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21.
目的总结地高辛血药质量浓度监测方法,寻求最适的测定方法。方法对近年来国内外与地高辛监测相关的文献进行检索综述分析。结果地高辛血药浓度测定方法很多,常用方法主要有:FPIA、酶免疫分析法、RIA、CLIA、乳胶免疫抑制法、干化学法、HPLC法等。结论通过比较分析其中RIA、CLIA、EIA和HPLC MS 4种方法更好。 相似文献
22.
23.
目的 了解、观察葡立胶囊与抗骨增生胶囊联用治疗颈椎病对血清SOD含量及疼痛功能评分的影响。方法 对一组神经根型颈椎病患者,用葡立胶囊与抗骨增生胶囊联合应用治疗3个月,测定血清SOD含量及疼痛功能评分变化。结果 颈椎病患者治疗组血清SOD含量与治疗前相比明显升高,疼痛功能评分治疗前相比明显降低。结论 葡立胶囊与抗骨增生胶囊联合应用可明显缓解症状,提高血清SOD活力,延缓颈椎间盘退变,对治疗颈椎病有明显疗效。 相似文献
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27.
Amrik Sahota Min Yang Sujuan Gao Siu L. Hui Olusegun Baiyewu Oyewusi Gureje Steven Oluwole Adesola Ogunniyi Kathleen S. Hall Hugh C. Hendrie 《Annals of neurology》1997,42(4):659-661
As a part of our ongoing study on Alzheimer's disease (AD) in elderly African Americans, we obtained clinical assessment and apolipoprotein E (ApoE) genotype data on 288 individuals (including 60 with AD). The ApoE σ4 allele frequency was significantly increased in AD patients compared with controls. The age-adjusted odds ratio (OR) for AD in σ4 homozygotes was 4.83 (95% confidence interval [CI], 1.71–13.64) compared with the σ3/σ3 genotype, but the OR for AD with the σ3/σ4 genotype did not reach significance (1.20; 95% CI, 0.58–2.45). These findings suggest that the association between ApoE σ4 and AD is weaker in African Americans than in whites. 相似文献
28.
红霉素对犬幽门括约肌压力影响及其与胃动素,生长抑素的关系 总被引:7,自引:2,他引:5
为探讨红霉素对犬幽门括约肌的作用及其机理,及其与血浆胃动素,生长抑素的关系。方法采用胃压力测量仪及放射免疫法,同步监测观察了10条犬静脉滴EM前后和使用拮抗剂后的幽门压力、血浆MTL,SS的变化,结论:EM具有增高犬胃幽门压力的作用,其作用机理除与血浆MTL有着密切的关系外,血浆SS也可能共同参与了其调节机制。 相似文献
29.
抗—HCV阳性单采浆供血员HGV感染随访研究 总被引:3,自引:0,他引:3
为了解单采浆供血员庚型肝炎病毒(HGV)感染及其转归,对102名抗-HCV阳性单采浆供血员冻存血清进行抗-HGV和HGVRNA检测,对抗-HGV和(或)HGVRNA阳性者作3年随访研究。采用EIA法检测抗-HGV,包被抗原来自HGV不同功能区的合成肽。应用RT-PCR法检测HGVRNA,引物选自HGVNS3区。结果表明,抗-HCV阳性单采浆供血员HGVRNA阳性率为19.61%(20/102),抗-HGV阳性率为17.65%(18/102),HGV感染率(抗HGV和/或HGVRNA阳性)为24.51%(25/102),而对照组仅为0.94%(1/106)。提示单采血浆是HGV感染的重要危险因素。HGVRNA和抗-HGV的3年阴转率分别为35.00%(7/20)和11.11%(2/18),说明HGV感染有慢性携带趋势 相似文献
30.
Dr. James Hui Ph.D. Dr. Yow-Ming C. Wang Ph.D. Dr. Appavu Chandrasekaran Ph.D. Dr. Douglas R. Geraets Pharm.D. Dr. James H. Caldwell M.D. Dr. Larry W. Robertson Ph.D. Dr. Richard H. Reuning Ph.D. 《Pharmacotherapy》1994,14(5):607-612
Study Objective . To compare digoxin tablets and liquid-filled capsules with respect to excretion of the drug and its metabolites in urine and feces at steady state. Design . A randomized, crossover trial, each period lasting 3 weeks, with no washout period. Setting . A university hospital. Patients . Six patients, five of whom were elderly, with histories of gastrointestinal disorders, such as hypochlorhydria, intestinal bacterial overgrowth, and inflammatory bowel disease. Interventions . The patients received digoxin once/day in either tablet or capsule form for 3 weeks, and then were switched to the other formulation. Total urinary and fecal excretion from the last 3 days of each regimen were analyzed for the drug and metabolites. Measurements and Main Results . No statistically significant differences were found between tablets and capsules in recovery of digoxin or its metabolites in urine or feces (p=0.05). One subject had a 4-fold increase in urinary drug excretion and 50% decrease in fecal excretion after taking the capsules compared with tablets. Intersubject variability in extent and type of metabolite excretion was greater than intrasubject variability. Conclusions . Fecal analyses may be an accurate way to classify patients as formers of digoxin reduction products. 相似文献