大鼠心冠状动脉系统神经肽Y年龄变化的免疫组织化学研究

运用免疫组化ＡＢＣ法对不同月龄ＳＤ大鼠心脏冠状动脉及其分支含神经肽Ｙ神经纤维的分布及其衰老变化作了详细观察．结果表明：左、右冠状动脉及其各级分支具有丰富的神经肽Ｙ能神经分布．在冠状动脉主干及其较大分支上，神经纤维较稠密，主要呈环状或网状分布，在血管围周形成较多束、丛、网，并伸入血管壁内形成壁内的神经网络分布．部分神经纤维的游离末梢有穿过血管内膜伸向腔面的迹象．在细小的冠状动脉分支上，神经纤维密度减低，主要沿血管长袖是纵向分布．两侧冠状动脉系统神经肽Ｙ能纤维分布形式及密度没有差别．老龄组动物，左、右冠状动脉及其分支的神经肽Ｙ能纤维密度趋于下降，纤维变细，呈断续状，膨体数量减少，免疫染色变浅、此外，在心内发现了神经肽Ｙ能神经节．     

无望抑郁症状问卷(HDSQ)的中文版修订

目的：翻译和修订无望抑郁症状问卷，并测试中文版的信效度。方法：用翻译的无望抑郁症状问卷和Beck抑郁量表对大学生进行两次测试。结果：①修订的无望抑郁症状问卷中文版的探索性主成分分析显示，无望抑郁症状问卷由8个因子组成，累计贡献率为62．733％，因素负荷为0．548～0．937；②验证性因素分析显示，本问卷的8个因子可以合并成一个高阶因子，二阶因子模型是拟合度最优的模型；③各分量表与问卷总分的相关系数在0．524-0．810之间（P〈0.01），各分量表之间的相关系数在0．328～0．660之间（P〈0．01）；④本问卷内部一致性系数为0．8724，分半系数为0．7223，重测信度为0．8322。结论：修订的中文版无望抑郁症状问卷的信度和效度指标符合心理测量学的要求。可作为大学生的无望抑郁测量工具。     

粉尘螨主要变应原Derf1基因的改造与可溶性表达

目的在大肠杆菌中提高粉尘螨1类变应原（Derf1）的可溶性表达。方法用RT-PCR方法扩增得到Derf1的全长序列与成熟肽序列（mDerf1）；以已知DerP5基因的前导序列替换Derf1前导序列和原酶序列，重新构建出rDerf1基因；将上述3个基因分别克隆入原核表达载体pGEX-4T-1中表达，经Western-blot对三者的表达产物进行分析鉴定。结果Western-blot表明，pGEX-Derf1与pGEX-mDerf1的表达产物分别为分子量约63000与51000的重组蛋白质，重组蛋白质主要存在于细胞裂解液的沉淀中。pGEX-rDerf1大量表达了可溶性目的蛋白质，分子量约53000，并被成功地分离纯化。以上三种表达产物均可被鼠抗GST抗体与螨过敏患者血清特异地识别。结论表达了含Derf1，mDerf1与rDerf1的三种GST融合蛋白质，它们均具免疫反应性，纯化获得了GST-rDerf1融合蛋白质，为后期的诊断及治疗奠定了基础。     

我国河南汉族正常人群凝血因子VII基因MspⅠ多态性观察

目的 研究我国汉族正常人群凝血因子Vll基因MspI多态性的分布特点.方法 利用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,分析560名河南汉族正常人群凝血因子VII(FVII)基因R353Q突变的分布情况.结果 我国河南汉族正常人群FVII基因R353Q的RR,RQ,QQ,基因型频率分别是0.864,0.132,0.004;R,Q等位基因频率分别是0.930,0.070;与国外其他种族相比,基因型及等位基因频率与日本人差异无统计学意义(χ2=2.475,P＞0.05χ2=0.000,P＞0.05);RQ及QQ基因型明显低于意大利人,差异具有统计学意义(χ2=38.536,P＜0.01;χ2=16.311,P＜0.01);Q等位基因明显低于意大利人,差异具有统计学意义(χ2=50.228,P＜0.01).结论 我国河南汉族正常人群FVII基因R353Q突变的基因型分布不同于国外其它种族,具有种族或地域的差异.     

蛋白质磷酸化修饰在多聚谷氨酰胺疾病中的研究进展

多聚谷氨酰胺(polyglutamine,polyQ)疾病是一大组常见的神经退行性疾病,疾病的发生源于致病基因编码区CAG三核苷酸重复扩展突变导致基因的编码蛋白--polyQ蛋白产生多聚谷氨酰胺扩展突变.polyQ疾病的发病机制目前虽然尚未得到完全阐明,但越来越多的研究表明蛋白质的磷酸化修饰在亨廷顿舞蹈病、齿状核红核苍白球路易氏体萎缩症、延髓脊肌萎缩症、遗传性脊髓小脑型共济失调1型、遗传性脊髓小脑型共济失调3型/马查多.约瑟夫病等疾病的发生发展中发挥了重要的作用.     

一般人群中人格维度与心身症状的相关研究

目的：探讨在健康人群中稳定的人格特点与某一时期心身症状的测量之间的关系。方法：对721名被试施测人格量表（QZPS）和SCL-90，通过回归和相关分析探讨两者之间的关系。结果：严谨、沉稳、决断、淡泊和情绪性等人格因素与SCL-90的因子分数正相关，其它人格因素则与SCL-90的因子分数负相关。控制人格因素间的相关之后，进入每个预测心身症状回归方程的人格因素分别为3-5个,其中严谨、自制、沉稳、重感情和热情的回归系数是正值，其它为负值，表明行事严谨、自我克制以及对人热情和重感情等人格特点与心身症状的出现是一致的。结论：人格维度对心身症状有一定的预测能力。     

Differences in glycinergic mIPSCs in the auditory brain stem of normal and congenitally deaf neonatal mice

We have investigated the fundamental properties of central auditory glycinergic synapses in early postnatal development in normal and congenitally deaf (dn/dn) mice. Glycinergic miniature inhibitory postsynaptic currents (mIPSCs) were recorded using patch-clamp methods in neurons from a brain slice preparation of the medial nucleus of the trapezoid body (MNTB), at 12-14 days postnatal age. Our results show a number of significant differences between normal and deaf mice. The frequency of mIPSCs is greater (50%) in deaf versus normal mice. Mean mIPSC amplitude is smaller in deaf mice than in normal mice (mean mIPSC amplitude: deaf, 64 pA; normal, 106 pA). Peak-scaled fluctuation analysis of mIPSCs showed that mean single channel conductance is greater in the deaf mice (deaf, 64 pS; normal, 45 pS). The mean decay time course of mIPSCs is slower in MNTB neurons from deaf mice (mean half-width: deaf, 2.9 ms; normal, 2.3 ms). Light- and electron-microscopic immunolabeling results showed that MNTB neurons from deaf mice have more (30%) inhibitory synaptic sites (postsynaptic gephyrin clusters) than MNTB neurons in normal mice. Our results demonstrate substantial differences in glycinergic transmission in normal and congenitally deaf mice, supporting a role for activity during development in regulating both synaptic structure (connectivity) and the fundamental (quantal) properties of mIPSCs at central glycinergic synapses.     

CD1d deficiency exacerbates inflammatory dermatitis in MRL-lpr/lpr mice

Mechanisms responsible for the development of autoimmune skin disease in humans and animal models with lupus remain poorly understood. In this study, we have investigated the role of CD1d, an antigen-presenting molecule known to activate natural killer T cells, in the development of inflammatory dermatitis in lupus-susceptible MRL-lpr/lpr mice. In particular, we have established MRL-lpr/lpr mice carrying a germ-line deletion of the CD1d genes. We demonstrate that CD1d-deficient MRL-lpr/lpr mice, as compared with wild-type littermates, have more frequent and more severe skin disease, with increased local infiltration with mast cells, lymphocytes and dendritic cells, including Langerhans cells. CD1d-deficient MRL-lpr/lpr mice had increased prevalence of CD4(+) T cells in the spleen and liver and of TCR alpha beta (+)B220(+) cells in lymph nodes. Furthermore, CD1d deficiency was associated with decreased T cell production of type 2 cytokines and increased or unchanged type 1 cytokines. These findings indicate a regulatory role of CD1d in inflammatory dermatitis. Understanding the mechanisms by which CD1d deficiency results in splenic T cell expansion and cytokine alterations, with increased dermal infiltration of dendritic cells and lymphocytes in MRL-lpr/lpr mice, will have implications for the pathogenesis of inflammatory skin diseases.     

IL-13对大鼠急性肾缺血再灌注时IL-1β表达的影响

目的:观察IL-13对急性肾缺血再灌注时IL-1β表达的影响。方法:Wistar雄性大鼠57只,随机分为8组:正常组(normal);假手术组(sham);缺血组:(I)缺血再灌注组(I/R);治疗对照组-1(C-1);治疗对照组-2(C-2);治疗组-1(T-1)和治疗组-2(T-2)。阻断大鼠双侧肾脏血流45min再灌注24h建立急性肾缺血再灌注模型;治疗组分别于阻断血流前、后分别从双侧肾动脉开口注射入1.5μg/50gbw鼠重组白细胞介素13(rmIL-13);检测各组大鼠IL-1β血清水平和肾脏表达,以及肾功能和肾脏病理。结果:(1)治疗组肾脏IL-1β基因(TtoC:P＜0.01)和蛋白表达(T-1toC-1:P＜0.01;T-2toC-2:P＜0.05)明显减少,血清IL-1β水平明显下降;(2)肾功能障碍和肾组织病理变化明显减轻,肾小管损害评分减少(C-1toT-1:45.20±8.64to21.05±8.82,P＜0.01;C-2toT-2:42.25±11.15to23.25±7.31,P＜0.01);(3)血清IL-1β水平与BUN、Cr成正相关(r=0.708,P＜0.01;r=0.770,P＜0.01)。结论:IL-13能有效地抑制大鼠急性肾缺血再灌注损伤IL-1β的表达。     

电磁脉冲辐射对猕猴凝血机制影响研究

目的:探讨电磁脉冲对猕猴凝血机制影响。方法:经高场强电磁脉冲源以6×104V/m全身辐照5只猕猴,于照前及照后1、3、7、14、28及90d下肢前静脉采血,采用AYW-8001型血凝仪检测电磁脉冲对动物血浆中TT、PT、APTT及FIB的影响。结果:动物血浆中TT于伤后1d及14～28d延长,APTT于伤后1d延长,FIB含量于伤后14d减少,PT在照射前后无明显变化。结论:电磁脉冲照射可对实验猕猴凝血机制产生影响,可通过TT、APTT延长和FIB含量减少而使机体凝血机制发生障碍。