首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   208826篇
  免费   3727篇
  国内免费   348篇
耳鼻咽喉   1508篇
儿科学   7540篇
妇产科学   3933篇
基础医学   20807篇
口腔科学   2105篇
临床医学   15885篇
内科学   37927篇
皮肤病学   1479篇
神经病学   18690篇
特种医学   10007篇
外科学   33375篇
综合类   3468篇
一般理论   32篇
预防医学   19842篇
眼科学   4278篇
药学   11991篇
中国医学   930篇
肿瘤学   19104篇
  2023年   240篇
  2022年   423篇
  2021年   957篇
  2020年   615篇
  2019年   791篇
  2018年   22794篇
  2017年   18026篇
  2016年   20269篇
  2015年   1916篇
  2014年   2130篇
  2013年   2346篇
  2012年   9174篇
  2011年   23264篇
  2010年   20054篇
  2009年   12640篇
  2008年   21231篇
  2007年   23511篇
  2006年   2439篇
  2005年   3993篇
  2004年   4977篇
  2003年   5821篇
  2002年   3821篇
  2001年   1369篇
  2000年   1444篇
  1999年   1051篇
  1998年   545篇
  1997年   457篇
  1996年   324篇
  1995年   289篇
  1994年   280篇
  1993年   242篇
  1992年   486篇
  1991年   520篇
  1990年   539篇
  1989年   467篇
  1988年   396篇
  1987年   403篇
  1986年   341篇
  1985年   300篇
  1984年   221篇
  1983年   166篇
  1982年   118篇
  1981年   85篇
  1980年   128篇
  1979年   140篇
  1978年   97篇
  1977年   75篇
  1976年   84篇
  1975年   82篇
  1974年   80篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 23 毫秒
51.
52.
53.
TM4 is a lytic mycobacteriophage which infects mycobacteria of clinical importance. A luciferase reporter phage, phAE40, has been constructed from TM4 and was previously shown to be useful for the rapid detection and drug susceptibility testing of Mycobacterium tuberculosis. However, the lytic nature of the phage results in a loss of detectable light output and limits the sensitivity of detection. We describe several strategies aimed at improving the luciferase activity generated by TM4 luciferase phages, including (i) varying the position of the luciferase gene in the phage genome, (ii) isolating host-range mutants of the phage, and (iii) introducing temperature-sensitive mutations in the phage such that it will not replicate at the infecting temperature. Several new phages generated by these methods show increased intensity of luciferase production compared to the first-generation reporter phage phAE40, and one phage, phAE88, also demonstrates an enhanced duration of luciferase activity. This has allowed the detection of as few as 120 BCG cells and the determination of drug susceptibilities of M. tuberculosis in as little as 1 day.  相似文献   
54.
55.
56.
57.
We investigated the effects of imaging and display conditions on the detectability of low-contrast objects in digital subtraction angiographic (DSA) images. The test images were produced by superimposition of low-contrast objects on a uniform noisy background obtained with a DSA system. We employed 18-alternative forced-choice (18-AFC) experiments and predictions based on statistical decision theory to study the dependence of the threshold contrasts of the test objects on the object size, incident x-ray exposure, display window width, and display medium. The results indicated that the threshold contrast decreased with increasing object size, and that the detectability of an object of a given size increased with increasing incident x-ray exposure and decreasing width of the display window. We found that the signal-to-noise ratio (SNR) obtained from the perceived statistical decision theory model, which includes the observer's internal noise, can accurately predict the detectability of low-contrast objects in DSA images. The threshold SNR corresponding to 50% correct detection in the 18-AFC experiments had a constant value of 3.8, in agreement with results reported previously for screen-film systems. The theoretical model will be useful for prediction of the performance of a DSA system based on its physical characteristics, and for evaluation of the tradeoff between patient exposure and diagnostic accuracy for a given DSA unit.  相似文献   
58.
秦立篷  李丁  张菊  韩锋产  阎小君 《医学争鸣》2002,23(14):1295-1297
目的:克隆幽门螺杆菌ureB基因,并进行表达,验证表物的反应原性。方法:应用PCR技术从技术临床分离株中扩增出ureB基因,克隆入载体pGEM-7zf( )进行测序,进一步转到友大肠杆菌表达载体pBV220进行诱导表达,以Western blot实验验证重组蛋白的反应原性。结果:测序后经同源性比较,证实扩增后得到的片断确为ureB基因,并原核表达出可被抗Hp抗体识别的非融合重组蛋白。结论:获得了有反应原性的重组ureB蛋白。  相似文献   
59.
60.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号