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Background

OCT with its unique image resolution is the ideal method to detect culprit lesion characteristics in different clinical presentations. The identification of inflammatory markers related to plaque characteristics may be of clinical importance.

Methods

Thirty-two patients with acute coronary syndromes (ACS) and fourteen patients with stable angina pectoris (SAP) were enrolled in this study. Culprit lesion morphology was assessed by optical coherence tomography (OCT) in patients with ACS and SAP. The possible relations between serum levels of high sensitivity-C reactive protein (hs-CRP) and interleukin-18 (IL-18) with plaque characteristics were investigated in those patients.

Results

Plaque rupture and thin-cap fibroatheroma (TCFA) were detected more frequently in ACS patients compared with SAP patients, (78.6% vs. 14.3%, p < 0.001, 92.9% vs. 14.3%, p < 0.001, respectively). Higher levels of serum hs-CRP and IL-18 were found in patients with plaque rupture vs. those with no plaque rupture (median value: 19.2 mg/L vs. 1.6 mg/L, p < 0.001 and 219.5 pg/ml vs. 127.5 pg/ml, p = 0.001 respectively), and TCFA vs. those without TCFA (median value: 15.2 mg/L vs. 1.6 mg/L, p = 0.004 and 209.0 pg/ml vs.153.2 pg/ml, p = 0.03 respectively). Serum hs-CRP was the only independent predictor of plaque rupture (p = 0.02, odds ratio 1.1, 95% confidence interval 1.0 to 1.2). A cut-off value of hs-CRP > 4.5 mg/L could detect ruptured plaque with a sensitivity of 91.7% and a specificity of 77.8%.

Conclusions

OCT detected plaque rupture and TCFA more frequent in ACS patients compared with SAP. Elevated hs-CRP and IL-18 were positively related to plaque instability and rupture.  相似文献   
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Severe asthma affects fewer than 10% of patients with asthma, is associated with a severe risk of death and disability, has a great impact on health and quality of life, and represents a huge cost to patients and society. Given the poor response to treatment and the side effects associated with medications for severe asthma, more efficient, cost-effective, and phenotype-specific medications are needed. Considering severe asthma as an orphan disease could encourage the pharmaceutical industry to stratify studies based on a more detailed characterization of study subjects at baseline, resulting in the development of novel therapeutic approaches.  相似文献   
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