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目的评估血肌酐和尿常规的常规检测基础上联合血清胱抑素C和尿微量白蛋白检测在人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者肾功能损伤检测中的应用价值。 方法以2019年2~5月于首都医科大学附属北京地坛医院感染一科住院的169例HIV感染者为研究对象,完善其尿常规、尿微量白蛋白、血肌酐、血清胱抑素C检测;分析尿蛋白及尿微量白蛋白的阳性检出率及其差异,血肌酐升高及血清胱抑素C升高的比例及其差异。计算应用替诺福韦酯(TDF)及合并丙型肝炎、高血压、糖尿病、肿瘤的肾功能损伤的相对危险度。 结果169例HIV感染者中尿常规示尿蛋白阳性者5例(3.0%),尿微量白蛋白升高者17例(10.1%),两者阳性检出率差异具有统计学意义(χ2 = 5.9、P = 0.007)。血肌酐升高者10例(5.9%),血清胱抑素C升高者20例(11.8%),两者阳性检出率差异具有统计学意义(χ2 = 3.0、P = 0.042)。在尿常规和血肌酐检测的基础上联合检测尿微量白蛋白和血清胱抑素C的总体阳性检出率为49例(30.0%)。CD4+ T淋巴细胞计数< 200个/μl与≥ 200个/μl组患者血清胱抑素C水平分别为0.94(0.83,1.05)mg/L、0.85(0.77,0.95)mg/L,差异具有统计学意义(Z =-3.02、P = 0.003)。应用TDF及合并丙型肝炎、高血压、糖尿病、肿瘤的肾功能损伤的相对危险度分别为1.1、1.5、1.9、2.2和1.4。 结论HIV感染者中,单纯以尿常规为依据评估有无蛋白尿,以血肌酐水平为依据评估肾小球滤过功能会低估肾功能损伤的患病率。在常规检测血肌酐和尿常规的基础上联合检测血清胱抑素C和尿微量白蛋白在提高HIV感染者肾功能损伤检出率方面具有重要的应用价值。低CD4+ T淋巴细胞计数、应用TDF及合并丙型肝炎、高血压、糖尿病、肿瘤均为肾功能损伤的危险因素。  相似文献   
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Purpose

Chest wall pain is an uncommon but bothersome late complication following lung stereotactic body radiation therapy. Despite numerous studies investigating predictors of chest wall pain, no clear consensus has been established for a chest wall constraint. The aim of our study was to investigate factors related to chest wall pain in a homogeneous group of patients treated at our institution.

Patients and methods

All 122 patients were treated with the same stereotactic body radiation therapy regimen of 48 Gy in three fractions, seen for at least 6 months of follow-up, and planned with heterogeneity correction. Chest wall pain was scored according to the Common Terminology Criteria for Adverse Events classification v3.0. Patient (age, sex, diabetes, osteoporosis), tumour (planning target volume, volume of the overlapping region between planning target volume and chest wall) and chest wall dosimetric parameters (volumes receiving at least 30, 40, and 50 Gy, the minimal doses received by the highest irradiated 1, 2, and 5 cm3, and maximum dose) were collected. The correlation between chest wall pain (grade 2 or higher) and the different parameters was evaluated using univariate and multivariate logistic regression.

Results

Median follow-up was 18 months (range: 6–56 months). Twelve patients out of 122 developed chest wall pain of any grade (seven with grade 1, three with grade 2 and two with grade 3 pain). In univariate analysis, only the volume receiving 30 Gy or more (P = 0.034) and the volume of the overlapping region between the planning target volume and chest wall (P = 0.038) significantly predicted chest wall pain, but these variables were later proved non-significant in multivariate regression.

Conclusion

Our analysis could not find any correlation between the studied parameters and chest wall pain. Considering our present study and the wide range of differing results from the literature, a reasonable conclusion is that a constraint for chest wall pain is yet to be defined.  相似文献   
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To evaluate the changes in alveolar contour after guided bone regeneration (GBR) with two different combinations of biomaterials in dehiscence defects arou  相似文献   
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