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921.
Objective: To investigate V264M polymorphism of tissue factor pathway inhibitor (TFPI) in patients with acute coronary syndrome (ACS) in Chinese. Methods : The genotypes of V264M were detected by polymerase chain reaction (PCR) and restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) in 136 patients with ACS and 106 healthy controls with their plasmal f-TFPI tested by enzyme linked immunosorbent assay (ELISA). Results: Two genotypes were found in V264M: GG and GA. The distribution frequencies of alleles and genotypes were in accordance with those predicted by Hardy Weinberg equilibrium in the present study (χ2 = 0.437, P 〉 0.05). Plasma f-TFPI level was lower in A allele bearer than that in non-A allele carriers and higher in ACS than control subjects (P〈0.05). No relationship was found between ACS and V264M polymorphism (P〉0.05). Conclusion: The V264M polymorphism may have an impact on the plasma level of free TFPI(f-TFPI), but it has no relationship with ACS.  相似文献   
922.
1. 1. This case report of a Chinese male schizophrenic patient describes new side effects that have not been documented previously for patients treated with clozapine. At certain doses of clozapine, the patient showed direct adverse reactions, which include a combination of hyperglycemia, hyperlipemia, and periodic paralysis.
2. 2. In a four-year study of this patient who had no previous episodes of diabetes in his or his family history, the authors found that these symptoms disappeared upon withdrawal of clozapine and relapsed with re-treatment of the drug.
3. 3. This study indicates that hyperglycemia, hyperlipemia, and periodic paralysis may need to be monitored on patients treated with clozapine.
  相似文献   
923.
目的探讨螺旋CT虚拟内诊镜(CTVE)在小儿气管、支气管异物诊断上的应用价值。 方法回顾性分析东南大学医学院附属徐州医院1998年1月至2004年12月收治的121例术前经CTVE诊断为气管支气管异物,并行支气管镜探查术患儿的诊疗情况,并分析CTVE诊断在临床应用上的意义及诊断的阳性符合率。 结果121例经CTVE诊断并行支气管镜探查证实并取除异物者115例,诊断符合率9504%。 结论CTVE检查是目前无创非侵入性诊断小儿气管支气管异物的较理想方法。  相似文献   
924.
Discovertebral erosion with pseudoarthrosis is a well-known complication in ankylosing spondylitis but it is seldom mentioned in psoriatic arthritis. We report a 53-year-old woman with an 8-year history of psoriatic arthritis who developed severe low back pain followed by sudden onset of numbness in the lower limbs, weakness and dysesthesia. Abnormal contour of L1 and L2 vertebrae and intervertebral disc space was noted during radiologic examination. Pseudoarthrosis was suspected based on extensive osseous resorption and reactive sclerosis about the discovertebral junction on magnetic resonance imaging study. She underwent emergency operation due to spinal instability with neurologic deficit. Pseudoarthrosis was confirmed intraoperatively. No evidence of infection or neoplasms was found. This case shows that pseudoarthrosis can be complicated in patients with psoriatic arthritis, and this possibility should be considered in patients with previously quiescent disease.  相似文献   
925.
926.
婴幼儿哮喘的危险因素   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的寻找婴幼儿喘息、儿童哮喘的危险及保护因素。方法1个月~3岁肺炎患儿82例、毛细支气管炎65例、婴幼儿哮喘76例,107例正常儿童作为对照。采用向家长书面问卷调查方法询问各组婴儿既往病史、家族及个人过敏史、怀孕出生及婴幼儿喂养情况、生活条件等。结果父母任何一方有喘息史、父母任何一方有其他过敏史、父母任何一方吸烟、湿疹等个人过敏史任何一种、父(母)亲有哮喘史及过敏史、兄弟姐妹有哮喘史及过敏史、个人有过敏性鼻炎、个人有药物过敏、母妊娠期间早孕反应重、母亲是素食者、母亲文化程度低是婴幼儿哮喘的危险因素;而自然分娩、婴幼儿期补充VitD和钙剂、生后冬季户外活动时间长、每天平均睡眠时间长、住所有上下水设备是婴幼儿哮喘的保护因素。结论个人过敏史和家族过敏史为婴幼儿哮喘的主要危险因素。  相似文献   
927.
重度子癎前期终止妊娠的时机方式与结局   总被引:7,自引:0,他引:7  
目前治疗子疒间前期(PE)唯一有效的方法是终止妊娠。对晚发型重度子疒间前期,胎儿已经基本成熟或接近成熟,常毫不犹豫的终止妊娠。但对于早发型重度子疒间前期,如何处理却是临床产科医师面临的难题。过多延长孕周将导致母亲严重并发症,而过早终止妊娠却又因胎儿不成熟而使新生儿并发症和死亡率大大增加。而且这些妇女再次怀孕发生早发型重度子疒间前期的机率更高,其围生儿结局依然很差。因此。应选择适宜的分娩孕周,在保证母亲安全的同时获得健康存活的婴儿。1接近足月妊娠重度子疒间前期的处理妊娠36周后的重度子疒间前期患者,控制病情的…  相似文献   
928.
端粒酶的调节基因TRAP在皮肤基底细胞癌中的表达及意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨端粒酶的调节基因TRAP在皮肤基底细胞癌中的表达情况。方法:用免疫组化S-P法检测TRAP在38例皮肤基底细胞癌、15例正常皮肤中的表达。结果:TRAP在皮肤基底细胞癌的表达高于正常皮肤(P<0.01);在未分化型与分化型基底细胞癌表达的差异无统计学意义。结论:TRAP的异常高表达可能与皮肤基底细胞癌的发病有关。TRAP的表达与基底细胞癌的病理分型无关。  相似文献   
929.
Transplantation of mesenchymal stem cells (MSCs) for myocardial reconstruction has shown promise in both animal models and human phase 1 clinical studies. Vascular endothelial growth factor (VEGF) is a strong therapeutic agent for treating ischaemia by inducing angiogenesis. The feasibility of ex vivo MSCs mediated gene transfer is documented. Matsumoto and colleagues have recently reported genetically engineered MSCs carrying VEGF165 delivery for revascularization in a model of acute myocardial infarction (MI). The promising data from our laboratory in both angiogenesis and MSCs transplantation in cunicular heart model of acute MI have prompted us to attempt the combined and simultaneous application of the two strategies.  相似文献   
930.
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