的:探讨姑息性胃切除联合术后化疗评分在腹膜转移的胃癌患者预后评估中的临床意义。方法:回顾性分析2010年1月至2016年12月7年间收治的287例发生腹膜转移的胃癌患者的临床病理资料。通过χ2检验分析评分与患者临床病理因素间的关系。通过Kaplan-Meier法绘制生存曲线,Log-rank检验比较患者生存率的差异;采用Cox比例风险回归模型对患者进行预后分析。结果:与评分中得分为2分和1分的患者相比,得分为0分的患者肿瘤侵润至T4b 期的患者较少[31%(18/58)比50.8%(63/124)、56.2%(59/105),P=0.039]。全组患者的中位生存时间仅为8.7月。对患者进行单因素预后分析结果显示,血清白蛋白浓度(≤40 g/L),腹水,腹膜转移范围较大,肿瘤T分期较晚,评分得分较高的患者预后较差(均P<0.05)。将上述因素纳入Cox多因素分析结果显示:评分[HR(95%CI):1.384(1.165~1.644),P=0.000],血清白蛋白浓度[HR(95%CI):0.759(0.593~0.971),P=0.028],肿瘤T分期[HR(95%CI):1.493(1.216~1.832),P=0.000]是患者预后的独立危险因素。结论:评分对于胃癌伴腹膜转移患者的预后生存评估具有重要的临床意义。 相似文献
16.
17.
Adjuvant irradiation is the standard treatment after breast conservative surgery. Normofractionated regimen with an overall treatment time of 5 to 6 weeks is often considered as a limiting factor for irradiation compliance. In order to answer this issue, moderate and more recently extreme hypofractionated protocols appeared. We report here oncological outcomes and toxicity of hypofractionated breast irradiation. After defining the frame of moderate and extreme hypofractionated breast irradiations based on overall treatment time, patient selection criteria were listed. According to their levels of proof, the results of moderate and extreme hypofractionated breast irradiation were analysed. Overall treatment time for moderate hypofractionated breast irradiation ranged from 3 to 4 weeks, while for extreme hypofractionated breast irradiation, it was less than 1 week. For moderate hypofractionated breast irradiation, whole breast irradiation was currently performed with or without lymph node irradiation. Moderate hypofractionated breast irradiation has proven to be as safe and as efficient as normofractionated breast irradiation with level IA evidence. For extreme hypofractionated breast irradiation, phase III randomized trials confirmed that accelerated partial breast irradiation was non-inferior in terms of local control compared to normofractionated whole breast irradiation (with external beam radiation therapy and multicatheter brachytherapy), with similar acute and late toxicity. While the use of intraoperative breast irradiation remains under debate, new very accelerated partial breast irradiation (overall treatment time not exceeding 2 days) protocols emerged with encouraging results. Accelerated partial breast irradiation is warranted for extreme hypofractionated breast irradiation and is indicated for low-risk breast cancers. Moderate and extreme hypofractionated breast irradiation regimens are validated and can be routinely proposed according to patient selection criteria. 相似文献
18.
19.