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902.
903.
在营养调查的基础上,以975名北方籍和921名南方籍青年为代表,以实测身高体重为依据,分别推出了理想体重计算公式。北方理想体重(kg)=[身高(cm)-150]×0.6+50;南方理想体重(kg)=[身高(cm)-150]×0.6+48。为检验样本的代表性,又另取北方籍783名青年和南方籍883名青年进行了验证,结果表明,推出的计算公式有较好的代表性。用推出的计算公式分别对1464名北方青年和2264名南方青年的身高体重进行分析,结果表明,新推出的计算公式比以往的计算公式更符合我国的情况,因而更具有实用意义。 相似文献
904.
905.
本文研究了蛛网膜下腔注射神经降压素(neurotensin,NT)对大鼠血压和心率的影响,结果表明:注射NT后血压立即下降,继而有所回升,但不及正常水平,然后再次降低,持续60min;心率无明显改变。H1受体阻断剂苯海拉明能部分阻断NT的降血压效应,H2受体阻断剂甲氰咪胍无翻转作用。注射组胺释放剂Compound48/80使血压下降,待血压恢复正常水平后,再注射NT,其降压效应减弱。结果提示:蛛网 相似文献
906.
用动态扭摆法测试聚丙烯酸丁酯橡胶增韧环氧树脂的动态力学行为,研究在环氧树脂低固化度和高固化度时,橡胶活性官能团种类(环氧基官能团与羧基官能团)和数量(官能度)对其影响。研究体系中橡胶玻璃化转变温度(Tg)的移动大小,与橡胶和基体树脂健合程度之间的关系。 相似文献
907.
原发性干燥综合征与人类组织相容性抗原—DRβ基因 总被引:1,自引:0,他引:1
原发性干燥综合征(PSS)的病因未明,其中可能涉及遗传因素。用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)法对70例PSS患者和136名正常人进行人类组织相容性抗原(HLA)-DRβ基因分型。发现PSS患者群体的HLA-DR3、DR52及DR2的基因频率明显高于正常对照组,而HLA-DR5及DR9的基因频率则相反,提示PSS的发病与DR3、DR52及DR2呈正相关;而和DR9、DR5呈负相关。2个PSS患者家族的姐妹与患者具有相同的遗传因素,且和PSS患者群体测定的正相关基因相一致。PSS患者的主要自身抗体(抗SSA抗体及抗SSB抗体)与HLA-DR52之间有明显的相关性,因而表明PSS的发病和遗传因素有关。 相似文献
908.
对2054例住院病人进行回顾性临床分析中,发现有52例诊断为酒精所致精神障碍,发生率为2.53%,均为男性,平均年龄44.2±9.0岁,发生率呈逐年增加趋势。嗜酒的原因与遗传、职业、文化水平、民族风俗有关,黎族患者占27例(51.92%)。临床以幻觉、被害妄想、妒嫉妄想、行为障碍为多见。治疗:使用奋乃静23例(44.23%)的频率较高,显效率88.46%。长期大量酗酒,可致躯体损害,复发达11例(21.15%)。早期限制及戒酒可减少躯体的损害。 相似文献
909.
急性出血坏死性胰腺炎手术治疗的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
朱义强 《中国危重病急救医学》1996,8(2):82-84
总结了经手术证实为急性出血坏死性胰腺炎的53例患者的手术疗效。发现该病应早期手术。若发病4天后手术,体温在38℃以上、脉搏超过120次/分、收缩压在12kPa(1kPa=7.5mmHg)以下、有弥漫性腹膜炎、白细胞高于16×109/L和术后有重要器官功能衰竭者,术后病死率明显增高。手术方法以胰腺坏死组织清除加三造瘘、腹腔三套管持续冲洗为优。抑制胰腺分泌的药物主要选用5氟脲嘧啶。引起胰腺感染的常见病原菌依次是大肠杆菌、肺炎克雷白杆菌、肠球菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、奇异假单胞菌、链球菌、产气肠杆菌和脆弱类杆菌9种细菌。选用抗生素应遵守3个原则:①抗生素必须能通过血胰屏障。②能在胰腺组织中形成有效的治疗浓度。③能有效地抑制引起胰腺感染的病原菌。这样,才能取得良好的治疗效果。 相似文献
910.
Propionic acidemia is a rare hereditary disease which is an autosomal recessive disorder. Defect of propionyl CoA carboxylase results in abnormal accumulation of propionate and its metabolites which interfere the pathway of glycine cleavage and the urea cycle. This organic acidemia is characterized by a wide spectrum of clinical and biochemical findings, including recurrent vomiting, difficult feeding, lethargy, hypotonia, metabolic ketoacidosis, hyperglycinemia and hyperammonemia during the acute episodes. We present a male newborn infant who sustained this disorder and was managed successfully with blood exchange transfusion, peritoneal dialysis, supplemented with sodium benzoate and sodium bicarbonate therapy. Urine gas chromatography disclosed significant elevation of propionate and its metabolites which subsided 2 days after peritoneal dialysis. Special designed formula was then given with restriction of protein intake and supplement with sodium benzoate and sodium carbonate. Prenatal genetic counseling is necessary in further pregnancy. Diagnosis can be obtained when propionyl CoA carboxylase activity is low in cultured amniotic fluid cells or chorion villi sample or when there is abnormally high methylcitrate level in amniotic fluid. 相似文献