巴曲抗栓酶与氟桂利嗪治疗眩晕的疗效观察

目的比较巴曲抗栓酶与氟桂利嗪治疗眩晕的疗效及安全性。方法83例眩晕病人分为两组,巴曲抗栓酶组42例,在常规输注肌苷和维生素C基础上,给予巴曲抗栓酶治疗;氟桂利嗪组41例,给氟桂利嗪片治疗。均于入组前及治疗2周后对眩晕强度、频度和持续时间进行定量评价及统计学处理。结果两组治疗2周后,眩晕3项指标均明显改善（P〈0．01）,巴曲抗栓酶组眩晕强度及频度的改善较氟桂利嗪组更显著（P〈0．01）。巴曲抗栓酶不良反应少,而氟桂利嗪不良反应较多,并有因不良反应重而停药者。结论巴曲抗栓酶治疗眩晕的疗效和安全性均优于氟桂利嗪。     

李晶辨证治疗慢性胃炎经验探析

李晶教授认为慢性胃炎的治疗,首先应基于"本虚标实"的根本病机。"本虚"主要是指脾胃气虚、胃阴虚,"标实"主要指肝气不舒。针对根本病机,李晶教授拟定调胃一、二、三号方,分别对应脾胃气虚、胃阴虚、肝气不舒三方面施治。其次,在本虚标实的病机基础上,慢性胃炎又每多兼见夹痰、夹瘀等病理变化,治疗时处方用药应随证灵活变通。再三,慢性胃炎是全身机能失调而反应在局部的表现,治疗重视对全身机能的调整,以期在调节全身状态的过程中达到治愈的目的。     

氯沙坦对老年高血压患者微量蛋白尿的影响

目的观察氯沙坦对老年高血压患者微量蛋白尿(MCA)的改善作用。方法采用连续样本,自身前后及分组对照方法,对32例高血压伴MCA者(EH组),观察在治疗前和每天服用氯沙坦50 mg 12周后的血压、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr)2、4 h内生肌酐清除率(Ccr)、尿蛋白/肌酐(Alb/Cr)的变化,同时设12例健康老人作对照(对照组)。结果用氯沙坦治疗后,除血压有明显下降外,尿Alb/Cr亦显著性降低(P<0.01),Ccr明显升高(P<0.05)。结论氯沙坦对老年高血压患者在降压治疗的同时可降低尿蛋白的排泄,改善肾功能。     

眼镜蛇蛇毒因子与大鼠中性白细胞吞噬功能减退的量效研究

:研究中华眼镜蛇的蛇毒因子(CVF)与中性白细胞吞噬功能的量效关系及CVF在非协调性异种心脏移植应用中的意义。方法:①用不同剂量的CVF腹膜腔内注射(i.p.)SD大鼠,测定大鼠血液中性白细胞噬菌率;②经CVFi.p.处理后大鼠进行颈部豚鼠—大鼠异种心脏移植,然后测定移植前后大鼠不同时点的血液中性白细胞噬菌率。结果:①CVF能使大鼠血液中性白细胞噬菌功能减退,并呈量效关系;②经CVF处理的大鼠移植后无发生超急排斥反应(HAR),且血液中性白细胞噬菌率明显减退,至术后3d内仍未恢复。结论:①CVF有抑制中性白细胞噬菌功能,且呈量效关系;②CVF可抑制非协调性异种心脏移植的HAR,测定中性白细胞噬菌功能是一种简便测定CVF体内抗补体活性的方法。     

月桂氮酮对氢醌乳膏透皮释放的影响

目的 :探讨月桂氮酮对氢醌透皮释放作用的影响 ,拟定月桂氮酮最适浓度。方法 :采用离体鼠皮及简单小室装置 ;紫外分光光度法测定氢醌浓度 ;各时间点累积透皮释放率 ,用三次抛物线拟合程序拟定月桂氮酮是适浓度。结果 :含 2 %、3%、5 %氮酮的氢醌乳膏 ,其氢醌的累积透皮释放率显著增加 (p <0 0 1) ,最适浓度为 (2 49± 0 2 9) %。结论 :月桂氮酮对氢醌乳膏透皮释放有促进作用 ,以 2 5 %氮酮浓度为宜     

补中益气汤对运动性疲劳大鼠血清SOD、MDA、GSH-XP含量的影响

目的:探讨补中益气汤对运动性疲劳大鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-XP)、丙二醛(MDA)含量的影响。方法:48只大鼠随机分为空白对照组、模型组、补中益气汤小剂量组(小剂量组)、补中益气汤大剂量组(大剂量组)4组,每组12只。空白对照组不做任何运动,其他各组每天灌胃2 h后进行无负重游泳训练。同时大剂量组大鼠按体重灌服补中益气汤12 g/kg;小剂量组大鼠灌服补中益气汤6 g/kg;空白对照组和模型组灌服同体积纯化水。1次/d,连续6 w。第6周末,按照试剂盒说明书检测各组大鼠SOD、MDA、GSH-XP含量。结果:与空白对照组相比,模型组、补中益气汤大、小剂量组MDA、SOD、GSH-XP含量升高。与模型组比较,补中益气汤大、小剂量组MDA含量明显下降(P0.05),GSH-XP含量升高(P0.05)。结论:补中益气汤能够提高血清GSH-PX、SOD的活性,降低MDA含量,从而提高机体抗疲劳能力。     

慢性肝脏疾病中趋化因子CXCL12α与CXCL12β的检测及其意义

目的：探讨慢性肝脏疾病中趋化因子CXCL12α和CXCL12β水平的变化及其临床意义。方法应用实时定量逆转录PCR检测72例肝癌、72例癌旁、20例肝纤维化及8例正常新鲜肝组织标本CXCL12α、12βmRNA的表达;ELISA检测71例慢性肝炎、24例肝硬化、26例肝癌患者及34例健康体检者血清CXCL12α、β的水平。结果肝癌、癌旁及肝纤维化组织中CXCL12αmRNA表达均高于CXCL12βmRNA,肝癌和癌旁组的差异有统计学意义（P=0.02,P 〈0.001）;肝癌、癌旁、肝纤维化组CXCL12α、12βmRNA水平均高于正常组。慢性肝炎、肝硬化、肝癌及正常组血清 CXCL12α水平分别为（497.44±216.54）、（675.17±565.43）、（812.54±446.69）、（282.47±220.78）pg/ml;CX-CL12β水平为（1619.72±730.22）、（1177.12±541.78）、（2487.96±1192.79）、（281.69±217.08）pg/ml;肝炎、肝硬化、肝癌组血清CXCL12α、12β含量均高于正常对照组。肝硬化及肝癌组血清CXCL12α水平明显高于肝炎组（P 〈0.05）;肝硬化组血清CXCL12β含量低于肝炎和肝癌组（P 〈0.05）。在肝炎患者中,随着肝纤维化程度加重（S1~S4期）,血清CX-CL12β含量升高,组间尚无明显差异（P=0.28）;血清CXCL12α水平无显著变化（P =0.686）。结论慢性肝脏疾病进展过程中CXCL12α、12β的表达差异显著,可成为慢性肝病辅助诊断和疾病监测的候选指标。     

Biomarkers of connective tissue disease‐associated interstitial lung disease in bronchoalveolar lavage fluid: A label‐free mass spectrometry‐based relative quantification study

BackgroundThe pathogenesis of connective tissue disease‐associated interstitial lung disease (CTD‐ILD) is unclear. This study aims to identify differentially expressed proteins (DEPs) in CTD‐ILD to determine the potential role of these DEPs that may play in the pathogenesis of CTD‐ILD and to offer potential therapeutic targets.MethodsBronchoalveolar lavage fluid (BALF) samples were collected from four patients with CTD‐ILD and four patients without CTD‐ILD. Label‐free mass spectrometry‐based relative quantification was used to identify the DEPs. Bioinformatics were used to determine the potential biological processes and signaling pathways associated with these DEPs.ResultsWe found 65 upregulated DEPs including SFTPD, CADM1, ACSL4, TSTD1, CD163, LUM, SIGLEC1, CPB2, TGFBI and HGD, and 67 downregulated DEPs including SGSH, WIPF1, SIL1, RAB20, OAS3, GMPR2, PLBD1, DNAJC3, RNASET2 and OAS2. The results of GO functional annotation for the DEPs showed that the DEPS were mainly enriched in the binding, cellular anatomical entity, cellular processes, and biological regulation GO terms. The results of KEGG analyses showed that the pathways most annotated with the DEPs were complement and coagulation cascades, metabolic pathways, pathways in cancer, and PPAR signaling pathway. COG analyses further informed the functions associated with these DEPs, with most focused on signal transduction mechanisms; posttranslational modification, protein turnover, chaperones; intracellular trafficking, secretion, and vesicular transport; amino acid transport and metabolism; and lipid transport and metabolism.ConclusionsDEPs identified between patients with vs. without CTD‐ILD may play important roles in the development of CTD‐ILD and are potential new biomarkers for early diagnosis of CTD‐ILD.     

无张力疝修补术治疗成年人腹股沟疝临床效果评价

目的评价无张力疝修补手术治疗成年人腹股沟疝的疗效。方法回顾性分析402例成年腹股沟疝行无张力疝修补手术临床资料。方法362名患者共施行了402例无张力疝修补术，其中123例行疝环充填式无张力疝修补术，88例行Lichtenstein手术，191例行腹膜前间隙修补术。结果单侧疝及双侧疝平均手术时间分别为37min与83min。术后并发症包括1例切口感染，2例腹股沟区疼痛，4例阴囊血肿，9例尿潴留。腹股沟疝患者均于术后3—9d痊愈出院。88．4％（320／362）病例获得随访，随访时间5-36个月。结论采用无张力疝修补手术治疗成年人腹股沟疝具有安全性高，并发症少，复发率低的优点。     

PLCε特异性shRNA对人膀胱癌生物学行为的影响

目的探讨人源磷脂酶Cε(PLCε)特异性短发夹RNA(shRNA)对人膀胱癌增殖、凋亡、侵袭、转移能力的影响。方法用携带PLCεshRNA基因的真核表达质粒pGenesil-PLCε转染BIU-87细胞,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白质印迹法检测各组细胞PLCεmRNA和蛋白的变化。分别用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)、流式细胞术和免疫组化检测BIU-87细胞及裸鼠移植瘤增殖情况和细胞周期的变化;采用RT-PCR检测各组细胞Bcl-2、Bax mRNA的变化;采用Transwell小室体外侵袭法及明胶酶谱分析细胞的侵袭能力。结果转染pGenesil-PLCε质粒的细胞可明显抑制PLCε基因和蛋白表达水平(P<0.05);MTT、流式细胞术与免疫组化检测结果表明转染pGenesil-PLCε质粒的细胞生长明显受抑制(P<0.05),且细胞周期阻滞于G0/G1期;转染pGenesil-PLCε质粒的细胞Bcl-2/Bax mRNA明显降低(P<0.05);明胶酶谱及侵袭实验显示转染pGenesil-PLCε质粒的细胞侵袭、转移能力明显下降(P<0.05)。结论特异性shRNA干扰PLCε基因可抑制...