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磷脂对HDL3介导大鼠皮肤成纤维细胞内胆固醇流出能力的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研讨磷脂对HDL3 介导大鼠皮肤成纤维细胞内胆固醇流出能力的影响。方法 在卵磷脂 (PC)或鞘磷脂 (SPM )存在条件下 ,观察HDL3 介导细胞胆固醇流出量的变化、细胞内磷脂含量变化及游离胆固醇 /胆固醇酯平衡的变化。结果 ①BSA组 (对照组 )、HDL3 组、PC组、SPM组、PC HDL3 组和SPM HDL3 组分别介导 4.70 %、31.5 5 %、7.35 %、8.0 6 %、42 .95 %和 46 .98%细胞胆固醇流出 ;②BSA、HDL3 、HDL3 SPM和HDL3 PC组细胞培育后胞内卵磷脂磷含量 (PC p)和鞘磷脂磷含量 (SPM p)分别为 2 0 .0 2、5 .5 6 ,17.5 6、5 .2 8,18.6 2、7.0 0和 2 2 .5 0、5 .5 2 μg/皿 ;③PC和SPM与细胞培育后 ,胞内游离胆固醇 /总胆固醇比值分别为 49.6 5和 5 9.5 7。培育前此比值为 48.6 4。结论 ①PC和SPM本身无介导细胞胆固醇流出能力 ,但它们能显著提高HDL3 介导的细胞胆固醇流出能力 ,且后者强于前者 ;②随着细胞胆固醇流出 ,部分胞内PC也流出胞外 ,而胞内SPM无明显变化 ;③SPM促进细胞内胆固醇酯向游离胆固醇转化。 相似文献
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21世纪是以信息技术和生物工程技术为代表的高瓣技术及其产业迅猛发展的知识经济世纪,本文主要讨论了在新世纪里高校职能的变化及其在知识创新、技术创新和国家经济建设中的地位、作用等问题。作者认为,坚持创新是高校生存和发展的根本需要;高校科技产业则是具有中国特色的知识经济的产物。对完善我国教育体制、提高办学实力、调整我国的知识结构和产业结构都具有十分重要的意义。 相似文献
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目的 验证国产盐酸格拉司琼注射预防恶性肿瘤患者化疗所致恶心与呕吐的有效性和安全性。方法 对69例接受以顺铂为主化疗和40例接受以蒽环类抗肿瘤药为主化疗的恶性肿瘤患者,采用前瞻性多中心随机对照试验,比较国产格拉司琼和国产上市恩丹西酮预防化疗所致恶心与呕吐的疗效和不良反应。结果 格拉司琼和恩丹西酮对预防强致吐和中度致叶化疗药物所致的急性和迟发性恶心与呕吐的疗效基本相同;不良反应变基本相似,以便秘、疲倦 相似文献
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p53反义RNA对肠癌细胞恶性表型的抑制作用 总被引:8,自引:0,他引:8
研究p53反义RNA对大肠癌细胞中突变型p53致癌性的抑制效应,为肿瘤基因治疗提供新思路。方法2.1kb的人p53全长cDNA反向插入哺乳动物表达载体pREP9,得到p53反义RNA表达载体pREP9-p53(AS),并将其导入人肠癌细胞株SW1116(内源性突变型p53),采用MTT和FCM方法测定pREP9-p53(AS)表达的p53反义RNA对SW1116细胞生长的影响。结果带有pREP9-p53(AS)的SW1116细胞,与对照组SW1116细胞和带pREP9空载体的SW1116细胞相比,由于p53反义RNA的表达,其增殖速度显著下降,FCM的结果也证明带pREP9-p53(AS)的细胞部分受阻于G0/1期,而带pREP9空载体的细胞则无明显变化。结论p53反义RNA可以有效地抑制大肠癌细胞中突变型p53的致癌性,可用于实验性肿瘤基因治疗研究 相似文献
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- High potassium produced a concentration-dependent contraction in rat isolated spleen.
- The high potassium-induced contraction of rat spleen was abolished in Ca2+-free Krebs solution containing 1 mM EGTA, and the subsequent addition of 3 mM Ca2+ restored the high potassium-induced contraction to the control level.
- Nifedipine, verapamil, diltiazem, Cd2+, Ni2+, Co2+, R-(+)-Bay K 8644 and pimozide inhibited and relaxed high potassium-induced contraction of rat spleen with IC50 and EC50 values much higher than those values in rat aorta.
- In addition, high potassium-stimulated contraction of rat spleen was insensitive to ω-conotoxin GVIA, ω-conotoxin MVIIC and ω-agatoxin IVA.
- The high potassium-induced contraction of rat spleen was also unaffected by tetrodotoxin (TTX), prazosin, chloroethylclonidine (CEC), yohimbine, propranolol, atropine, diphenhydramine, cimetidine, ketanserin, 3-tropanyl-indole-3-carboxylate, saralasin, indomethacin, nordihydroguaiaretic acid, GR32191B, domperidone, naloxone, chlorpromazine, suramin, (±)-2-amino-5-phosphonopentanoic acid, 6,7-dinitroquinoxaline-2,3-dione (DNQX), L-659,877, L-703,606, lorglumide, PD 135,158 N-methyl-D-glucamine, benextramine, amiloride, dantrolene, TMB-8, econazole, staurosporine and neomycin.
- Forskolin and sodium nitroprusside relaxed high potassium-induced contraction of rat spleen with EC50 values of 0.55±0.04 and 20.0±2.7 μM, respectively.
- It is concluded that high potassium may activate a novel, pharmacologically uncharacterized voltage-operated Ca2+ channel in rat spleen.
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The relaxant action of osthole isolated from Angelica pubescens in guinea-pig trachea 总被引:2,自引:0,他引:2
Che-Ming Teng Chein-Huang Lin Feng-Nien Ko Tian-Shung Wu Tur-Fu Huang 《Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology》1994,349(2):202-208
The effect of osthole, isolated from Angelica pubescens, on the contraction of guinea-pig trachea was studied. Osthole (25–100 mol/l), theophylline (10–1000 mol/l) and higher concentrations of nifedipine (0.1–100 mol/l) suppressed the contraction response curves of tracheal smooth muscle caused by carbachol, prostaglandin F2 (PGF2), U46619 (thromboxane A2 analogue) and leukotriene C4 (LTC4) in a concentration-dependent manner. The contraction caused by high K+ (120 mmol/1) and cumulative concentrations of CaCl2 (0.03–3 mmol/1) was also inhibited concentration-dependently by osthole (25–100 mol/l), theophyl line(10–1000 mol/l) and lower concentrations of nifedipine (0.01–0.1 mol/l). The relaxant actions of osthole were not affected by propranolol (1 mol/l), glibenclamide (10 mol/l) or removal of tracheal epithelium. Osthole (100 mol/l) was still effective in causing tracheal relaxation in the presence of nifedipine (1 mol/l). In Ca2+-free- and EGTA (0.2 mmol/1)-containing medium, the relaxing effect of osthole was more potent than in normal Krebs solution. Osthole (25 and 50 mol/l) caused 2.9 and 6.5, or 3.0 and 5.6 fold, respectively, increase in potency of forskolin or sodium nitroprusside in causing tracheal relaxation but did not affect that by cromakalim. Osthole (50 mol/l) enhanced the increase in tissue cAMP and cGMP levels induced by forskolin and sodium nitroprusside, respectively, and in higher concentrations (100 and 250 mol/l), itself increased markedly tissue cAMP and cGMP contents. Osthole (10–250 mol/l) inhibited the activity of cAMP and cGMP phosphodiesterases in a concentration-dependent manner. It is concluded that osthole exerts a nonspecific relaxant effect on the trachealis by inhibiting the cAMP and cGMP phosphodiesterases.
Correspondence to: C. M. Teng at the above address 相似文献
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为探讨鸟氨酸脱羧酶(ODC)基因表达与前列腺良性增生的关系,采用Northern印迹和RNA斑点杂交技术,测定分析了正常人(10例)和良性前列腺增生症(BPH)病人(15例)前列腺组织中ODCmRNA的丰度。结果显示,良性增生前列腺组织中ODCmRNA丰度较正常前列腺组织显著升高。经密度扫描测定结果显示,Northern印迹分析中BPH前列腺组织中ODCmRNA丰度约为对照组的6~20倍,斑点杂交为5倍以上。提示ODC基因表达增强在良性前列腺增生症形成中起重要作用 相似文献
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