首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   41683篇
  免费   4743篇
  国内免费   2692篇
耳鼻咽喉   321篇
儿科学   609篇
妇产科学   285篇
基础医学   3045篇
口腔科学   739篇
临床医学   5216篇
内科学   4421篇
皮肤病学   378篇
神经病学   1291篇
特种医学   1724篇
外国民族医学   3篇
外科学   3431篇
综合类   10420篇
现状与发展   18篇
一般理论   2篇
预防医学   4592篇
眼科学   585篇
药学   5326篇
  85篇
中国医学   4012篇
肿瘤学   2615篇
  2024年   287篇
  2023年   713篇
  2022年   1799篇
  2021年   2217篇
  2020年   1915篇
  2019年   1185篇
  2018年   1216篇
  2017年   1357篇
  2016年   1152篇
  2015年   1923篇
  2014年   2338篇
  2013年   2749篇
  2012年   3944篇
  2011年   4072篇
  2010年   3426篇
  2009年   2900篇
  2008年   2990篇
  2007年   2693篇
  2006年   2383篇
  2005年   1862篇
  2004年   1366篇
  2003年   1153篇
  2002年   937篇
  2001年   849篇
  2000年   614篇
  1999年   291篇
  1998年   149篇
  1997年   135篇
  1996年   91篇
  1995年   69篇
  1994年   65篇
  1993年   56篇
  1992年   39篇
  1991年   31篇
  1990年   16篇
  1989年   19篇
  1988年   15篇
  1987年   21篇
  1986年   10篇
  1985年   10篇
  1984年   11篇
  1983年   10篇
  1982年   10篇
  1981年   5篇
  1980年   3篇
  1978年   3篇
  1964年   3篇
  1938年   2篇
  1928年   1篇
  1924年   1篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 0 毫秒
81.
乙型肝炎患者可溶性白细胞介素2受体水平变化   总被引:5,自引:0,他引:5  
本研究应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测了103例乙型肝炎各型患者及26倒乙肝病毒(HBV)携带者血清中可溶性白细胞介素2受体(sIL-2R)水平,并结合临床资料进行分析。结果发现:各型患者及HBV 携带者sIL-2R 水平均明显高于正常对照(P<0.01~0.001),其升高程度与病情轻重呈正比,在去除危重患者酶—胆分离时谷丙转氨酶(ALT)过低的影响后,sIL-2R 水平与ALT 有良好的正相关关系(r=0.38.p<0.05);作者认为sIL-2R 能够较好地反映疾病的活动状况,动态观察血清sIL-2R 水平的变化,对判断和评价HBV 感染后的病情演变及免疫失衡状态具有重要意义。  相似文献   
82.
目的 探讨左西孟旦与多巴酚丁胺、米力农治疗脓毒症心肌损伤的有效性及安全性。方法 选取脓毒症心肌损伤患者84例作为研究对象,按照随机数字表法分为左西孟旦组、多巴酚丁胺组、米力农组,各28例,对比总有效率、可溶性髓样细胞触发性受体1(soluble myeloid cell trigger receptor-1,sTREM-1)、可溶性白细胞分化抗原14(soluble cluster of differentiation antigen 14,sCD14)、可溶性白细胞分化抗原163(soluble cluster of differentiation antigen 163,sCD163)、心肌肌钙蛋白(cardiac troponin I,cTnI)、脑肽钠(brain natriupeptide, BNP)、左心室舒张末期容积指数(left ventricular end-diastolic volume index, LVEDVI)、左心室收缩末期容积指数(left ventricular end-systolic volume index, LVESVI)、左心室射血分数(le...  相似文献   
83.
巨噬细胞是先天免疫系统的主要细胞,具有可塑性和异质性,在机体的免疫应答、组织稳态、重塑等多方面发挥重要功能。根据功能极性可分为M1(促炎)和M2(抗炎)2个亚型。M1/M2巨噬细胞在响应局部微环境的刺激反应过程中,通过改变其功能极化,获得特定的功能表型并分泌不同的细胞因子。巨噬细胞通过改变代谢重编程以适应其功能变化。M2巨噬细胞以氧化磷酸化和脂肪酸为能量代谢的主要方式,而M1巨噬细胞为无氧糖酵解。目前研究发现在心血管疾病中,巨噬细胞可能通过其功能极性变化引起巨噬细胞激活、组织浸润、释放促炎性细胞因子而参与心血管疾病的发生。本文对巨噬细胞功能极化、代谢重编程在心血管疾病中的作用进行综述。  相似文献   
84.
妊娠中晚期暴露于可卡因对子代海马发育的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 建立妊娠中晚期暴露于可卡因的小鼠动物模型 ,研究可卡因对子代海马的发育是否具有影响以及这种影响在可卡因诱发的神经行为异常发病机理中可能所起的作用。方法 运用水迷宫方法观察可卡因对子鼠青春期空间辨别能力的影响 ,分别采用甲苯胺蓝染色技术和免疫组织化学结合图象分析技术观察海马中锥体细胞和神经胶质细胞的发育情况。结果 妊娠中晚期暴露于可卡因的小鼠子代在青春期海马锥体细胞极性紊乱 ,发育不良 ,未迁移到正常位置 ;神经胶质细胞数目减少。水迷宫结果显示可卡因可引起子代寻找平台的潜休期延长。结论 妊娠中晚期暴露于可卡因可引起子代青春期海马发育异常 ,这可能在可卡因引起子代空间辨别能力下降的发病机理中起着重要作用。  相似文献   
85.
Committing embryonic stem cells to early endocrine pancreas in vitro   总被引:12,自引:0,他引:12  
A panel of genetic markers was used to assess the in vitro commitment of murine embryonic stem (ES) cells toward the endoderm-derived pancreas and to distinguish insulin-expressing cells of this lineage from other lineages such as neuron, liver, and yolk sac. There are two nonallelic insulin genes in mice. Neuronal cells express only insulin II, whereas the pancreas expresses both insulin I and II. Yolk sac and fetal liver express predominately insulin II, small amounts of insulin I, and no glucagon. We found that ES-derived embryoid bodies cultured in the presence of stage-specific concentrations of monothio-glycerol and 15% fetal calf serum, followed by serum-free conditions, give rise to a population that expresses insulin I, insulin II, pdx-1 (a pancreas marker), and Sox17 (an endoderm marker). Immunohistochemical staining shows intracellular insulin particles, and its de novo production was confirmed by staining for C-peptide. Most, but not all, of the insulin+ or C-peptide+ cells coexpress glucagon, demonstrating a differentiation pathway to pancreas rather than yolk sac or fetal liver. Addition of beta-cell specification and differentiation factors activin beta B, nicotinamide, and exendin-4 to later-stage culture increased insulin-positive cells to 2.73% of the total population, compared with the control culture, which gave rise to less than 1% insulin-staining cells. These findings suggest that stepwise culture manipulations can direct ES cells to become early endocrine pancreas.  相似文献   
86.
采用等离子体表面接枝改性技术在涤纶 (聚对苯二甲酸乙二醇酯 ,PET)材料表面接枝不同分子量的聚乙二醇 (PEG) ,从表面能与界面自由能的角度分析了血浆蛋白 (纤维蛋白原和白蛋白 )在材料表面的竞争吸附关系 ,结果表明接枝了 PEG长链分子的 PET材料具有优先吸附白蛋白的性质 ,其中接枝 PEG6 0 0 0的 PET优先吸附倾向最明显。预接触白蛋白和纤维蛋白原的 PET材料表面的血小板黏附实验表明 :吸附白蛋白的表面能够显著抑制血小板的黏附和聚集 ,表现出好的血液相容性 ,而吸附了纤维蛋白原的材料表面具有降低血液相容性的性质。  相似文献   
87.
系统性红斑狼疮患者脱氧核糖核酸酶1基因表达研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 研究脱氧核糖核酸酶 1(deoxyribonuclease ,DNASE1)基因表达及 m RNA剪接形式与系统性红斑狼疮 (systemic lupus erythematosus,SL E)的关联性。 方法 以实时荧光定量聚合酶链反应 (real- time PCR)方法检测 DNASE1的 m RNA表达水平 ,以毛细管电泳技术分析 m RNA编码区替代剪接体 ,结合单核苷酸多态性 (single nucleotide polymorphisms,SNPs)单倍型了解基因结构对表达的影响。 结果 SL E患者 DNASE1基因表达水平显著高于正常对照 (P<0 .0 0 1) ,未发现 SL E疾病活动性指数积分与基因表达水平存在相关性 ,但性别分析显示女性患者 DNASE1基因表达水平高于男性患者 (P<0 .0 1)。 8名正常人与 18例患者的毛细管电泳结果显示 ,患者与正常人替代剪接谱系不同 ,且 380 bp处存在明显条带 ,具有不同单倍型的 SL E患者替代剪接谱系亦有差异。 结论  SL E患者 DNASE1基因表达异常 ,并存在与正常人不同的 m RNA剪接体。 DNASE1基因与 SL E发病相关  相似文献   
88.
手术学是外科学的重要组成部分,是训练学生外科技术的基本手段,手术学教学的效果与手术学教学中的实验教师有着密不可分的关系。实验教师可以帮助学生树立严格的无菌观念,辅导如何正确地使用手术器械及掌握外科各项基本操作技能,使之养成严肃、认真、负责的科学作风和工作态度。提高手术学教学中实验教师的素质,对手术学的教学和一名医生的成长有着重要作用。本文就提高实验教师水平的措施报告如下。  相似文献   
89.
使用酶消化法及机械分离法对 Hensen细胞进行分离 ,置于倒置显微镜下用碘化丙啶及钙敏荧光染料 Fluo-3进行细胞活性鉴定并在激光扫描共聚焦显微镜下观察静息状态 Hensen细胞内的游离 Ca2 +的时空分布。结果证明 ,每个豚鼠耳蜗可以得到单离的 Hensen细胞 5~ 12个。细胞活性良好 ,可保持 5~ 6h。当细胞变性、坏死时可见一系列的形态学变化。对此得出几点判断 Hensen细胞活性的标准 :(1)细胞体呈卵圆形或椭圆形 ,大小可不一致 ;(2 )细胞膜完整 ,细胞边界清楚 ,折光现象明显 ;(3 )细胞浆清澈透明 ,无布朗运动 ,无溢出 ;(4 )细胞浆内的脂滴清晰可辨 ,折光现象明显 ;(5 )细胞无水肿 (即无气球样变 )。在静息状态下 ,Hensen细胞内的 Ca2 + 在细胞内分布不均匀 ,脂滴所在部位没有 Ca2 + 的分布。随时间延长 ,细胞内的 [Ca2 + ] i可小幅度振荡 ,但基本处于一种稳定状态。本工作为进一步对 Hensen细胞的其他特性进行研究打下了基础  相似文献   
90.
冠状动脉畸形及其临床意义   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:研究冠状动脉畸形及其临床意义。方法:在460例冠状动脉的解剖中,发现7例冠状动脉异常,并对此动脉开口移位和冠状动静脉瘘进行解剖与观察。结果:在7例中,5例冠状动脉开口移位,经动脉圆锥前、主动脉后或主动脉与肺动脉干之间横过心底,到达其分布区。单一(右)冠状动脉Ⅱ型或一冠状动脉发自对侧主动脉窦提供解释:此冠状动脉畸形的青年,可在运动时或运动后猝死。2例冠状动静脉瘘,显示冠状动脉和肺动脉干与左室之间,存在毛细血管前吻合。结论:冠状动脉畸形在临床实践中有其意义,其发生有它的胚胎学基础。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号