康欣胶囊及其拆方对血管性痴呆肾虚血瘀型模型大鼠外周血CD3、CD4、CD8和CD4/CD8的影响

目的 　观察康欣胶囊及其拆方对 ( VD)模型 (肾虚血瘀型 )大鼠外周血 CD3、CD4、CD8的影响。 方法 　采用电灼烧封闭双侧椎动脉和摘除单侧性器官法制作 ( VD)模型 (肾虚血瘀型 )大鼠 ,用康欣胶囊全方及其拆方和西药喜得镇给药 1个月 ,电镜、光镜观察各组大鼠海马、下丘脑、枕部皮质神经细胞情况 ,流式细胞仪检测大鼠外周血 CD3、CD4、CD8。 结果 　康欣胶囊全方组海马、下丘脑、枕部皮质神经细胞的内织网、线粒体水肿固缩及细胞核固缩情况明显轻于模型空白对照组 ;外周血 CD4/ CD8比例指标明显高子空白模型组、健脾组、西药组 ( P<0 .0 1) ,养血活血组 CD4/ CD8比例指标高于空白模型组、健脾组 ( P<0 .0 5 )。结论 　康欣胶囊全方及其拆方养血活血方可提高 ( VD)模型 (肾虚血瘀型 )大鼠外周血 CD4/ CD8比例水平即提高免疫力 ,并延缓减轻缺血性神经细胞凋亡。     

泼尼松龙葡聚糖前体药物的结肠定位转释机制研究

目的　探讨泼尼松龙葡聚糖前体药物的结肠定位释放机制。方法　将前体药物分别与不同pH值缓冲液、含葡聚糖酶的缓冲液及含大肠杆菌的培养基于 37℃水浴中一起孵育 ,采用HPLC法测定前体药物释放泼尼松龙的情况。结果　前体药物在接近胃肠道下部pH值的缓冲液中 ,活性药物释放量多 ;葡聚糖酶及大肠杆菌均能明显促进活性药物的释放。结论　泼尼松龙葡聚糖前体药物的结肠定位转释作用可能是前体药物到达结肠时 ,在其特殊 pH环境、微生物及其分泌的酶的共同作用下释放出活性药物     

长链非编码RNA与乳腺癌侵袭转移相关性研究进展

摘要： 长链非编码 RNA（lncRNA）是一类长度大于 200 nt, 不具备编码蛋白质能力的功能性 RNA 分子。研究发现, lncRNA 的异常表达与乳腺癌的进展关系密切, 部分 lncRNA 参与调控乳腺癌侵袭转移的过程。本文对乳腺癌中异常表达的 lncRNA 及其与乳腺癌侵袭转移的相关性进行综述, 以期为乳腺癌的诊疗提供新的思路。     

引起眼用制剂局部安全性问题的主要原因及改善措施

随着眼用制剂的广泛使用而引起的眼部不良反应发生率日益升高.因此眼用制剂研发中的局部安全性问题已引起重视.从药物、抑菌剂及渗透促进剂等方面对产生眼用制剂局部安全性的主要原因进行阐述,并对提高眼用制剂安全性的方法作一归纳.     

超高效液相串联质谱法同时测定保健食品中10种水溶性维生素

目的：建立超高效液相色谱-串联质谱检测方法同时测定保健食品中10种水溶性维生素。方法：样品经过前处理后,采用Waters ACQUITY UPLC HSS T3（2.1×100 mm,1.8μm）色谱柱分离;以0.1%甲酸的甲醇溶液和0.1%甲酸的水溶液为流动相进行梯度洗脱,通过电喷雾离子源多反应监测（MRM）模式进行检测。结果：10种水溶性维生素在6 min内完成分离,线性关系良好（r≥0.997）,方法检出限在5~250μg·kg^-1之间。3个添加水平的回收率和相对标准偏差RSD（n=6）分别为85.9%~109.5%和1.09%~0.79%。结论：该方法简便、快速、准确、灵敏,适用于保健食品中水溶性维生素的测定。     

青霉素超敏反应及其诊断技术研究进展

介绍了青霉素的化学结构、抗原决定簇、过敏原的产生、超敏反应的特点以及交叉过敏情况,并对常见的诊断技术（皮试）和体外诊断新方法进行了介绍和比较.     

Tanshinone IIA triggers p53 responses and apoptosis by RNA polymerase II upon DNA minor groove binding

Our previous work has shown that tanshinone IIA (Tan IIA) is a DNA minor groove binder instead of an intercalator as previously thought. In this study, we have further demonstrated that the molecular antitumor pharmacology of Tan IIA is dependent on its groove-binding capability. First, we investigated the structure damage to duplex DNA upon Tan IIA binding using circular dichroism spectra. Subsequently, we performed western blot, flow cytometry analysis, chromatin immunoprecipitation, and quantitative real-time PCR to illustrate the RNAPII degradation, phosphorylation, and distribution along the transcribed gene in H22 cells exposed to Tan IIA. In addition, p53 activation and apoptosis induction in both cultured H22 cells and in mice bearing the ascitic-type H22 were measured following Tan IIA treatment. It was revealed that Tan IIA decreases the level of RNAPII by altering DNA structure. At the low dose range (0.2-4 μM) of Tan IIA exposure, the DNA structure damage results in the inhibition of RNAPII binding to DNA and the initiation of RNAPII phosphorylation, while higher concentrations of Tan IIA (4-20 μM) cause complete phosphorylation and degradation of RNAPII followed by p53 activation and apoptosis. A similar apoptosis induction by RNAPII was observed in animals. Apoptosis of tumor cells from ascitic fluid was not detected until RNAPII levels were downregulated by Tan IIA, which requires 40 mg/kg body weight of Tan IIA. It was concluded that DNA-conformational-damage-dependent RNAPII response upon groove binding is the molecular basis of the antitumor property of Tan IIA, in vivo and in vitro.     

闭合性肝脾损伤25例非手术治疗效果分析

目的 分析探讨闭合性肝脾损伤非手术治疗(nonoperative management,NOM)的方法、效果及适应证.方法 25例采用NOM治疗的闭合性肝脾损伤患者中,肝损伤8例,损伤程度Ⅰ级1例,Ⅱ级2例,Ⅲ级3例,Ⅳ级2例,肝右叶伤6例,肝左叶伤2例;脾损伤17例,损伤程度Ⅰ级2例,Ⅱ级4例,Ⅲ级11例.非手术治疗包括积极输液、止血、输血、抗炎、ICU监测等,部分患者辅助动脉栓塞介入治疗.结果 NOM治愈22例,成功率为88％,无并发症发生.1例因脾包膜下血肿延迟破裂出血中转手术治疗;2例因脾损伤活动性出血行经导管脾动脉栓塞治疗,其中死亡1例.结论 闭合性肝脾损伤非手术治疗安全、有效,多数血流动力学稳定的患者NOM可治愈,但需在重症监护条件下严密观察、随访,如出现手术指征须及时中转手术治疗.动脉介入栓塞治疗可增加NOM成功率.     

愈风宁心片对偏头痛大鼠模型的镇痛作用研究

目的 探讨愈风宁心片对偏头痛大鼠模型的镇痛作用及机制。方法 SD大鼠随机分成6组：对照组、模型组、苯甲酸利扎曲普坦片（阳性药,0.9 mg·kg^-1）组和愈风宁心片低、中、高剂量（378、756、1 512 mg·kg^-1）组,每天ig给药1次,连续10 d。末次给药后1 h,除对照组外,其余各组大鼠在头颈处sc 10 mg·kg^-1硝酸甘油建立偏头痛大鼠模型,观察疼痛行为学指标,试剂盒法检测血清中疼痛相关因子缩胆囊素（CCK）、白细胞介素-1β （IL-1β）、前列腺素E（2 PGE₂）含量;利用小鼠醋酸扭体实验、小鼠右后足跖部福尔马林致痛实验观察愈风宁心片低、中、高剂量（546、1 092、2 184 mg·kg^-1）对小鼠扭体反应和舔足时长的影响。结果 偏头痛实验结果表明,与模型组比较,愈风宁心片各剂量组和苯甲酸利扎曲普坦片组的挠头、甩头次数和行为学评分显著降低（P<0.05、0.01）;愈风宁心片中、高剂量组血清CCK水平显著降低（P<0.05、0.01）,低、中、高剂量组血清PGE₂、IL-1β水平显著降低（P<0.05、0.01）。醋酸扭体实验结果表明,与模型组比较,愈风宁心片中、高剂量组小鼠扭体次数显著降低（P<0.05、0.01）,高剂量组小鼠扭体反应潜伏期显著延长（P<0.01）。福尔马林致痛实验结果表明,与模型组比较,各给药组均能显著缩短小鼠的舔足时长（P<0.01）。结论 愈风宁心片对偏头痛模型具有镇痛作用,其机制可能与调节中枢及外周神经系统、改善疼痛相关因子含量有关。