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AimsWe previously showed that the protective effects of endothelial progenitor cells (EPCs)‐released exosomes (EPC‐EXs) on endothelium in diabetes. However, whether EPC‐EXs are protective in diabetic ischemic stroke is unknown. Here, we investigated the effects of EPC‐EXs on diabetic stroke mice and tested whether miR‐126 enriched EPC‐EXs (EPC‐EXsmiR126) have enhanced efficacy.MethodsThe db/db mice subjected to ischemic stroke were intravenously administrated with EPC‐EXs 2 hours after ischemic stroke. The infarct volume, cerebral microvascular density (MVD), cerebral blood flow (CBF), neurological function, angiogenesis and neurogenesis, and levels of cleaved caspase‐3, miR‐126, and VEGFR2 were measured on day 2 and 14.ResultsWe found that (a) injected EPC‐EXs merged with brain endothelial cells, neurons, astrocytes, and microglia in the peri‐infarct area; (b) EPC‐EXsmiR126 were more effective than EPC‐EXs in decreasing infarct size and increasing CBF and MVD, and in promoting angiogenesis and neurogenesis as well as neurological functional recovery; (c) These effects were accompanied with downregulated cleaved caspase‐3 on day 2 and vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR2) upregulation till day 14.ConclusionOur results indicate that enrichment of miR126 enhanced the therapeutic efficacy of EPC‐EXs on diabetic ischemic stroke by attenuating acute injury and promoting neurological function recovery.  相似文献   
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目的 探讨快速康复外科 (FTS)理念在经后颅窝乙状窦后入路三叉神经微血管减压术围术期患者护理中的应用效果。方法 选择2018年1月~2019年1月我院收治并行经后颅窝乙状窦后入路三叉神经微血管减压患者100例,随机分成观察组和对照组,每组50例。对照组应用常规方法进行围术期护理,观察组应用FTS理念进行围术期护理。比较两组焦虑情况、术后并发症发生率、平均住院日及平均住院费用。结果 观察组轻度焦虑多于对照组,中、重度焦虑少于对照组(P<0.05);观察组术后并发症发生率低于对照组[恶心呕吐(4.00% vs 16.00%)、尿路感染(4.00% vs 18.00%)、颅内感染(0 vs 8.00%)、颅内血肿(2.00% vs 14.00%)和术后应激性疼痛(16.00% vs 34.00%)],差异有统计学意义(P<0.05);观察组平均住院日和平均住院费用均低于对照组[(9.13±1.14)d vs(12.44±0.89)d];[(2.15±0.66)万元 vs (3.05±0.61)万元],差异有统计学意义(P<0.05)。结论 应用FTS理念能缓解经后颅窝乙状窦后入路三叉神经微血管减压术患者术前紧张恐惧的心理,减少术后并发症,缩短患者住院日,降低住院费用,护理效果较好。  相似文献   
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European Archives of Oto-Rhino-Laryngology - Several polymorphisms in a disintegrin and metalloproteinase 33 (ADAM33) have been implicated in susceptibility to allergic rhinitis (AR), but the...  相似文献   
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