全文获取类型
收费全文 | 75361篇 |
免费 | 6888篇 |
国内免费 | 4407篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 754篇 |
儿科学 | 1506篇 |
妇产科学 | 447篇 |
基础医学 | 4348篇 |
口腔科学 | 1164篇 |
临床医学 | 9535篇 |
内科学 | 6797篇 |
皮肤病学 | 902篇 |
神经病学 | 1543篇 |
特种医学 | 2971篇 |
外科学 | 6698篇 |
综合类 | 21248篇 |
现状与发展 | 31篇 |
预防医学 | 8759篇 |
眼科学 | 1021篇 |
药学 | 8881篇 |
106篇 | |
中国医学 | 6746篇 |
肿瘤学 | 3199篇 |
出版年
2024年 | 305篇 |
2023年 | 813篇 |
2022年 | 2039篇 |
2021年 | 2657篇 |
2020年 | 2387篇 |
2019年 | 1186篇 |
2018年 | 1371篇 |
2017年 | 1817篇 |
2016年 | 1360篇 |
2015年 | 2522篇 |
2014年 | 3454篇 |
2013年 | 4501篇 |
2012年 | 6820篇 |
2011年 | 7125篇 |
2010年 | 6543篇 |
2009年 | 6088篇 |
2008年 | 6299篇 |
2007年 | 6229篇 |
2006年 | 5497篇 |
2005年 | 4508篇 |
2004年 | 3238篇 |
2003年 | 2740篇 |
2002年 | 2123篇 |
2001年 | 2078篇 |
2000年 | 1501篇 |
1999年 | 554篇 |
1998年 | 127篇 |
1997年 | 136篇 |
1996年 | 133篇 |
1995年 | 79篇 |
1994年 | 86篇 |
1993年 | 55篇 |
1992年 | 44篇 |
1991年 | 31篇 |
1990年 | 24篇 |
1989年 | 18篇 |
1988年 | 13篇 |
1987年 | 18篇 |
1986年 | 20篇 |
1985年 | 13篇 |
1984年 | 13篇 |
1983年 | 13篇 |
1982年 | 13篇 |
1965年 | 4篇 |
1964年 | 6篇 |
1963年 | 4篇 |
1959年 | 9篇 |
1958年 | 11篇 |
1957年 | 11篇 |
1956年 | 5篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 0 毫秒
991.
[目的]观察针刺、拔罐、神灯照射配合穴位敷贴治疗周围性面瘫疗效。[方法]对30例门诊患者,使用针刺、拔罐、神灯照射配合穴位敷贴治疗。连续治疗20d为1疗程。连续治疗1疗程,随访30d例,判定疗效。[结果]痊愈27例,显效3例,总有效率100%。[结论]针刺、拔罐、神灯照射配合穴位敷贴治疗周围性面瘫可缩短治疗时间,提高治疗效果。 相似文献
992.
目的:观察正常气虚小鼠下丘脑-垂体-睾丸轴与睾酮合成调节相关基因的转录特征。方法:采用小鼠标准化诊法和辨证方法,筛选出正常气虚小鼠与正常小鼠,采用GeneChip Mouse Exon 1.0 ST Array等技术,检测其下丘脑-垂体-睾丸轴有关基因的转录水平。结果:与正常对照小鼠比较,正常气虚小鼠下丘脑Gnrh1表达略增;垂体上Gnrh受体上调,但Cga、Fshb和Lhb下调;睾丸Cyp11a1、Cyp17a1、Hsd3b1、Hsd3b6等与睾酮合成相关酶一致上调。结论:正常小鼠出现气虚证时,垂体促性腺激素表达量略减,而睾丸合成睾酮的系列关键酶的表达活跃,这构成了正常气虚证小鼠下丘脑-垂体-睾丸轴的特征。 相似文献
993.
目的:探讨表皮生长因子(EGF)mRNA在缺血/再灌注损伤大鼠脑组织的表达情况及通心络对其影响。方法:采用大鼠缺血/再灌注损伤(MCAO)模型并予通心络灌胃,应用逆转录集合酶链式反应(RT-PCR)检测缺血再灌注损伤后5、7、14、21、30天神经干细胞增殖分化相关细胞因子EGF mRNA的变化。结果:缺血再灌注模型组EGF mRNA在不同时间段均有表达,EGF mRNA在造模后第3天开始表达增强,第5天表达最高;给予通心络处理后第3天缺血侧EGF mRNA开始表达增强,第5、7、14、21、30天时PCR表达均高于缺血对照组。结论:大鼠脑缺血再灌注后缺血区脑组织细胞因子EGF mRNA表达增强,通心络可强化其反应,进而可能诱导神经干细胞增殖和分化。 相似文献
994.
目的 建立水银花中灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的含量测定方法.方法 对高效液相色谱法(HPLC)的色谱条件进行摸索,并采用正交设计法考察供试品溶液的制备条件.结果 HPLC色谱条件为:Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈(A)-0.4%醋酸(B)梯度洗脱,流速1.0 mL/min.样品供试液制备条件为:药材破碎度过四号筛,药材称样量为0.4 g,甲醇浓度为50%,提取时间为40 min.结论 建立的HPLC含量测定方法 准确可靠,可作为水银花中灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙总量的测定方法. 相似文献
995.
黄芩苷对大鼠原代皮层神经元过氧化氢损伤的保护作用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究黄芩苷对大鼠原代皮层神经元过氧化氢损伤的保护作用。方法:采用皮层神经元过氧化氢损伤模型研究黄芩苷的抗氧化作用,取不同浓度的黄芩苷溶液,采用DPPH法测定黄芩苷自由基清除能力,用试剂盒测定黄芩苷抗超氧阴离子,通过检测尿酸生成来测定黄芩苷对黄嘌呤氧化酶活性的影响。结果:黄芩苷给药后,过氧化氢损伤后大鼠原代皮层神经元的MTT值升高,上清液中LDH下降、SOD升高,且其可有效清除氧自由基和超氧阴离子及抑制黄嘌呤氧化酶活性,且随着黄芩苷浓度升高,体系中尿酸生成逐渐减少。结论:黄芩苷对过氧化氢损伤的神经元有显著保护作用,该作用可能与上调SOD水平、清除氧自由基和超氧阴离子及抑制黄嘌呤氧化酶活性有关。 相似文献
996.
对15例血管球瘤患者进行回顾性分析,皮损均表现为皮下红蓝色小结节,其中甲下5例,指腹2例,上肢3例,大腿内侧2例,肩部1例,腰部1例,膝外侧1例.15例患者均出现不同程度疼痛,其中5例甲下皮损对冷刺激更敏感.15例患者皮损组织病理分为四种类型,其中经典型2例,黏液型4例,球血管瘤型8例,球血管肌瘤型1例.免疫组化示15... 相似文献
997.
ZHONG Jian FANG Guiyu WANG Zixia CHEN Ping LU Dengyong SHI Xiaodong 《Journal of traditional Chinese medicine》2021,(6):875-882
OBJECTIVE:To investigate the effeicacy of Yishen Huoxue decoction (YSHX) on renal fibrosis induced by unilateral ureteric obstruction (UUO),and on re-active oxy... 相似文献
998.
超级伽玛刀治疗原发性肝癌56例近期疗效 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨超级伽玛刀立体定向放射治疗对原发性肝癌的近期疗效和不良反应.方法:对肝穿刺活检病理组织学证实的原发性肝癌患者56例(年龄36~82岁)应用立体定向放射系统(SRT)进行治疗,观察其近期疗效和毒副作用. 计划治疗3~10枪点,单次剂量3~6 Gy,2~5次/wk,照射总量30~50 Gy. 治疗计划中≥50%的等剂量曲线包饶计划靶区(PTV),平均肝脏剂量均小于25 Gy,V30 Gy(接受≥30 Gy剂量照射的正常肝百分体积)均小于30%.结果:肝癌患者56例(伴有门脉癌栓24例)中,完全缓解(CR) 10例(17.9%),部分缓解(PR) 30例(53.6%),中位生存时间10.6 mo,其中6 mo生存率96.4%(54/56),不良反应发生率94.3%,其中消化道反应为92.8%(52/56).结论:超级伽玛刀技术治疗原发性肝癌能控制肝癌局部和区域性发展,安全、可靠,可提高患者生存率. 相似文献
999.
目的:研究绿色荧光蛋白(GFP)转基因小鼠脂肪间充质干细胞(ADSC)体外定向诱导下的多向分化潜能.方法:取出生后4 d的GFP转基因小鼠腹股沟的皮下脂肪组织,经过胶原酶消化,加入脂肪组织来源干细胞条件培养基中培养.将生长状态良好的第5代GFP-ADSCs分别加入成骨及成脂条件培养液进行体外多向分化诱导研究.并分别采用茜素红钙盐染色和油红O染色进行鉴定.结果:成功获得了稳定表达GFP的ADSCs,GFP-ADSC经成骨诱导20 d后茜素红染色可见有橘红色钙盐沉积;经成脂诱导10 d后油红O染色阳性.结论:GFP作为报告基因在ADSCs分化过程中没有被关闭,亦未影响到ASCs的多向分化潜能,是ADSC在体多向分化研究的一个有效示踪工具. 相似文献
1000.
研究一株黄河三角洲滨海湿地来源的真菌Fusarium oxysporum RD-79的次级代谢产物及其生物活性。利用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、半制备高效液相色谱等分离方法对该菌株发酵产物进行分离纯化,通过核磁共振(NMR)、质谱(MS)等方法,结合相关文献对比鉴定化合物结构;分别采用CCK8法和Griess法对化合物进行抗肿瘤活性和抗炎活性测试。从Fusarium oxysporum RD-79的发酵产物中分离得到8个单体化合物,分别为5-bμtyl-4-methoxy-6-methyl-2H-pyran-2-one(1)、甲醛甲苯(2)、delitpyroneD(3)、3-hydroxymethyl-6,8-dimethoxycoμmaarin(4)、5-[(1S,2S)-1,2-dihydroxybμtyl]-4-methoxy-6-methyl-2H-pyran-2-one(5)、setosphapyroneA(6)、5-(1-hydroxybμtyl)-4-methoxy-6-methyl-2H-pyran-2-one(7)、9-O-methylscytalol A(8)。化合物1~8均可不同程度抑制NO的产生;在浓度为100μg/mL下,化合物1~8均无抗肿瘤活性。 相似文献