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991.
目的探讨HPV16感染及其E6/E7基因变异与宫颈病变的相关性。方法采用导流杂交技术进行HPV感染分型检测,PCR扩增出80份HPV16阳性宫颈病变的E6/E7基因、克隆入pMD18-T载体,双向测序分析基因变异与宫颈病变相关性。结果HPV16在宫颈病变患者中的检出率最高为33.3%(154/463),与病变程度相关(P<0.05)。E6/E7基因72份测序成功,DNA序列变异发生率为88.9%(64/72)。氨基酸序列E6-D32E(T96G)和E7-N29S(A86G)位点突变同时伴随存在,D32E/N29S的检出率为38.9%(28/72),与宫颈病变程度相关(P<0.05)。结论HPV16是北京地区来源的宫颈病变中最常见的致病型,其D32E/N29S变异与病变程度相关。 相似文献
992.
目的:观察健康人外周血T细胞的活化状态对其吸收新型光敏剂血卟啉单甲醚(HMME)的影响。以期为进一步研究HMME-PDT对活化T细胞选择性作用提供实验依据。 方法: 以流式细胞仪检测孵育浓度和孵育时间对活化T细胞吸收HMME的影响。密度梯度法常规分离人外周血淋巴细胞,分别以多克隆刺激剂PHA和PDB+Ion刺激T细胞活化,同时设立未加刺激剂的静止T细胞作对照。在评价孵育浓度对T细胞吸收HMME的影响时,将上述处理的淋巴细胞分别与0、5、10、20、30和40 mg/L的HMME孵育1 h,经CD3抗体染色后进行T细胞HMME吸收分析。在评价T细胞活化状态对HMME吸收量与孵育时间相关性的影响时,将培养的淋巴细胞与10 mg/L的HMME分别孵育0-160 min后进行检测。 结果: T细胞的活化使其HMME吸收量的孵育浓度相关曲线以及孵育时间相关曲线较静止T细胞右移和上移。在一定孵育浓度范围内(5-20 mg/L),活化T细胞对HMME的吸收量明显大于静止T细胞,差别具有统计学意义。然而,随着孵育浓度的进一步增加,活化T细胞与静止T细胞对HMME吸收量的差异逐渐减小。在10 mg/L HMME孵育浓度的条件下,不论活化与否,随着孵育时间的延长,T细胞内HMME的吸收量在逐渐增强。在15-60 min之间,活化T细胞HMME吸收量明显高于静止T细胞。 结论: 活化T细胞与静止T细胞HMME吸收量的差别取决于其孵育浓度和孵育时间,在一定孵育浓度和孵育时间范围内,活化T细胞HMME的吸收量明显高于静止T细胞,提示这可能有助于形成选择性删除活化T细胞的剂量关联和时间关联的HMME-PDT治疗窗口。 相似文献
993.
聪灵胶囊对小鼠软脑膜微循环障碍的改善作用 总被引:3,自引:1,他引:3
目的 观察聪灵胶囊对小鼠软脑膜微循环障碍的改善作用。方法 将60只小鼠随机分为聪灵胶囊大、中、小剂量组、阳性对照组和正常对照组,分别于灌胃给药10d后,开颅窗观察小鼠软脑膜微循环,然后在软脑膜局部滴加去甲肾上腺素复制微循环障碍模型,观察微循环障碍时小鼠软脑膜微循环。结果 聪灵胶囊各剂量组均可改善去甲肾上腺素所致的小鼠软脑膜局部微循环障碍.使微动脉扩张,血流增快,每视野交织网点数增多,对血流流态也有一定的改善作用,使血色变红。9min后聪灵胶囊各剂量组软脑膜局部微循环障碍基本恢复,而空白对照组恢复不明显。结论 聪灵胶囊能改善小鼠软脑膜微循环。 相似文献
994.
成人股骨骨髓腔影像解剖学及临床意义 总被引:6,自引:2,他引:6
目的 :为研制新型股骨髓内固定器提供解剖学依据。方法 :将 60支成人股骨干燥标本 ,拍摄标准的X线正侧位片 ,观察髓腔的形态 ,测量皮质骨的厚度 ,髓腔的横状径 ,矢状径 ,髓腔的轴线在不同节段与皮质骨内侧缘的切线形成的夹角等。结果 :正位片示髓腔呈“哑铃状” ,自上而下 ,横状径由大 (2 0 .0±0 .3 )mm变小 (11.1± 2 .4)mm ,再由小 (11.1± 2 .4)mm变最大 (3 2 .6± 5 .2 )mm。狭窄段横状径的直方图呈正态分布 ,均数为 (10 .7± 2 .0 )mm。侧位片示髓腔中上段的轴线与中下段的轴线所形成夹角为 (172 .2±2 .2 )° ,其夹角顶端距小转子下缘的实际长度为 (12 .8± 3 .0 )cm。结论 :①髓内钉不适合股骨中下段骨折的髓内固定。②组合式分叉防旋转的髓内钉适合股骨中下段的解剖学特点和力学要求。③顺行击钉 10~ 15cm处时 ,忌用暴力 ,减慢进入速度。 相似文献
995.
用带结肠癌HRT-18细胞株的BALB/c(nu/nu)小鼠的血清,体处免疫BALB/c小鼠的脾细胞.再与Sp2/0细胞融合,经免疫荧光法在人结肠癌石蜡切片上筛选出一组抗结肠癌的单克隆抗体;A15-6,C13-11,H16-8。间接免疫酶法显示这组单抗对结肠癌的阳性率为69%-72%。免疫组化的特点为:癌巢分泌物及其接触的细胞膜顶端多为阳性反应,其他部位呈阴性反应。3抗体对其他类型的组织无反应。可见,这是一组针对血液循环中肿瘤相关抗原的单克隆抗体,有较好的器官特异性,可能有益于大肠癌的临床血清学检测。 相似文献
996.
抗SARS-CoV抗原的人源Fab段噬菌体抗体库的构建 总被引:6,自引:1,他引:6
目的 :利用抗SARS冠状病毒IgG抗体阳性的SARS康复患者外周血淋巴细胞 ,构建人源Fab段抗体文库。方法 :制备外周血淋巴细胞总RNA ,逆转录成cDNA。以其为模板 ,利用针对家族特异性Ig基因的引物扩增重链Fd段和轻链基因 ,并重组到噬菌粒载体pComb3中 ,将重组噬菌粒载体电转化大肠杆菌XL 1Blue,酶切鉴定抗体库的重组率 ,并测定噬菌体抗体库的库容量。结果 :构建了源于SARS康复患者血清中抗Fab段的抗体文库 ,轻链、重链Fd段基因的重组率分别为91%和 75 % ,库容量为 7.2 3× 10 7。结论 :成功地构建了抗SARS CoV抗原的人源Fab段噬菌体抗体库 相似文献
997.
SARS病人外周血T淋巴细胞的动态变化及其在发病进程和发病机理中的意义 总被引:10,自引:0,他引:10
目的 :通过研究严重急性呼吸综合征 (SevereAcuteRespiratorySyndrome,SARS)患者外周血免疫细胞的动态变化 ,探讨外周血免疫细胞在SARS发病进程中的意义 ,初步探讨SARS的发病机理 ,并为SARS的诊断和治疗提供有力的实验室依据。方法 :回顾性动态观察我院收治的已治愈SARS病例和SARS死亡病例外周血CD4 + 和CD8+ T淋巴细胞 ,评估外周血免疫细胞在SARS发病进程及预后中的作用。实验方法为流式细胞术检测和分析免疫细胞表面特异性荧光抗体标记 ,T细胞表面标志组合为CD3 CD8 CD4 5 CD4。结果 :所有治愈的SARS病人的CD4 + 和CD8+ T淋巴细胞都有不同程度的可逆性下降 ,而所有的死亡病例有不可逆性显著下降 ,直至死亡。T细胞下降程度和维持的时间与病情密切相关。普通型SARS病例最低CD4 + T淋巴细胞数为 30 5± 15 0cells μl(P <0 .0 0 1)、重型为 139± 6 9cells μl(P <0 .0 0 1) ,普通型SARS病例最低CD8+ T淋巴细胞数为 2 2 3± 89cells μl(P <0 .0 0 1)、重型为 171± 92cells μl(P <0 .0 0 1)。所有普通型病例和大部分重型病例T淋巴细胞恢复正常 ,个别重型病例低于正常或接近正常 ,恢复后普通型平均为 991± 2 86cells μl,重型平均为 5 4 5± 2 2 5cells μl。恢复时间有所不同 ,普通型平均为 17± 5天 相似文献
998.
一种高度敏感的改良的IL—1检测方法 总被引:5,自引:0,他引:5
采用CTLL-2检测IL-1诱导小鼠胸腺瘤细胞系EL_4产生IL-2活性,建立了一种间接检测IL-1的方法。通过对多种影响因素进行探讨,选择了较适的诱导血清浓度,细胞浓度,诱导时间和转移诱导上清稀释度,从而使检测IL-1的敏感性达10~(-3)~10~(-4)U/ml(2.5~25×10~(-4)Pg/ml,约为小鼠胸腺细胞检测方法的10~2~10~3倍),整个检测流程可在40小时内完成。若用CTLL-2和EL_4细胞同时培养的一步法检测,敏感性约为10~(-1)U/ml,但30小时内可完成检测。此法不受高浓度rHuTNF-α、rHuTNF-β、rHuIL-6干扰,IL-2、ConA、PHA、LPS和SEB对检测系统只有较弱的影响,但A23187可明显地干扰检测系统。因此,本方法可用于基础和临床研究过程中不同来源的IL-1生物学活性检测。 相似文献
999.
Balk Steven P.; Polischuk John E.; Probert Christopher; Stevens Christopher; Ebert Ellen; She Jian; Terhorst Cox; Blumberg Richard S. 《International immunology》1995,7(8):1237-1241
Human intestinal intraepithelial lymphocytes (DEL) are a uniquepopulation of predominantly CD8ß+ TCRß+lymphocytes and, to a lesser extent, TCR+ lymphocytes that proliferatepoorly to anti-CD3 mitogenic signals but display significantcytolytic activity. Studies in mouse model systems have shownthat the chain of the high-CD3 affinity receptor for IgE (FcRl)may substitute for the chain in the TCR-CD3 complex of iIEL.This has suggested that the functional properties of these cellsmay be associated with an altered composition of the TCR-CD3complex. We therefore analyzed the TCR-CD3 complex of normalhuman iIEL. One-and two-dimensional non-reducing/reducing SDS-PAGEanalysis of CD3, CD3, CD3, and FcRr chain immunopreclpitatesof cell surface radiolabeled proteins with subunit-specificantibodies revealed a TCR-CD3 complex without associated FcRrchains. Thus, normal human NEL contain a TCR-CD3 complex thatconsists predominantly of , homodimers in association with theß TCR and CD3, and , similar to the majority of peripherallymphocytes. This indicates that the distinct properties ofhuman DEL are not associated with substitutions of the FcRlchain in the TCR-CD3 complex. 相似文献
1000.
Timothy R.J. Nicholson Jian Yang Lynn E. DeLisi Timothy J. Crow 《American journal of medical genetics. Part A》2002,114(6):637-640
A case (based upon an association with cerebral asymmetry) has been presented for a gene for psychosis within the Xq21.3/Yp region of homology that is specific to Homo sapiens. We tested this hypothesis using the pentanucleotide marker DXYS 156 that is located within this region. In 84 families affected by schizophrenia or schizo‐affective disorder no tendency toward increased allele sharing amongst siblings was observed (χ2 = 0.002). We conclude either that this region does not include a gene predisposing to psychosis or that if it does, the relevant variation is epigenetic rather than sequence‐based. With respect to the latter possibility we draw attention to the recent evolutionary history of the Xq21.3/Yp region. Genes within the region are in transition to protection from X inactivation and therefore may be epigenetically labile. © 2002 Wiley‐Liss, Inc. 相似文献