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ROBERT D. KNAPP  JR.  M.D. 《Headache》1963,3(3):112-112
  相似文献   
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头皮糠疹是常见病是多发病,临床表现为头皮红斑和脱屑,提示皮损部位表皮结构和功能异常,头皮角质层代谢紊乱,最近对头皮糠疹病因和病理的研究证实马拉色菌,皮脂分泌和个体敏感性是形成上述皮损的3个关键因素,硫氧吡啶锌(PTZ或ZPT)可以有效地杀灭马拉色菌,PTZ的颗粒大小和形状对其在头皮的生物利用度有明显的影响。此外,PTZ的抗菌效果有赖于其分子结构的完整性,在外用制剂中加入附加的游离锌,可以有效防止PTZ解离,从而提高其疗效。  相似文献   
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Background and purpose — The stem on the tibial component of total knee arthroplasty provides mechanical resistance to lift-off, shear forces, and torque. We compared tibial components with finned stems (FS) and I-beam block stems (IS) to assess differences in implant migration.

Patients and methods — In a patient-blinded RCT, 54 patients/knees (15 men) with knee osteoarthritis at a mean age of 77 years (70–90) were randomly allocated to receive tibial components with either a FS (n = 27) or an IS (n = 27). Through 5 to 7 years’ follow-up, implant migration was measured with RSA, periprosthetic bone mineral density (BMD) was measured with DXA, and surgeons reported American Knee Society Score (AKSS).

Results — At minimum 5 years’ follow-up, maximum total point motion (MTPM) was higher (p = 0.04) for IS (1.48?mm, 95% CI 0.81–2.16) than for FS (0.85?mm, CI 0.38–1.32) tibial components. Likewise, total rotation (TR) was higher (p = 0.03) for IS (1.51?, CI 0.78–2.24) than for FS (0.81?, CI 0.36–1.27). Tibial components with IS externally rotated 0.50° (CI –0.06 to 1.06) while FS internally rotated 0.09° (CI –0.20 to 0.38) (p = 0.03). Periprosthetic bone stress-shielding was higher (p < 0.01) up to 2 years’ follow-up for IS compared with FS in the regions medial to the stem (–13% vs. –2%) and posterior to the stem (–13% vs. –2%). Below the stem bone loss was also higher (p = 0.01) for IS compared with FS (–6% vs. +1%) up to 1-year follow-up. Knee score improved similarly in both groups up to 5 years’ follow-up.

Interpretation — Periprosthetic bone stress-shielding medial and posterior to the stem until 2 years, and tibial component migration at 5 years, was less for a finned compared with an I-shaped block stem design.

Trial registration: ClinicalTrials.gov identifier: NCT00175136.  相似文献   
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