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991.
含CpG寡聚脱氧核苷酸对肿瘤抗原肽P815AB的免疫佐剂效应研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 以肿瘤抗原P815AB抗原肽为模式抗原,研究CpG寡聚脱氧核苷酸(CpG ODN)对该肿瘤抗原表位肽的免疫佐剂效应。方法 用[^3H]-TdR掺入法研究CpG ODN体外刺激小鼠脾细胞增殖效应,用ELISPOT和[^3H]-TdR释放法检测不同构成形式的疫苗在体诱发特异性CTL应答的效应。结果 ODN1826在体外可刺激小鼠脾细胞显著增殖,经4次免疫,在“肽+ODN1826+IFA”组中,4 相似文献
992.
小鼠肥大细胞瘤P815特异抗原P1A的克隆与表达 总被引:6,自引:1,他引:5
目的 克隆小鼠肥大细胞瘤P815细胞株的PIA基因以制备肿瘤DNA疫苗,方法 用RT-PCR方法制备PIA基因,以哺乳细胞高效表达质粒pCI-neo为载体,构建重组DNA疫苗。重组体用克隆位点上游和下游的T7和T13启动了序列为测序引物,用自动测序仪测定鉴定克隆的正确性。再将鉴定过的重组质粒用磷酸钙法转化293细胞,用RT-PCR法鉴定转化细胞中PIA基因的表达。结果 正确构建了PIA/pCI-n 相似文献
993.
目的 预测黑色素瘤分化抗原MART-1的HLA-A2限制性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)表位。方法 采用超基序与量化基序多项式方案相结合的办法,对目的抗原MART-1的HLA-A2限制性CTL表位进行预测。结果 预测出了6个九肽表位。结论 两种方法预测结果的一致性较好,所预测出的6个MART-1的HLA-A2限制性CTL表位经后续实验筛选,鉴定后,可望用于新型MART-1肿瘤治疗性多肽疫苗的设计研究 相似文献
994.
He-Ne激光重复照射抑制培养增生性瘢痕成纤维细胞胶原合成的实验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 探讨He-Ne激光重复照射对培养增生性瘢痕成纤维细胞胶原合成的抑制作用。方法 以不同功率密度(10、50、100和150mW/cm^2)He-Ne激光照射培养增生性瘢痕成纤维细胞30min,1/d,连续照射3d,在3d重复照射后24h用^3H-脯氨酸掺入法和斑点杂交法分别检测成纤维细胞胶原合成和Ⅰ型前胶原基因表达。结果 培养增生性瘢痕成纤维细胞的胶原合成、Ⅰ型前胶原基因表达水平在10、50m 相似文献
995.
996.
997.
应用40条引物进行不同品系小鼠RAPD遗传检测的初步研究 总被引:9,自引:0,他引:9
目的:探讨运用RAPD-PCR对小鼠进行遗传检测的可能性,筛选在各品系小鼠间具有多态性的引物。方法:运用40条引物对TA1、BALB/c、NIH、SCID、T739、DBA/2、615、BALB/c-nu/nu等9个品系小鼠的DNA进行RAPD-PCR扩增,以琼脂糖凝胶电泳观察结果。结果:40条引物中只筛选出2条多态性引物,其它38条引物扩增结果无品系间多态性。结论:RAPD-PCR方法可以区分9 相似文献
998.
蛋白糖基化与细胞毒性T淋巴细胞应答 总被引:2,自引:0,他引:2
糖基化是已知的蛋白最重要的翻译后修饰。已知的蛋白糖基化有多种类型 ,其中最常见的是发生在天冬酰胺 (As paragine ,Asn)的N 糖基化 (N linkedglycosylation)和发生在丝氨酸 (Serine ,Ser)和苏氨酸 (Threonine ,Thr)的O 糖基化 (O linkedglycosylation)。糖蛋白中糖基的结构大小不一 ,少者仅一个单糖 ,稍复杂的寡糖链可由 12~ 15个单糖残基衍生物组成 ,甚至可多达 2 0~ 30个单糖残基。糖链的结构类型与其在肽链上共价连接的氨基酸种类有关。蛋白 (肽 )糖… 相似文献
999.
目的 观察穿通性角膜移植的治疗效果,探讨影响成功率的因素,方法 采用新鲜角膜材料行穿通性角膜移植146例(158眼),术后123例(128眼)随访观察3个月至5年(平均1.5年)。结果 植片透膜移植是治疗多种角膜疾病、恢复视力的非常有效的方法,手术成功率取决于术眼条件,供体质量,手术技术和并发症处理。 相似文献
1000.