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摘 要 目的: 考察相对分子质量(Mr)及取代度对寡聚精氨酸壳聚糖(CS-R9)体外透皮吸收作用的影响。方法: 分别以低、中、高Mr的壳聚糖(LCS、MCS、HCS)为原料,合成具有相近取代度的LCS-R9、MCS-R9、HCS-R9;以LCS为原料,通过改变CS与R9的摩尔比,合成具有不同取代度的LCS-R9-1、LCS-R9-2、LCS-R9-3;以替硝唑(TNZ)为模型药物,采用Franz扩散池法,考察各种CS-R9的体外透皮促进作用。结果:经过FTIR、1H-NMR的图谱分析,可以确定本实验所合成的LCS-R9-1、MCS-R9、HCS-R9、LCS-R9-2、LCS-R9-3的取代度分别为2.30,2.17,2.20,8.05,15.87;与空白组、氮酮组、LCS组、R9组、LCS+R9组等对照组相比,LCS-R9-1对TNZ有明显的透皮促进作用(P<0.05);当取代度相似,CS的Mr不同时,12 h之内,LCS-R9-1与HCS-R9的促进作用相似,均明显大于MCS-R9(P<0.05);12-24 h,HCS-R9的作用有下降趋势,但与LCS-R9-1比较,差异无统计学意义(P>0.05);当CS的Mr相同,而取代度不同时,21 h内,促进作用随着取代度的增加而增加,之后,则呈相反趋势。结论: Mr及取代度对CS-R9的透皮吸收促进作用有较大影响,值得进一步研究其体内作用规律及相关机制。 相似文献
994.
胸腺肽α1对脓毒症患者T细胞亚群的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究胸腺肽α1对脓毒症患者T细胞亚群等免疫功能的影响。方法随机将脓毒症患者40例分为治疗组(n=20)和对照组(n=20),对照组给予SSC(surviving sepisis campaign,SSC)经典治疗,治疗组则加用胸腺肽俚。治疗,疗程为7d。分别观察两组患者治疗前后APACHE Ⅱ评分、CRP、T细胞亚群CD3^+、CO4^+、CD8^+、CO4^+/CD8^+比值、NK细胞百分率、淋巴细胞计数的变化。结果脓毒症治疗组治疗后APACHE Ⅱ评分及CRP下降,CD3^+、CD4^+上升,CD8^+下降,CD4^+/CD8^+上升,NK细胞百分率和淋巴细胞计数上升,与治疗前以及对照组治疗后相比差异有统计学意义(P〈0.05)。结论胸腺肽α1可以改善脓毒症患者的免疫功能,调节炎症反应状态,有利于脓毒症的控制。 相似文献
995.
盐酸雷尼替丁泡腾颗粒剂的生物等效性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:测定盐酸雷尼替丁泡腾颗粒剂的生物等效性。方法:10名男性健康志愿者交叉口服盐酸雷尼替丁泡腾颗粒剂和盐酸雷尼替丁胶囊,采用HPLC法测定人血清中药物浓度进行生物等效性的研究。以ALLTMA C18为固定相,0.02mol·L-1磷酸二氢钾溶液-甲醇(70:30)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长为320nm。结果:泡腾颗粒剂与胶囊的血药浓度曲线均符合二室模型。其主要药物动力学参数:Tpeak分别为(1.96±0.55)h和(2.21±0.39)h,Cmax分别为(665±213)μg·L-1和(547±181)μg·L-1,AUC分别为(3452±601)h·μg·L-1和(3053±579)h·μg·L-1。各参数经配对t-检验处理,均无显著差异(P>0.05),泡腾颗粒剂的生物等效性经含量校正后为108%。结论:结果表明泡腾颗粒剂与胶囊剂具有生物利用等效性。 相似文献
996.
目的 应用抑制性消减杂交技术构建二烯丙基二硫(diallyldisulfide ,DADS)诱导人白血病细胞分化的消减杂交cDNA文库 ,以期克隆DADS诱导人白血病HL 6 0细胞分化的相关基因。方法 用DADS诱导人白血病HL 6 0细胞分化 ,提取polyA+ RNA ,反转录合成cDNA ,消化成短片段后分成两组 ,分别与两种不同的接头连接 ,再与未处理的白血病细胞cDNA进行两次消减杂交及两次抑制性PCR扩增 ,将PCR产物与pGEM T线性载体连接 ,转化大肠杆菌进行文库扩增 ,随机挑取克隆进行酶切鉴定。结果 成功地构建了具有高消减效率的DADS诱导白血病细胞分化的cDNA文库 ,随机挑取消 2 0 0个克隆制备质粒并酶切分析 ,其中 84 5 %的克隆均具有 1 0 0~ 6 0 0bp左右的插入片段 ,说明每一克隆中均含有特异性的目的片段 ,从而为大批量筛选、克隆DADS诱导人白血病细胞分化的相关未知新基因奠定了基础。结论 DADS能诱导人白血病HL 6 0细胞分化 ,并引起相关的基因发生改变 ,而抑制性消减杂交技术能有效地分离差异表达的基因。 相似文献
997.
Guo S Duan JA Tang Y Qian Y Zhao J Qian D Su S Shang E 《Journal of pharmaceutical and biomedical analysis》2011,56(2):264-270
The leaves of Ziziphus jujuba and Z. jujuba var. spinosa have been utilized as crude drugs for their health benefits in China for thousands of years. To control their quality, a reliable method based on high-performance liquid chromatography coupled with photo diode array and electrospray ionization tandem mass spectrometry detection (HPLC-PDA-ESI-MS/MS) was developed for exploration of the chemical profiles of these jujube leaves. As the results, fourteen constituents including three flavonoids, two saponins and nine triterpenic acids were identified or tentatively characterized. Then, twelve of them such as quercetin-3-O-rutinoside, zizyphus saponins I and II, ceanothic acid, alphitolic acid, maslinic acid, 2α-hydroxyursolic acid, zizyberanalic acid, epiceanothic acid, ceanothenic acid, betulinic acid, and oleanolic acid were selected as the chemical markers and were determined using an HPLC coupled with evaporative light scattering detection (ELSD) method. The separation was carried out on a Waters Sunfire C18 column with 0.2% acetic acid and acetonitrile as the mobile phase under gradient elution. The operating conditions of ELSD were set as 80 °C for drift tube temperature and 2.7 l/min for nitrogen flow rate. The developed method was fully validated in terms of linearity, sensitivity, precision, repeatability as well as recovery, and subsequently applied to evaluate the quality of eight batches of Z. jujuba and Z. jujuba var. spinosa leaves from different collections. 相似文献
998.
Wan-Hua Cui Ze-Zhi Li Yan Guo Mei-Ling Gao Yong-Xian Cheng 《Journal of Asian natural products research》2019,21(1):1-8
Four new diarylheptanoids, (1S, 3R, 5R, 6R)-1, 5-epoxy-3, 6 dihydroxy-1-(4-hydroxy-3, 5-dimethoxyphenyl)-7-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl) heptane (1), (1R, 3R, 5S)-1, 5-epoxy-3-acetoxy-1-(4, 5-dihydroxy-3-methoxyphenyl)-7-(3, 4- hydroxyphenyl) heptane (2), (3R, 5S, 6R, 7S)-3, 6-epoxy-7-hydroxyl-1-(4-hydroxyphenyl)-7-(3-methoxy-4-hydroxyphenyl) heptane (3), (E)-3-keto-1-(3-methoxy-4-hydroxyphenyl)-7-(4, 5-dihydroxy-3-methoxyphenyl)-4- heptene (4), were isolated from Rhizoma Zingiberis, and their structures were determined based on HR-ESI-MS and extensive spectroscopic techniques (UV, IR, 1D-NMR and 2D-NMR). Compounds 1–4 exhibited no cytotoxicity against HepG2 cell lines.
999.
目的:构建噬菌体β‐GT蛋白的原核重组体系,诱导表达、纯化GST‐β‐GT 融合蛋白并对其进行酶活性测定。方法利用PCR技术从T4噬菌体中扩增β‐GT基因;经T‐A克隆,获得β‐GT基因片段,经酶切连接,构建原核表达载体pGEX‐6P‐1‐β‐GT ;经测序鉴定序列正确后,将所构建的载体转化进入大肠埃希菌BL21(DE3)中进行表达。利用IPTG诱导,经10% SDS‐PAGE鉴定目的蛋白表达后,采用GST柱纯化目的蛋白;通过酶切和qPCR鉴定其活性。结果成功扩增了噬菌体β‐GT基因;重组质粒在大肠埃希菌BL21(DE3)中诱导表达出GST‐β‐GT融合蛋白;通过GST柱纯化后获得了GST‐β‐GT融合蛋白,纯度达95%;通过酶切和qPCR验证,此GST‐β‐GT融合蛋白具有T4‐β‐GT酶的活性。结论。原核表达GST‐β‐GT融合蛋白具有糖基转移酶活性。 相似文献
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