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21.
目的:提高对小儿早期睾丸卵黄囊瘤的诊断与治疗水平。方法:回顾性分析12例小儿早期睾丸卵黄囊瘤的病例资料。结果:12例患者术前行阴囊B超示睾丸增大,内部回声不均匀,7例可见睾丸内积液改变;甲胎蛋白(AFP)值均明显升高。12例均行根治性睾丸切除术,术后行病理检查确诊。术前、术后均未行化疗,9例随诊5年未见复发,2002年就诊的3例目前未见复发症状。结论:小儿早期睾丸卵黄囊瘤可根据相关检查结果,结合病理检查确诊。治疗方法为行根治性睾丸切除,可不作化疗,预后较好。 相似文献
22.
甲基强的松龙治疗实验性变态反应性脑脊髓炎的作用机制 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究细胞因子、T细胞凋亡和淋巴细胞增殖在实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)形成中的作用及甲基强的松龙(MP)治疗EAE的作用机制。方法:采用人脑纯化的髓鞘碱性蛋白(MBP)与完全福氏佐剂免疫Lewis大鼠,建立EAE动物模型。用双抗体夹心ELISA法检测各组大鼠血清中IL-10、TNF-α、IFN-γ的含量:流式细胞仪检测外周血T细胞凋亡;3H-TdR释放法检测外周血淋巴细胞转化率。结果:与对照组比较,EAE组的外周血IFN-γ、TNF-α水平明显增高,IL-10水平明显降低,MP治疗后IFN-γ和TNF-α水平下降,IL-10浓度上调。MP还诱导外周血T细胞凋亡和抑制MBP致敏淋巴细胞增殖并呈剂量依赖性。结论:应用人MBP成功建立EAE大鼠模型,MP可能通过调节Th细胞因子格局、促进Th2细胞因子分泌、抑制MBP致敏淋巴细胞增殖及外周血T细胞凋亡而发挥治疗多发性硬化的作用。 相似文献
23.
丁螺环酮和阿普唑仑治疗广泛性焦虑研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:比较国产丁螺环酮和阿普唑仑治疗广泛性焦虑的疗效和不良反应。方法:对78例广泛性焦虑按照就医顺序分为两组,分别服用丁螺环酮(38例)和阿普唑仑(40例)。疗程6周。于治疗前及治疗第1、2、4、6周末进行汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:丁螺环酮和阿普唑仑的疗效相仿,丁螺环酮的不良反应少且轻微,无过度镇静和肌肉松弛作用,不产生药物依赖。结论:丁螺环酮是治疗广泛性焦虑较为理想的药物。 相似文献
24.
采用连续延伸PCR方法克隆到粗糙脉孢菌(Neurospora crassa)漆酶基因,并将其克隆到表达载体pPIC9k,重组质粒经线性化、电激转化Pichia pastoris KM71,部分阳性克隆的PCR结果表明:漆酶基因已整合到巴斯德毕赤酵母染色体上,重组菌经甲醇诱导后3~5d产漆酶量最高,为2-3U/mL。 相似文献
25.
目的提出对学习策略和教学方式的改进建议。方法测试口腔医学生的场依存/独立认知风格,并用统计学方法分析其与口腔正畸学学习成绩的关系。结果①场独立认知风格是口腔医学专业学生认知风格的主体;②不同性别口腔医学专业学生的场依存/独立认知风格无显著性差异;③学生场依存/独立认知风格与口腔正畸学理论考试成绩有负相关倾向,与口腔正畸学实习操作成绩有正相关倾向。结论学习策略和教学方式因受认知风格的影响而制约学生学习的效果。 相似文献
26.
K562/ADM耐药细胞株的建立及其生物学特性的初步观察 总被引:9,自引:2,他引:7
我们建立的K562/ADM耐药细胞株,在ADM浓度为2.4μg/m1(4.46μM)中已稳定培养3.5个月,传了30—35代,K562/ADM亦具有多药耐受件(Multidrug Resistance,MDR)的特点,对ADM、VCR、AT—1258和DDP的耐受性分别为K562的114.7、94.0、13.3和7.4倍,但对5—FU不产生交叉耐药。K562和K562/ADM的倍增时间分别为19.2h和52.8h,集落生成率分别为37.5%和11.1%,K562染色体数为34—68,中位数为56;K562/MDM染色体数为32—90,中位数为50,K562/ADM可做为耐药机理和克服耐药措施研究的极好模型。 相似文献
27.
28.
根管细菌渗漏体外模型的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立检测微细菌培养模型,以用于评价根管充填封闭情况。方法:牙根的冠根两端各连接一细菌培养储室,冠方储室置1mL无菌培养基并接种0.1mL菌液,根方储室起始为无菌培养基。每隔3d将冠方储室中菌液吸出1mL,并注入1mL新鲜BHI培养基,共90d。当根尖储室中培养基发生浑浊即为细菌渗漏发生,记录细菌渗漏发生时的天数。选择18个直根管前牙,其中牙胶充填组6个,用冷牙胶侧方加压充填技术充填;空管组6个,根管只预备不充填;根管密封组6个,根管充填并严密封闭根管口和根尖孔。用设计的模型检测密封状况。结果:全部空管组6个样本在1d内根方储室中出现浑浊;根管密封组6个样本的根方储室在90d内均未发生浑浊。牙胶充填组有2个样本分别在44d和46d发生浑浊。结论:此模型方法简单易行且实用有效,具有一定的临床相关性和可行性。 相似文献
29.
30.
目的探讨外源性Nurrl基因修饰的人脐血间充质干细胞在基因重组成纤维细胞生长因子-8(FGF8)和音猬因子(Shh)诱导下体外分化为多巴胺能神经元的情况。方法间充质干细胞被随机分为A组(对照组)、B组(Nurrl组)、C组(FGF8+Shh组)及D组(Nurrl+FGF8+Shh),采用脂质体法将pcDNA3.1-Ntrr1转染B、D组间充质干细胞,Western blot观察Nurr1基因表达情况,并在神经元条件培养液中进行增殖培养和诱导分化,间接免疫荧光染色法鉴定细胞性质,高效液相色谱法测定多巴胺含量。结果Western blot结果显示转染后Nurr1蛋白表达明显增高。A组和B组未发现酪氨酸羟化酶(TH)阳性细胞,而C组和D组TH阳性细胞分别为10.12%±2.65%及25.36%±3.13%,多巴胺含量分别为(43.6±2.1)nmol/L及(83.2±3.5)nmol/L,差异均有显著性意义(P< 0.01)。结论人脐血间充质干细胞在FGF8和Shh诱导下可以分化为多巴胺能神经元,外源性Nurr1基因修饰后,分化为多巴胺能神经元的数量增加。 相似文献