重症肌无力自身抗体、T淋巴细胞亚群及其临床意义的探讨

目的：探讨重症肌无力（ＭＧ）抗乙酰胆碱受体抗体（ＡｃｈＲａｂ）、抗突触前膜受体抗体（ＰｓｍＲａｂ）和Ｔ淋巴细胞亚群与临床的关系。方法：应用ＥＬＩＳＡ法检测４０例重症肌无力病人血清中上述两种自身抗体，应用Ｔ淋巴细胞亚群单克隆抗体微量细胞毒法检测该组病人Ｔ淋巴细胞亚群。结果：①ＡｃｈＲａｂＩｇＧ型阳性２４例（６０％）、ＩｇＭ型阳性１５例（３７．５％），ＰｓｍＲａｂＩｇＧ型阳性２４例（６０％）、ＩｇＭ型阳性１１例（２７．５％）；②仅ＡｃｈＲａｂＩｇＧ型阳性３例（７．５％）、ＩｇＭ型阳性１例（２．５％），只有ＰｓｍＲａｂＩｇＧ型阳性２例（５％），二种抗体的ＩｇＧ型和ＩｇＭ型均阴性７例（１７．５％）；③ＡｃｈＲａｂ与ＰｓｍＲａｂ存在直线正相关；④本组病人ＣＤ＋４增高、ＣＤ＋８降低、ＣＤ＋４／ＣＤ＋８比率增高；⑤ＣＤ＋４／ＣＤ＋８比率与这两种自身抗体无相关关系；⑥年龄大于４０岁组的ＣＤ＋８低于４０岁以下组，而ＣＤ＋４／ＣＤ＋８高于４０岁以下年龄组；⑦病程大于或等于３年组的ＣＤ＋８、ＣＤ＋４／ＣＤ＋８分别低于、高于病程小于３年组。结论：ＭＧ病人存在体液免疫和细胞免疫的异常；ＭＧ可受到ＡｃｈＲａｂ和ＰｓｍＲａｂ的免疫性损害     

结晶聚合物的中间层甲苯和辛烷萃取聚乙烯样品的研究

采用不同实验方法：ＳＡＸＳ、ＮＭＲ和激光Ｒａｍａｎ光谱。对甲苯和辛烷萃取的聚乙烯样品的中间层及其它结晶结构参数进行了研究，结果表明三种方法测得的中间相厚度有所不同，但均反映出辛烷萃取的聚乙烯样品中间层厚度比甲苯萃取的大。从测试和计算结果得出，中间层厚度与其它结构参数相比不可忽略。结晶聚合物结构以“三相模型”代替传统的“两相模型”可望逐渐被人们接受。     

Binding of bisbenzylisoquinoline alkaloids to phosphatidylcholine vesicles and alveolar macrophages: relationship between binding affinity and antifibrogenic potential of these drugs.

A group of bisbenzylisoquinoline alkaloids has been shown to exhibit various degrees of effectiveness in preventing silica-induced fibrosis in animal models. The objective of the present study was to characterize the binding of several of these alkaloids to phosphatidylcholine vesicles and rat alveolar macrophages using fluorometric and equilibrium dialysis methods, respectively. The lipid binding affinity of these alkaloids was found to depend upon several structural factors including hydrophobic substitutions, chiral configurations, and double oxygen bridge-restricted confirmation of the benzylisoquinoline moieties. Tetrandrine, which is a highly effective agent in preventing fibrosis, showed strong binding to both lipid vesicles and alveolar macrophages. In contrast, certain analogues of tetrandrine such as curine and tubocurine, which have little or no effect on silicosis, exhibited only weak binding to lipid vesicles and almost no binding to cells. The moderate binding affinity of fangchinoline to vesicles and cells corresponded to a moderate effectiveness of the compound as an antifibrogenic agent. Methoxyadiantifoline, an alkaloid of unknown antifibrogenic potential, also exhibited high binding affinities for lipid and cells. In conclusion, the results of these studies indicate that alveolar macrophages exhibit large binding capacities for certain members of this class of bisbenzylisoquinoline alkaloids. A positive correlation was observed between binding affinity to alveolar macrophages and the reported antifibrotic potency of these compounds. These data also suggest that the ability of these drugs to interact with alveolar macrophages may be a key step in inhibition of the progression of silica-induced pulmonary disease.     

癌胚抗原在良、恶性腹水中表达的差别

目的 :研究良、恶性腹水表达癌胚抗原 (CEA)的差别 ,评估检测 CEA诊断与鉴别诊断良、恶性腹水的应用价值。方法 :研究对象包括恶性腹水患者 5 2人、良性腹水患者 32人 ,采集腹水为检测标本 ,应用磁性抗体分离酶免疫测定技术 (MAIA)检测 CEA。结果 :CEA阳性表达结果在恶性腹水组为 2 9/ 5 2(5 5 .8% )、良性腹水组为 2 / 32 (6 .2 % )。检测腹水标本 CEA指标 ,诊断与鉴别诊断良、恶性腹水的特异性为 93.8%、敏感性为 5 5 .8%。结论 :良、恶性腹水表达 CEA的差别具有显著性 (P<0 .0 0 1 ) ,检测腹水标本 CEA指标诊断与鉴别诊断良、恶性腹水具有较高的应用价值     

高效液相色谱法测定血清中双氯芬酸浓度及在人体的药代动力学

建立了人血清中双氯芬酸的反相高效液相色谱测定方法。该法操作简便、精密度好、方法回收率为９８．２～１０２．５％，日内、日间ＲＳＤ为１．２９～４。５２％，血药浓度在０．２～１０μｇ／ｍｌ范围内呈线性关系，相关系数０；９９９９，当信噪比为２时，最低检测限为１０ｎｇ／ｍｌ。健康志愿者口服１００ｍｇ双氯芬酸肠溶衣片，药代动力学过程符合一室开放模型，消除半衰期为２．１５ｈ。     

改良氩激光周边虹膜成形术后前房角的改变

目的 探讨采用改良氩激光周边虹膜成形术后中晚期闭角型青光眼前房角的改变及疗效。方法 对20例34眼前房角关闭270°～360°,虹膜膨隆型及高褶虹膜型的中晚期闭角型青光眼,采用大光斑、低能量的曲线形、斜照、略模糊光斑光凝的改良氩激光周边虹膜成形术式。 结果 术后随访6～24个月,平均10.8 个月,其中1年以上者14例26眼。15例26眼眼压控制≤21 mmHg(76.47％);28眼周边前房加深,房角粘连范闱减轻或重新开放(82.35%) 全部治疗眼的周边虹膜皱缩,堆积现象缓解,并发症少,有效地保护了患者仅存的视功能。结论 改良氩激光周边虹膜成形术是治疗中、晚期闭角型青光眼的有效方法之一     

1976～2000年长沙铁路地区传染病构成变化趋势分析

目的 系统分析长沙铁路地区1976—2000年法定报告传染病的变化趋势及原因。方法 对长沙铁路地区25年来传染病发病资料进行流行病学分析。结果 90年代末期传染病报告发病率为290．89／10万，比70年代后期下降了65．01％，传染病构成发生了明显的变化，计划免疫相关传染病已显著下降。结论 传染病虽然得到明显控制，但仍存在不少隐患，不仅旧传染病的威胁仍然潜在，而且新传染病将加重卫生防疫工作的艰巨性。     

治疗型HBV DNA疫苗在小鼠组织中的分布和长期毒性研究

为研究治疗型HBV DNA疫苗使用的安全性，观察质粒在小鼠组织中的分布和其长期毒性，采取给小鼠肌注—电转染治疗型HBV DNA疫苗10μg和50μg后，用PCR法检测外源基因在小鼠组织的分布和存留时间；另用小鼠肌注—电转染治疗型HBV DNA疫苗30、60和120μg，每周2次，连续4周，共8次，于末次给药后48h，各组活杀1／2，留下1／2继续观察4周，进行血液学、血生化、病理组织学及抗核抗体检查。结果单次肌注—电转染疫苗后，质粒DNA主要分布于注射部位肌肉组织，可存留8周，其他组织也有散在低水平分布，但持续时间较短；未发现动物有异常表现，血液学、血生化和病理组织学检查未见异常；未观察到抗核抗体的产生和自身免疫病理损害。上述结果表明，治疗型HBV DNA疫苗安全性良好。