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991.
目的探讨盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎的临床疗效、安全性以及清除病原菌的效果,分析盐酸左氧氟沙星滴耳液的抗菌效果,为临床合理用药提供依据。方法选择医院收治的急性化脓性中耳炎患者148例,随机分为观察组和对照组,每组各74例,所有患者均给予全身用药治疗,在此基础上,对照组给予氯霉素滴耳液治疗,观察组患者给予盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗,治疗14d后观察临床疗效、病原菌清除率和不良反应发生率。结果治疗后总有效率对照组为86.49%、观察组为97.30%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);病原菌清除率对照组为81.08%、观察组为97.30%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);主要的不良反应有头晕、恶心和耳部疼痛,对照组不良反应发生率为18.92%,观察组为6.75%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎的临床疗效确切、不良反应少,能有效清除病原菌。  相似文献   
992.
目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇联合依沙吖啶羊膜腔内注射引产的临床效果。方法:孕15~26周中期妊娠引产受术者120例,按知情选择的原则分为观察组和对照组各60例。对照组予依沙吖啶100mg羊膜腔内注射引产。观察组予依沙吖啶100mg羊膜腔内注射同时顿服米非司酮150mg,24h后予米索前列醇200μg,阴道后穹隆置药。结果:观察组在宫缩发动时间、总产程时间、出血量方面均明显少于对照组(P0.05)。观察组与对照组分别有2例和3例软产道损伤,无统计学差异(P0.05)。两组均未发生子宫破裂、大出血及严重的药物过敏反应等。结论:米非司酮配伍米索前列醇联合依沙吖啶羊膜腔内注射终止中期妊娠,明显缩短了引产时间,无严重不良反应。  相似文献   
993.
目的:探讨氟骨症的治疗方法。方法:以WS192—2007为诊断标准,观察中药抗骨质增生丸治疗氟骨症患者用药前后症状、体征变化、劳动能力恢复情况。结果:治疗500例,治愈30例,治愈率6%;显效120例,显效率24%;有效329例,有效率65.8%;总有效人数479例,总有效率95.8%;无效21例,无效率4.2%。结论:抗骨质增生丸治疗氟骨症患者有效,对重度患者效果较差。  相似文献   
994.
目的探讨职工医院心血管内科医院感染发生的特点及影响因素,以减少医院感染的发生。方法对2011年4月—2014年4月心血管内科住院的患者医院感染发生情况进行回顾性分析,利用SPSS17.0软件,采用logistic回归分析模型进行影响因素探讨。结果心血管内科384例患者中,发生医院感染28例,医院感染率为7.29%。感染部位以呼吸道为主,占64.29%。共分离33株病原菌,其中革兰阴性菌占63.63%,肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌分别占27.26%和21.22%。多因素logistic回归分析显示,年龄、住院时间、合并基础疾病、抗酸药物的应用、联合应用抗菌药物、侵入性操作和心功能分级是心血管内科住院患者发生医院感染的独立影响因素(P0.05)。结论心血管内科住院患者医院感染的风险较高,应增强对相关影响因素的认识,采取有针对性的防控措施,以降低医院感染的发生。  相似文献   
995.
目的为提高大学生健康素养水平,对高校大学生健康素养干预效果进行探讨,为开展行之有效的高校健康教育干预策略提供参考。方法采用分层整群抽样方法,以南京某高校大学生为研究对象,分为试验组(300人)和对照组(300人),运用教学综合试验的方法,评价高校学生健康教育的干预效果和实施策略。结果实施综合教学试验后,试验组和对照组在健康知识与理念、健康行为与生活方式及健康技能方面差异有统计学意义(P0.05),试验组和对照组学生在健康素养的科学健康观、慢性病预防、安全与急救、基本医疗素养方面呈现的差异有统计学意义(P0.05),但在传染病预防等领域差异不显著。结论开展综合的高校健康教育干预策略对提高大学生健康素养水平是行之有效的,应加强健康体适能教育在高校健康教育干预措施中的运用,强化健康理论教育与健康实践教育相结合,提升高校学生综合健康素养能力。  相似文献   
996.
目的:分析医院抗菌药物不良反应(ADR)相关因素,促进合理用药。方法对医院2013年收集上报的81例抗菌药物 ADR 进行回顾性统计分析。结果 ADR 81例,喹诺酮类引起 ADR 最多(46,91%),给药途径以静脉滴注引起 ADR 最常见(91,36%),临床表现以皮肤及其附件损害居多(69,14%)。结论抗菌药物 ADR 发生主要与患者年龄、给药途径、给药频次相关。应重视抗菌药物 ADR 报告与监测工作,保障用药安全。  相似文献   
997.
998.
999.
OBJECTIVE: Peptide and other small molecule agonists have been described for several cytokines and growth factors. Hydrazone compounds described here as thrombopoietin receptor agonists were identified as activating STAT proteins in a Tpo responsive cell line. METHODS: STAT activation and analysis of signal transduction pathways in cell lines and normal human platelets was elucidated by Western blot and electrophoretic mobility shift assays. Proliferation assays in cell types responsive to other cytokines determined specificity for Tpo receptor. Flow cytometry quantified differentiation of CD34(+) cells into CD41(+) megakaryocytes and platelet production in vitro. RESULTS: Activation of STAT5, mitogen-activated protein kinase, p38, and early response genes by SB 394725 was similar to that induced by Tpo. SB 394725 induced a reporter gene response under a STAT activation promoter as well as the megakaryocyte-specific gpIIb promoter. The compound induced proliferation of Tpo responsive lines but demonstrated no activity in cell lines responding to other cytokines, i.e., erythropoietin, granulocyte-colony stimulating factor, interleukin-3, interferon-gamma. The response of normal human Tpo receptors was elucidated by measuring growth and differentiation of human bone marrow in vitro. Activation of endogenous Tpo receptors by SB 394725 was demonstrated in human and chimp platelets, but not in platelets of other species including mouse, dog, rabbit, or cynomolgus monkey. CONCLUSIONS: SB 394725, a small molecule with a molecular weight of 452 Da, is capable of activating Tpo-specific signal transduction, proliferation, and differentiation responses similar to the responses and functions of the protein growth factor, Tpo.  相似文献   
1000.
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