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41.
<正>舍格伦综合征在临床上较为多见,主要症状为眼干、口干、唾液腺及泪腺肿大,病程较长。而以多涎腺急性肿胀为表现的舍格伦综合征尚未见文献报道,笔者在临床上遇见1例,现报道如下。1病例资料患者女性,64岁,2008-09-17入院,病案号:087522。患者于2008-09-13吃晚饭时发现双侧下颌下肿胀,核桃般大小,晚上睡觉时发现肿胀变大并向上发展。第2天肿胀进一步加重并出现明显口干症状,于村卫生所静脉滴注青霉素、双黄连3 d,病情无好转并又出现声嘶症状,前来我院就诊。门诊以"①双侧腮腺、颌下腺及舌下腺肿大待查;②颌 相似文献
42.
John C. Anthes Robert W. Bryant Mark W. Musch Kwokei NG Marvin I. Siegel 《Inflammation》1986,10(2):145-156
The human promyelocytic leukemia cell line HL60 can be differentiated to mature granulocytes upon exposure to DMSO (1.3%, 6 days). The ability of these cells to metabolize arachidonic acid via the 5-lipoxygenase pathway to form 5-HETE, LTB4, and 5,12-diHETEs, has been previously documented. However, the production of peptidoleukotrienes by DMSO-differentiated HL60 cells has not been previously reported. Arachidonic acid metabolites produced via 5-lipoxygenase were identified by reverse-phase, high-performance liquid chromatography, immunoreactivity specific for peptidoleukotriene, glutamyl transpeptidase transformation, characteristic UV spectra, and GC mass spectra. Leukotriene synthesis in the DMSO-differentiated HL60 cell is maximal at 5 min when stimulated with the calcium ioniphore, A23187 (1M), in the presence of calcium. These cells produce 12.94±1.8 ng/106 cells of LTC4 and 3.8±0.4 ng/106 cells of LTB4. LTC4 and LTB4 are also synthesized in the undifferentiated cell when stimulated with 1M A23187 and 1 mM Ca2+, but in much smaller quantities, i.e., 1.91±0.42 ng/106 cells of LTC4 and 0.41 ng±0.06/106 cells of LTB4. The synthetic chemotactic peptide, f-Met-Leu-Phe, also elicits formation of LTC4 and LTB4 in a dose-dependent manner in the presence of exogenously added calcium. Maximal stimulation of DMSO-differentiated cells with f-Met-Leu-Phe produces 2.5±0.2 ng of LTC4 and 1.45±0.2 ng of LTB4 per 106 cells. The observation that DMSO-differentiated HL60 cells produce LTC4, as well as other 5-lipoxygenase products, increases the utility of this cell line for unraveling the regulation of leukotriene biosynthesis by granulocytes. 相似文献
43.
A comparison of the pharmacokinetics and safety of enzalutamide in subjects with hepatic impairment and matched healthy subjects 下载免费PDF全文
44.
45.
髓母细胞瘤比较基因组杂交分析及ERBB-2异常表达的意义 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究髓母细胞瘤全基因组的遗传学异常,探讨癌基因的异常表达在髓母细胞瘤发病机制中的作用以及与预后的关系。方法应用比较基因组杂交(comparative genomic hybridization,CGH)技术检测14例髓母细胞瘤全基因组的遗传学改变;同时,在扩大系列的29例髓母细胞瘤中,应用荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)和免疫组化染色分别检测ERBB-2在基因水平和蛋白水平的表达。结果(1)CGH结果显示,在所有14例髓母细胞瘤标本中,每一条染色体臂上都检测到了染色体的失衡(获得或丢失),最常见的染色体异常为17q(85.7%)和7q(35.7%)的获得,以及8p(50%)、16q(28.6%)和17p(35.7%)的丢失;(2)FISH检测中,44.5%(13/29例)的肿瘤细胞有ERBB-2基因的异常表达;(3)免疫组化结果显示,37.9%(11/29例)的病例有抗体c-erbB-2的阳性表达;(4)在预后较差的16例患者中,56%(9/16例)的病例有ERBB-2的过度表达。结论CGH研究发现了髓母细胞瘤全基因组的染色体失衡。在染色体17q特异性位点上ERBB-2基因的异常改变很可能在髓母细胞瘤的发病机制中起着重要的作用,其过度表达与患者的预后密切相关。 相似文献
46.
上皮样间皮瘤,特别是那些呈乳头状和管状乳头状生长的间皮瘤,与原发性或转移性浆液性乳头状癌弥漫累及腹膜者很难鉴别。1998年一个研究报道有16种标记在间皮瘤的诊断中有一定的价值,该项研究认为,calretinin、thrombomodulin和CK5/6是间皮瘤最好的诊断指标,MOC-31、B72.3、Ber—EP4、CA19—9和Leu—M1(CD15)在间皮瘤中表达阴性,可用于区分腹膜上皮样恶性间皮瘤和乳头状浆液性癌弥漫累及腹膜。D2-40和podoplanin是2个最近认识的淋巴管内皮细胞标记物,它们也表达于正常间皮细胞和间皮瘤。为了比较这两种新的间皮细胞标记和以前其他用于间皮瘤和浆液性癌鉴别诊断的标记的特异性, 相似文献
47.
软骨组织工程中力学因素的影响及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
力学因素是软骨组织工程中的重要影响因素之一。近年来的研究表明,力学作用可以刺激细胞因子及激素的分泌,改变三维支架上培养的软骨细胞的新陈代谢,从而促进软骨组织的生长与重建。目前已经有诸多关于体外构建软骨组织的报道,但对于其中的力学因素的影响(包括力学因素对软骨细胞增殖的促进及力学刺激的传导机制等)还没有完全认识。就以上几方面做一综述,并简单介绍生物反应器在软骨组织工程中的应用。 相似文献
48.
透皮给药研究的新进展 总被引:6,自引:0,他引:6
透皮给药安全可控,是无创给药的新途径,有着广阔的市场前景。现有的透皮药物限于小分子和低浓度,角质层屏障使大多数药物难以通过或难以达到有效浓度和有效速率。透皮给药的关键在于促进药物渗透,使药物透皮吸收进毛细血管。促渗手段有:使用化学促渗剂;对药物进行化学修饰制成前体药物;使用物理方法;将药物载入载体。这些方法的原理大致分为三种:改变角质层结构;外力驱动药物;将药物进行修饰或包裹。简要地介绍了增强药物透皮的物理方法和载体方法研究的新进展。 相似文献
49.
Predominance of null mutations in ataxia-telangiectasia 总被引:15,自引:4,他引:15
Gilad S; Khosravi R; Shkedy D; Uziel T; Ziv Y; Savitsky K; Rotman G; Smith S; Chessa L; Jorgensen TJ; Harnik R; Frydman M; Sanal O; Portnoi S; Goldwicz Z; Jaspers NG; Gatti RA; Lenoir G; Lavin MF; Tatsumi K; Wegner RD; Shiloh Y; Bar-Shira A 《Human molecular genetics》1996,5(4):433-439
Ataxia-telangiectasia (A-T) is an autosomal recessive disorder involving
cerebellar degeneration, immunodeficiency, chromosomal instability,
radiosensitivity and cancer predisposition. The responsible gene, ATM, was
recently identified by positional cloning and found to encode a putative
350 kDa protein with a Pl 3-kinase-like domain, presumably involved in
mediating cell cycle arrest in response to radiation-induced DNA damage.
The nature and location of A-T mutations should provide insight into the
function of the ATM protein and the molecular basis of this pleiotropic
disease. Of 44 A-T mutations identified by us to date, 39 (89%) are
expected to inactivate the ATM protein by truncating it, by abolishing
correct initiation or termination of translation, or by deleting large
segments. Additional mutations are four smaller in-frame deletions and
insertions, and one substitution of a highly conserved amino acid at the Pl
3-kinase domain. The emerging profile of mutations causing A-T is thus
dominated by those expected to completely inactivate the ATM protein. ATM
mutations with milder effects may result in phenotypes related, but not
identical, to A-T.
相似文献
50.
目的为斜坡区肿瘤手术提供解剖资料。方法20例整颅,10例行水平切面,10例行正中矢状切面。测量切牙孔、前鼻棘、后鼻棘、枕骨大孔前端、枕髁前端、卵圆孔、破裂孔、颈动脉管外口及舌下神经管外口的内侧缘至咽结节的距离;测量卵圆孔、破裂孔、颈动脉管外口及舌下神经管外口的内侧缘至正中线的距离;测量枕骨基底部颅底外面的长径、枕骨大孔纵径(FML)、枕骨大孔前正中点与枕髁后缘连线垂直距离(AOCP)、枕髁轴径(OCA)、枕髁间距。结果切牙孔后缘、前鼻棘、后鼻棘、枕骨大孔前端、枕髁前端、卵圆孔、破裂孔、颈动脉管外口及舌下神经管外口的内侧缘至咽结节的距离分别为(mm):72.12±4.25、77.77±3.89、33.73±2.07、13.14±1.91、15.71±1.74、27.51±2.12、15.98±1.98、25.93±2.23、19.15±1.49。卵圆孔、破裂孔、颈动脉管及舌下神经管外口的内侧缘至中线的距离分别为:25.55±1.63、11.72±1.70、25.75±1.98、17.41±1.41。枕骨基底部颅底外面长径、FML、AOCP、OCA、枕髁间距分别为(mm):28.80±2.67、35.84±2.59、17.10±1.13、24.55±2.35、21.07±1.92。结论经口咽至斜坡区的手术入路中,开骨窗时安全范围是以咽结节为中心,以15mm为半径做斜坡磨除;也可以做矩形骨窗,即以咽结节为中心开一长(高)25mm×宽20mm的骨窗。 相似文献