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991.
摄生肝泰胶囊对实验动物诱生干扰素的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
通过细胞病变抑制法(CPE)测得摄生肝泰胶囊对实验动物大鼠和小鼠均有诱生干扰素的作用,结果表明,所诱生的干扰素符合Ⅱ型干扰素的性质。 相似文献
992.
高效液相色谱法同时测定根痛平冲剂中芍药甙和葛根素的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
采用反相高效液相色谱法,建立了一种可同时测定根痛平冲剂中芍药甙和葛根素含量的方法。芍药甙和葛根素的平均回收率分别为99.11%,97.84%;RSD分别为1.83%,1.91%。该法快速、准确,操作简便,可用于产品的质量控制。 相似文献
993.
38所综合医院病种质量管理调查分析 总被引:7,自引:1,他引:7
搜集整理吉林省 38所二、三级综合医院为期一年的 31个病种3.4万份病例的信息资料,对其治疗转归、平均住院日和平均住院费用进行了统计分析,为制定病种质量控制标准和深入广泛开展病种质量管理提供了可靠依据。 相似文献
994.
论医疗纠纷处理技巧与防范程序的建立 总被引:8,自引:0,他引:8
近年来,医院发生医疗纠纷的频率有上升态势,处理纠纷难度亦日益加大,是医院管理者经常面临的难题。依据多年从事医院医疗质量管理的实践经验和相关资料分析认为:医疗纠纷增多的现象不仅与医务人员的医疗技术、服务态度、管理人员素质、管理作风和医院对纠纷处理的方式有关,与公民的社会保健知识和法律意识的增强等因素亦有相关性。令人满意的医疗纠纷处理办法在于是否能从错综复杂的医疗纠纷中寻找其发生、发展和解决的规律,处理医疗纠纷重在把握好三个基本原则和运用技巧。此外,认为解决纠纷与防范纠纷具有同等的重要性,并对医疗缺陷防范程序的建立以及在现代医院管理中的意义进行了初步探讨。 相似文献
995.
肾上腺素诱导兔血小板聚集的实践与理论探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
目的创建以Adr诱导兔血小板聚集的方法,并对受体分子特性作初步探讨。方法以高K+缓冲液等取代兔PRP中血浆,以Adr诱导聚集,以Apyr证实结果。结果兔血小板悬浮于高K+缓冲液时Adr能单独诱导真正的聚集。结论由此推测血小板膜上α2肾上腺素受体分子可能为由两种亚单位组成:促聚亚单位和辅助亚单位。人辅助亚单位当Adr浓度高达聚集阈值以上时可被激活,与促聚亚单位结合为活性的二聚体,与Adr进一步结合发生聚集作用。兔辅助亚单位则还需要高K+方能被激活 相似文献
996.
目的探讨Myc基因家族在喉癌中的异常扩增及其临床意义。方法应用PCR非变性聚丙稀酰胺凝胶电泳激光扫描技术检测了32例喉癌组织、12例癌旁组织和6例正常组织。结果正常组织细胞Myc基因无扩增,32例喉癌中47%(15/32)有Cmyc和Lmyc扩增,41%(13/32)有Nmyc基因扩增。Myc基因扩增率与年龄、性别、喉癌临床分期及分化程度无关(P>0.05),但有淋巴结转移的患者的Nmyc扩增率明显高于无淋巴结转移者(P<0.01)。结论Myc基因3个成员异常扩增是喉癌发生的原因之一,Nmyc扩增在喉癌淋巴结转移过程中可能起正性调控作用。 相似文献
997.
本研究将180名已婚、一孩、年龄33±5岁,需要使用避孕措施的健康妇女随机分成6组,即IUD组、绞股蓝总甙加IUD组、1号OC片组、40mg、60mg、80mg绞股蓝总甙分别与1号OC片复合的3个试验组.用双盲法给药,连续服用6个月观察脂类代谢和血压的变化.结果显示:以IUD组和1号OC片组的数据为参比值.服用不同剂量绞股蓝总甙复合口服避孕药后无升高TG和TC的趋势,有显著升高HDL-C作用和使APOA_1水平上升的趋势;亦存在降低收缩压的趋势,对舒张压无明显影响,但在服药后3个月时HDL-C水平曾发生暂时性下降. 相似文献
998.
Smalley W Shatin D Wysowski DK Gurwitz J Andrade SE Goodman M Chan KA Platt R Schech SD Ray WA 《JAMA》2000,284(23):3036-3039
Context Cisapride, a gastrointestinal tract promotility agent, can cause life-threatening cardiac arrhythmias in patients susceptible either because of concurrent use of medications that interfere with cisapride metabolism or prolong the QT interval or because of the presence of other diseases that predispose to such arrhythmias. In June 1998, the US Food and Drug Administration (FDA) determined that use of cisapride was contraindicated in such patients and informed practitioners through additions to the boxed warning in the label and a "Dear Health Care Professional" letter sent by the drug's manufacturer. Objective To evaluate the impact of the FDA's 1998 regulatory action regarding contraindicated use of cisapride. Design and Setting Analysis of data for the 1-year periods before (July 1997-June 1998) and after (July 1998-June 1999) the regulatory action from the population-based, pharmacoepidemiology research databases of 2 managed care organizations (sites A and B) and a state Medicaid program (site C). Participants Patients with at least 180 days of prior enrollment in 1 of the 3 sites who were prescribed cisapride at least once in the period before (n = 24 840) or after (n = 22 459) regulatory action. Patients could be included in both cohorts. Main Outcome Measures Proportion of cisapride users in each period for whom cisapride use was contraindicated by the product label, based on computerized patient medical encounter records. Results In the year prior to regulatory action, cisapride use was contraindicated for 26%, 30%, and 60% of users in study sites A, B, and C, respectively. In the year after regulatory action, use was contraindicated for 24%, 28%, and 58% of users, a reduction in contraindicated use of approximately 2 per 100 cisapride users at each site. When the analysis was restricted to new users of cisapride after regulatory action, only minor reductions in contraindicated use were found. Conclusion The FDA's 1998 regulatory action regarding cisapride use had no material effect on contraindicated cisapride use. More effective ways to communicate new information about drug safety are needed. 相似文献
999.
1000.