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31.
32.
The granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) has been shown to accelerate recovery from severe neutropenia and to decrease the incidence of documented infections after intensive chemotherapy in cancer patients. However, the routine prophylactic use of G-CSF is expensive. This study was conducted to determine the role of G-CSF as adjunct therapy for septicemia following neutropenia caused by chemotherapy in children with acute leukemia. Fifty consecutive episodes of septicemia were studied involving 34 episodes of Gram-negative, 7 episodes of Gram-positive, 5 episodes of polymicrobial bacterial septicemia, one episode of fungemia, and 3 episodes of disseminated fungal infection. In the first 25 episodes, G-CSF was not used (group A). For the next 16 episodes, G-CSF 200 μg per square meter per day subcutaneously was given immediately after the septicemia was documented until the absolute neutrophil count was maintained at more than 1,500 per cubic millimeter (group B). Thereafter, G-CSF at the same dose as that of group B was prophylactically used in all the children who received high-dose cytosine arablnc-side-containing regimens. Nine episodes of septicemia occurred (group C). The incidences of mortality per episode of septicemia in groups A, B, and C were 12.0% (3/25), 12.5% (2/16) and 0% (0/9), respectively. Statistically, there was no difference between the three groups overall and in pair-wise comparisons (all P > 0.5). The durations of G-CSF administration in group B ranged from 6 to 26 days with a median of 12 days and the durations of G-CSF administration in group C ranged from 10 to 23 days with a median of 19 days. With or without G-CSF, there may be no significant difference in the mortality of septicemia following neutropenia caused by chemotherapy in children with acute leukemia.  相似文献   
33.
松龄血脉康抑制肺动脉高压的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为观察松龄血脉康胶囊对肺动脉高压大鼠肺动脉压的影响,取100只健康Wistar大鼠,其中60只背部注射野百合碱monocrotaline,MCT80mg/kg复制出肺动脉高压模型。再将其分为两组,各30只,其中一组以标准饲料喂养,另一组加用松龄血脉康胶囊1.5g·kg-1·d-1。其余40只健康大鼠做为正常对照组,在实验当天、7天、14天、21天、28天、35天从各组中随机抽取5只行右心导管测肺动脉压。结果:注射MCT后肺高压组28天时达高峰,但加用松龄血脉康组上升幅度明显小于未用药组。结论:松龄血脉康有显著抑制大鼠肺动脉高压发展的作用  相似文献   
34.
神经移位修复臂丛神经根性撕脱伤   总被引:3,自引:2,他引:1  
1987年7月~1994年6月,对21例臂丛神经根性撕脱伤采用神经移位修复。其中复合移位4组神经(膈神经、副神经、颈丛运动支、肋间神经)者1例,3组(膈神经、副神经、颈丛运动支)者6例,2组(膈神经、副神经)者9例,1组(膈神经或颈丛运动支或肋间神经)者5例。术中发现臂丛神经变异1例,对4例合并锁骨下动脉损伤者,在神经移位的同时进行血管修复,促进患肢的血液循环,有利于神经的康复。随访到19例,随访时间为8个月~6年2个月,优良率达73.7%。认为,神经移位术是修复神经根性撕裂伤的常规方法,合并血管损伤者也应同时修复,对促进神经功能恢复有利  相似文献   
35.
胸腰椎稳定性重建方法的改进   总被引:2,自引:2,他引:0  
为了改进胸腰椎脱位的治疗方法,更好地重建脊柱稳定性,设计了一种新的脊柱固定器械,由滚花钉及连接板构成,并通过椎弓根进行的一种脊柱后路短节段固定方法,脊柱固定范围限制在两个椎体间。1989年~1995年,临床应用这种新器械矫正胸腰椎脱位12例,经1~4年随访,畸形矫正满意,固定牢固。结果表明:该器械具有手术方法简单、固定牢固和手术创伤小等优点。认为,该项技术适用于胸腰椎稳定性的重建。  相似文献   
36.
探讨成人原发性肾病综合征(NS)血容量与肾素、醛固酮及心钠素的关系。方法 应用~(113)mInCl标记转铁蛋白稀释法测定血容量,放免法测定血浆激素水平。对水肿期NS28例、正常26例及其中NS缓解期随访18例进行检测。结果 (1)水肿期NS血容量与正常组无差别,血浆肾素活性(PRA)、血管紧张素Ⅱ(ATⅡ)、醛固酮(Ald)、心钠素(ANP)水平均较正常组高,白蛋白、各激素水平与血容量无显著相关;(2)缓解期与水肿期比较,总的血容量无差异,Ald、ANP显著降低,PRA、ATⅡ则无明显差异;(3)Ald与24小时尿排钠(UNaV)显著负相关。结论 Ald和ANP是NS钠排泄的主要调节因子。  相似文献   
37.
38.
用混合粘合剂碳糊电极测定丁螺环酮   总被引:6,自引:1,他引:5  
用混合粘合剂碳糊电极测定丁螺环酮张正奇,曾鸽鸣,刘传桂,黎艳飞(湖南大学化学化工系,长沙410082)碳糊电极无毒,制作方便,表面更新容易,应用电位范围广,在药物分析中已有应用[1~5]。我们在液体石腊中加入添加剂,组成混合粘合剂,可显著改善电极的检...  相似文献   
39.
The hereditary characteristics of enzyme deficiency and dermatoglyphics in congenital color blindness (CCB) were studied. We propose that there is a linkage between the two loci on the X-chromosome determining CCB and glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD), based on our study of a high incidence of G6PD deficiency in 156 male cases with CCB. The CCB gene is closely linked with that of G6PD deficiency from our pedigree investigations. The rise in the frequency of eight or more whorls, the low value of atd angle and the presenting rate of real palmar patterns of the thenar, hypothenar and I, areas presented the hereditary traits of congenital color blindness.  相似文献   
40.
从异叶梁王茶树皮的醇提取物中分离得到两种新的三萜皂苷化学物,异叶梁王茶苷Ⅶ[1]和异叶梁王茶苷Ⅷ[2];以及一种已知化合物梁王茶苷Ⅱ[3]。经光谱和化学分析,分别鉴定为3-0-β-(2′,4′-O-二乙酰基)-D-吡喃木糖-3β-羟齐墩果-12-烯-28,29双羧酸-28-O-[α-L-吡喃鼠李糖(1-4)-β-D-吡喃葡萄糖(1-6)-β-D-吡喃葡萄糖]酯苷[1];3-O-β-(3′-O-乙酰基)-D-吡喃木糖-3β-羟齐墩果-12-烯-28,29-双羟酸-28-O-[α-L-吡喃鼠李糖(1-4)-β-D-吡喃葡萄糖(1-6)-β-D-吡喃葡萄糖]酯苷[2]。  相似文献   
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