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991.
C. E. WATKINS JR V. L. CAMPBELL J. REINBERG C. D. HIMMELL 《Journal of intellectual disability research : JIDR》1991,35(1):73-75
ABSTRACT. One hundred and sixty mentally retarded adults were administered the WAIS-R, and the scatter variability of their test profiles was examined. Compared to the WAIS data of Coolidge et al . (1986), the WAIS-R was less variable in its intratest and intertest scatter. The data support Wechsler's original statements about the characteristics of intelligence test profiles among mentally retarded adults. 相似文献
992.
Magnetic resonance imaging of the breast. Work in progress 总被引:1,自引:0,他引:1
993.
Low-dose high-resolution CT of lung parenchyma 总被引:15,自引:0,他引:15
994.
995.
Tonra JR Cliffer KD Carson SR Lindsay RM Bodine SC DiStefano PS 《Journal of the peripheral nervous system : JPNS》2002,7(2):134-134
Familial amyloidotic polyneuropathy (FAP) is a late-onset inherited disease characterized by the deposition of amyloid fibrils. FAP is associated with mutations on the transthyretin (TTR) gene. A monoclonal antibody, MAb 39-44, reacting with high molecular weight aggregates of TTR but not with tetrameric TTR has recently been generated and characterized. This antibody recognizes a cryptic epitope that is expressed in isolated recombinant amyloidogenic mutants and in ex vivo amyloid. In the present work we show that this amyloid-specific antibody specifically recognizes in a direct enzyme-linked immunoassay (ELISA) plasma TTR from carriers of various mutations associated with FAP, both in asymptomatic individuals and in patients. In contrast, it does not react with plasma TTR from healthy individuals or that from carriers of nonpathogenic mutations. Using the ELISA developed in this study we identified three different TTR mutations in Portuguese patients with neuropathy of unknown cause, later shown to have amyloid tissue deposition. This antibody recognizes conformations that express cryptic epitopes shared by amyloidogenic TTR variants associated with FAP, not present among nonpathogenic TTR molecules. This antibody will contribute to further identify and characterize intermediates of the amyloidogenic cascade. In addition, it will also be useful for screening amyloidogenic TTR mutations in patients with neuropathy of unknown cause, prior to precise molecular diagnosis using protein and/or DNA analysis. 相似文献
996.
997.
998.
The Induction of Homograft Sensitivity with Bacterial Antigens 总被引:2,自引:0,他引:2
999.
1000.