染色体图象微机处理系统的应用

染色体图象处理系统具有7组67个功能，基本功能有视频处理、图象预处理、染色体配对和排序、图形功能、标注和批处理功能。把该系统应用于苯中毒工人遗传学生物标记研究、兰索拉唑对中国仓鼠肺细胞染色体畸变的影响研究、妇产科病人标本及猴外周血淋巴细胞标本的观察和分析的结果表明，该系统实用性强，并具有先进性、稳定性、灵活性和可拓展性等特点。     

用化学计量法研究CO2—n—C7H16系的高压相平衡

测定了在温度３１０．６５Ｋ、３２３．１５Ｋ和压力３．１３～７．５４ＭＰａ条件下的气液平衡数据，实验结果与文献值具有较好的一致性。用ＴＲＫ状态方程对实验所得数据进行关联，取得了较满意的结果。     

旋股外侧动脉的应用解剖学研究

本文在25例(50侧)胎尸标本上对旋股外侧动脉分布、分支类型、管径及其临床应用解剖进行了详细的观察和讨论分析。以期对临床应用有所帮助。     

丙丁菌发酵法生产丙酮丁醇的研究

本文研究了丙丁菌发酵法生产丙酮和丁醇的简史、原理、过程,以及载体和培养基的选择方法。     

Triton X-100存在下分光光度法快速测定尿锌

尿样中加入Triton X-100后,在尿蛋白和其它物质存在下可用可见分光光度法直接而快速地测定尿锌.该法比目前其它方法更简便,尤其适合于临床快速分析.经40例正常人尿锌含量分析,结果((?)±s)为0.789±0.256μg/ml,与文献值基本一致.     

子宫内膜异位症患者子宫内膜人白细胞抗原的免疫组化研究

目的 研究子宫内膜异位症(内异症)患者在位和异位子宫内膜人白细胞抗原HLA—DR的表达。方法 采用酶标链霉亲合素—生物素(LSAB)技术对19例内异症不孕患者在位和异位子宫内膜腺细胞HLA—DR抗原的表达进行免疫组化研究，以19例非子宫内膜异位症的不孕患者作为对照。结果 内异症患者在位和异位子宫内膜腺细胞HLA—DR抗原的表达较对照组明显增强(P＜0．01)。结论 子宫内膜HLA—DR抗原的异常表达可能参与了内异症免疫学异常的发生。     

凝集素受体在膀胱癌中的分布

目的：探讨膀胱癌中凝集素受体分布与其分化程度和浸润深度的关系。方法：应用生物素标记的花生凝集素（ＰＮＡ）、麦胚凝集素（ＷＧＡ）及刀豆凝集素（ＣｏｎＡ）等３种凝集素对５２例人体膀胱癌、１０例正常人体膀胱粘膜，进行亲合组织化学法研究。结果：发现正常膀胱粘膜ＰＮＡ、ＷＧＡ受体阴性，ＰＮＡ受体阳性率随膀胱癌病理分级的上升而递增，差异具有显著性意义（Ｐ＜０．０５）。ＰＮＡ、ＷＧＡ受体阳性率在浸润性肿瘤中明显高于浅表性肿瘤（Ｐ＜０．０５）。结论：提示ＰＮＡ、ＷＧＡ受体阳性率与膀胱癌分化程度和浸润深度有关。     

人类乳头瘤病毒16,18型,p53基因与胃癌

３０例新鲜胃癌标本，采用多聚酶链反应技术检测人类乳头瘤病毒１６、１８感染、并采用多聚酶链反应－单链构象多态性技术对ｐ５３基因突变进行检测。结果：ＨＰＶ１５阳性率为４０．０％，未发现ＨＰＶ１８感染：Ｐ５３基因突变率为５０．０％，ＨＰＶ１６感染和Ｐ５３基因突变同时存在者为１６．７％。     

化学发光免疫法检测粒细胞抗体IgG的研究

作者以ＡＢＥＩ－ＣｏＣｌ＿２－Ｈ＿２Ｏ＿２作为化学发光指示系统，用固相竞争法检测５８例白细胞减少症患者、４１例无白细胞减少症患者及３２例正常人等的粒细胞抗体ＩｇＧ。判断标准采用正常人血清化学发光强度指数法。实验结果表明，白细胞减少症患者血清中粒细胞抗体阳性率明显高于无白细胞减少症患者（Ｐ＜０．００５）。本法敏感性为４３．１％，特异性为９０．２％，准确性为６２．６％，是一种灵敏而准确的方法，能将粒细胞包被试管在室温下较长时间保存，以供临床监测粒细胞抗体，大大缩短检测时间。     

Low frequency of p53 gene mutation in tumors induced by aflatoxin B1 in nonhuman primates.

Aflatoxin B1 has been suggested as a causative agent for a G to T mutation at codon 249 in the p53 gene in human hepatocellular carcinomas from southern Africa and Qidong in China. To test this hypothesis, nine tumors induced by aflatoxin B1 in nonhuman primates were analyzed for mutations in the p53 gene. These included four hepatocellular carcinomas, two cholangiocarcinomas, a spindle cell carcinoma of the bile duct, a hemangioendothelial sarcoma of the liver, and an osteogenic sarcoma of the tibia. None of the tumors showed changes at the third position of codon 249 by cleavage analysis of the HaeIII enzyme site at codon 249. A point mutation was identified in one hepatocellular carcinoma at the second position of codon 175 (G to T transversion) by sequencing analysis of the four conserved domains (II to V) in the p53 gene. These data suggest that mutations in the p53 gene are not necessary in aflatoxin B1 induced hepatocarcinogenesis in nonhuman primates. The occurrence of mutation in codon 249 of the p53 gene in selective samples of human hepatocellular cancers may indicate involvement of environmental carcinogens other than aflatoxin B1 or that hepatitis B virus-related hepatitis is a prerequisite for aflatoxin B1 induction of G to T transversion in codon 249.