卵巢癌组织PTTG蛋白表达及其与bFGF和微血管密度的关系

①目的 探讨垂体肿瘤转化基因（PTTG）在卵巢癌组织中的表达及其与碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）蛋白表达和微血管密度（MVD）的关系。②方法 应用免疫组化SP法分别检测63例卵巢癌、23例卵巢良性上皮性肿瘤和12例正常卵巢组织中PTTG和bFGF蛋白的表达,并用CD34免疫组化染色计数肿瘤血管数量。③结果 卵巢癌组织PTTG蛋白表达率为66.7％,显著高于卵巢良性上皮性肿瘤及正常卵巢组织的表达率（X^2=19.957,P〈0.01;P=0.035）。手术病理分期Ⅲ、Ⅳ期组PTTG蛋白表达率显著高于Ⅰ、Ⅱ期组（X^2=4.823,P〈0.05）,淋巴结转移组PTTG蛋白表达率显著高于无淋巴结转移组（X^2=5.799,P〈0.05）。卵巢癌组织中PTTG蛋白表达与bFGF蛋白表达及MVD呈明显正相关（X^2=6.758,t=2.008,P〈0.05）。④结论 卵巢癌组织中PTTG蛋白高表达,可能通过激活bFGF蛋白的表达促进微血管形成而在卵巢癌的发生发展中起重要作用。     

检测贝氏柯克斯体的实时荧光定量PCR

目的采用新型TaqMan-MGB探针建立检测贝氏柯克斯体的实时荧光定量PCR(real-timequantitativePCR)方法。方法根据贝氏柯克斯体特异的23SrRNA插入基因序列设计引物和探针,以克隆的23SrRNA插入基因片段作DNA模板,在荧光定量PCR检测仪(ABI7900型)上建立实时荧光定量检测方法。结果建立的定量标准曲线的循环阈值(Ct)与模板拷贝数呈良好的线性关系(r=0.997);与套式PCR相比较,荧光定量PCR检测敏感性是其100倍。用荧光定量PCR检测其它相关立克次体,检出结果均为0。用荧光定量PCR检测贝氏柯克斯体感染的小鼠脾脏标本,脾脏中贝氏柯克斯体的感染量与感染过程具有相关性。结论本研究建立的检测贝氏柯克斯体的实时荧光定量PCR具有很高的特异性和敏感性,特别适合样本中微量贝氏柯克斯体DNA的检测,其定量检测可用于动物实验中的贝氏柯克斯体感染程度的分析。     

基于超说明书用药潜在安全隐患的思考及管理对策

目的：加强超说明书用药管理以确保用药安全.方法：结合具体实例,对临床上超说明书用药存在的安全隐患进行分析与思考.结果：超说明书用药有时会引发医疗纠纷,医师应做到有章可循.结论：医院应建立严格的超说明书用药管理制度,以保障病人用药安全.     

EPA介导内皮依赖性血管效应的组织特异及其在动脉粥样硬化形成中的特性

目的：探讨不同种属运物,不同区域血管内皮细胞乙酰胆碱激活蛋白（ endothelial protein acetivated by acetylcholine,EPA）介导内皮依赖性舒血管效应的特性及其在高血脂诱发动脉粥样硬化形成过程中的变化特征,方法：采用离体血管条实验方法,以去甲肾上腺素预收缩血管,观察乙酰胆碱（ACh)诱导正常和高压动物血管舒张反应,并计算EC50,结果：在兔主动脉,颈动脉,股脉,肺动脉,肾动脉,猫主动脉,股动脉,肾动脉,肠系膜动脉,冠状动脉,ACh均诱导内皮依赖性血管舒张反应,但EC50值不同,兔血管中,EPA对于ACh敏感性的顺序依次为肺动脉＞肾动脉＞主动脉＞股动脉＞颈动脉。在猫血管中其顺序为冠状动脉＞主动脉＞股动脉＞肠系膜动脉＞肾动脉。在高血压脂诱发动脉粥样硬化兔主动脉,颈动脉及肺动脉上,ACh诱导的舒张反应明显降低,但在肾动脉和股动脉上无显著变化,结论：EPA介导的内皮依赖性血管舒张反应广泛在于猫,兔不同组织的动脉血管上,但不同种属动物,不同区域组织血管EPA对于ACh的敏感性不同,在高血脂诱发兔动脉粥样硬化的实验模型上,EPA功能降低。     

携带HPV16 E7病毒癌基因的重组腺病毒穿梭质粒的构建及鉴定

①目的构建携带人乳头瘤病毒16型（HPV16）E7病毒癌基因的复制缺陷型重组腺病毒穿梭质粒pAdTrack-CMV-E7。②方法应用PCR技术从宫颈癌组织中扩增E7病毒癌基因全长片段,并导入T载体进行测序,与Nucleotide中HPV16标准毒株序列比较鉴定。目的基因及穿梭质粒载体pAdTrack-CMV分别经Bgl Ⅱ和Hind　Ⅲ双酶切后连接,转化宿主菌E．coli DH5α,应用PCR法及限制性内切酶消化法双重鉴定重组质粒,并测序。③结果PCR扩增产物与Nucleotide中HPV16E7序列一致,重组穿梭质粒经Bgl　Ⅱ和Hind　Ⅲ双酶切后电泳,可观察到9220bp大小的载体条带和313bp大小的目的基因条带;将经PCR和双酶切鉴定的重组阳性克隆测序,结果证实克隆成功。④结论成功地构建了携带HPV16E7基因的重组腺病毒穿梭质粒。     

中医辨证治疗慢性硬膜下血肿临床研究

目的：观察中医辨证治疗慢性硬膜下血肿的临床疗效。方法：82例慢性硬膜下血肿患者按照随机数字表法分为治疗组47例和对照组 35例。对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用中医辨证分型治疗：气滞血瘀型治宜行气活血,方用血府逐瘀汤加减;痰湿瘀结型治宜活血祛瘀,化痰利湿,方用血府逐瘀汤合五苓散加减;湿热瘀阻型治宜清热利湿,活血通络,方用龙胆泻肝汤加减;肾虚血瘀型治宜补肾活血,化瘀利水,方用金匮肾气丸加减。结果：治疗组治愈率明显高于对照组,差异有统计学意义（Ｐ＜0.05）。结论：中医辨证治疗慢性硬膜下血肿疗效显著。     

Wnt7b受体Frizzled在小鼠脊髓的表达和分布研究

目的：探讨Wnt信号分子受体Frizzled在小鼠脊髓发育中的作用。方法：取孕14天A／J和C57BL／6J近交系小鼠的胎鼠，于胎鼠中部连续冰冻切片，采用大鼠抗小鼠Frizzled7单克隆抗体，免疫组化法测定Frizzled在脊髓上的表达和分布。结果：发育14天的胎鼠脊髓上的Frizzled表达强度和分布范围在两种品系小鼠中差异有显著性，A／J小鼠在神经管周围表达明显强于C57BL／6J，提示在发育晚期Frizzled的强表达与脊髓发育的抑制相关。结论：Wnt7b的信号转导途径介导了控制脊髓发育的过程。本研究为进一步研究脊髓发育的分子机制奠定了基础。     

不同剂量吉非替尼对博莱霉素所致大鼠肺纤维化影响的比较

目的：对比观察不同剂量吉非替尼对博莱霉素所致大鼠肺纤维化的影响。方法将75只雄性SD大鼠分为5组：对照组、博莱霉素组、低剂量吉非替尼联用组、中剂量吉非替尼联用组、高剂量吉非替尼联用组,每组15只。观察大鼠存活情况,第21天时杀鼠取左肺石蜡切片行HE染色及Masson染色,右肺ELISA方法检测羟脯氨酸含量。结果高剂量吉非替尼联用组能明显加重博莱霉素所致肺纤维化,Ashcroft评分、肺组织胶原沉积及羟脯氨酸含量明显增多（P＜0．05）。中等剂量吉非替尼联用组Ashcroft评分较博莱霉素组差异无统计学意义（P＞0．05）,羟脯氨酸含量明显增加（P＜0．05）。而低剂量吉非替尼联用组各项指标与博莱霉素组比较,差异无统计学意义（P＞0．05）。结论吉非替尼能加重博莱霉素所致大鼠肺纤维化,且吉非替尼剂量越大,大鼠肺纤维化程度越高。     

美宝湿润烧伤膏治疗宫颈LEEP刀手术创面临床研究

目的：观察美宝湿润烧伤膏治疗宫颈LEEP刀手术创面的临床疗效。方法：将200例患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组各100例。治疗组LEEP刀术后宫颈部涂抹美宝湿润烧伤膏治疗。对照组LEEP刀术后涂龙胆紫治疗。结果：宫颈LEEP刀术后用美宝湿润烧伤膏治疗后,阴道排液量减少,排液持续时间缩短,脱痂期宫颈大量出血减少,下腹隐痛不适减轻,愈合期缩短,感染率低。结论：宫颈LEEP刀手术后用美宝湿润烧伤膏宫颈治疗,能改善宫颈手术后的并发症,且不良反应少。     

Effects of CB1 receptor blockade on monosodium glutamate induced hypometabolic and hypothalamic obesity in rats

Effects of cannabinoid receptor 1 (CB1R) blockade were observed by comparing 9-day and 6-week SR141716 treatments in monosodium glutamate (MSG)-induced hypometabolic and hypothalamic obesity (HO) in rats for the first time and molecular mechanisms were investigated. Compared with normal rats, the MSG rats display typical symptoms of the metabolic syndrome, i.e., excessive abdominal obesity, hypertriglyceridemia, hyperinsulinemia, insulin resistance, and hepatic steatosis, but with lower food intake. Although both the 9-day and 6-week treatments with the specific CB1R antagonist SR141716 effectively lowered body weight, intraperitoneal adipose tissue mass, serum triglyceride (TG), and insulin level, the effect of chronic treatment is more impressive. Moreover, serum cholesterol, free fatty acids (FFA), fasted and postprandial blood glucose, and insulin insensitivity were more effectively improved by 6-week exposure to SR141716, whereas hypophagia was only effective within the initial 2 weeks. In addition, hepatic steatosis as well as hepatic and adipocyte morphology was improved. Western blot analysis revealed that the markedly increased CB1R expression and decreased insulin receptor (INR) expression in liver and adipose tissues were effectively corrected by SR141716. Consistent with this, deregulated gene expression of lipogenesis and lipolysis as well as glucose metabolic key enzymes were also restored by SR141716. In conclusion, based on present data we found that: (1) alteration of the hypothalamus in MSG rats leads to a lower expression of INR in crucially insulin-targeted tissues and hyperinsulinemia that was reversed by SR141716, (2) the abnormally increased expression of CB1R in liver and adipose tissues plays a vital role in the pathophysiological process of MSG rats, and (3) chronic CB1R blockade leads to a sustained improvement of the metabolic dysfunctions of MSG rats.